【导言】考试宝典发布2024中级卫生职称考试宝典主管辽宁省药学职称冲刺密卷答案解析(I1)，更多辽宁省主管药师考试的答案解析请访问考试宝典中级卫生专业技术资格考试频道。
1. [单选题]四环素类药动学特点不包括
A. 多价阳离子影响吸收
B. 饭后服药影响吸收
C. 胃液酸度影响吸收
D. 剂量越大吸收量越高
E. 体内分布以骨、牙、肝为高
2. [单选题]肾上腺素受体激动药平喘作用的特点不包括
A. 激动支气管平滑肌β受体
B. 激活腺苷酸环化酶，使cAMP浓度增加
C. 抑制肥大细胞释放过敏介质
D. 用于哮喘急性发作治疗和发作前预防用药
E. 抑制过敏性炎症反应
3. [单选题]互联网药品信息服务分为
A. 5类
B. 3类
C. 2类
D. 4类
4. [单选题]不符合非处方药包装管理的是
A. 必须印有国家指定的非处方药专有标识
B. 必须符合质量要求
C. 必须方便储存、运输和使用
D. 每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书
E. 内包装可以不附有标签和说明书
5. [单选题]下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物
A. 地高辛
B. 茶碱
C. 卡马西平
D. 甲氨蝶呤
E. 雷尼替丁
6. [单选题]不良反应最小的咪唑类抗真菌药是
A. 酮康唑
B. 咪康唑
C. 氟康唑
D. 克霉唑
E. 以上都不是
7. [单选题]医疗用毒性药品
A. 是指使用不当会致人中毒或死亡的药品
B. 是指毒性剧烈，使用不当会致人中毒或死亡的药品
C. 是指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近的药品
D. 是指毒性剧烈的药品
E. 是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
8. [单选题]呼吸系统的副作用不包括
A. 经常性的流鼻血
B. 鼻腔呼吸不畅
C. 嗓子干燥
D. 气短
E. 呼吸变慢
9. [单选题]生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的行为的处罚是
A. 处3年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金
B. 处3年以上10年以下有期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金
C. 处3年以上7年以下有期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金
D. 处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产
E. 处10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产
10. [单选题]下列选项不属于他汀类药物调节血脂外功能的是
A. 抑制血管内皮功能
B. 抑制血管平滑肌细胞的增殖和迁移
C. 减少动脉壁巨噬细胞及泡沫细胞的形成
D. 降低血浆C反应蛋白
E. 抑制单核细胞-巨噬细胞的黏附和分泌功能
11. [单选题]《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由下列何部门规定
A. 国务院卫生行政部门
B. 国务院药品监督管理部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 省级卫生行政部门
E. 市级药品监督管理部门
12. [单选题]大环内酯类药物中对肺炎支原体作用最强的是
A. 红霉素
B. 罗红霉素
C. 阿奇霉素
D. 克林霉素
E. 去甲万古霉素
13. [单选题]关于非处方药叙述不正确的是
A. 是指不需要处方即可购买的药物
B. 一般在药店即可买到
C. 当消费者按照标签上的指示服用药物时，非处方药物的活性成分被认为是安全有效的
D. 处方中的药物不可以包括非处方药物
E. 药剂师可以向患者推荐适宜的非处方药物，并解释它们的用法
14. [单选题]麻醉药品和精神药品的标签应当印有
A. 国家药品不良反应监测中心规定的标志
B. 国务院农业主管部门规定的标志
C. 国务院卫生主管部门规定的标志
D. 国家食品药品监督管理局规定的标志
E. 国务院药品监督管理部门规定的标志
15. [单选题]对癫痫多种类型发作均有效的药物是
A. 扑米酮
B. 丙戊酸钠
C. 苯妥英钠
D. 乙琥胺
E. 苯巴比妥
16. [单选题]处方的后记包括
A. 医师签名和药品金额
B. 药品名称和药品金额
C. 临床诊断和开具日期
D. 药品名称和用法用量
E. 医师签名和处方编号
17. [单选题]应有固定的分装室
A. 特殊管理药品
B. 对销后退回的药品
C. 养护组或养护人员
D. 药品批发企业和零售连锁企业分装中药饮片
E. 从事质量管理和检验人员应是在职在岗人员
18. [单选题]吗啡急性中毒引起呼吸抑制的首选急救药是
A. 纳洛酮
B. 咖啡因
C. 洛贝林
D. 尼可刹米
E. 贝美洛
19. [单选题]生产新药或者已有国家标准的药品的
A. 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号
B. 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理批准，并发给药品批准文号
C. 须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号
D. 须经国务院卫生行政管理批准，并发给药品批准文号
E. 须经国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同批准，并发给药品批准文号
20. [单选题]不属于《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定的在销售前或进口时需按国家规定进行检验或审批的是
A. 用于血液筛查的体外诊断试剂
B. 血液制品
C. 疫苗类制品
D. 国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
E. 处方药
