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辽宁省药学卫生资格中级考试模拟试题(K0)

来源: 考试宝典    发布:2024-04-19   [手机版]    

辽宁省药学卫生资格中级考试模拟试题(K0)导言】考试宝典发布辽宁省药学卫生资格中级考试模拟试题(K0),更多辽宁省主管药师考试的考试模拟题请访问考试宝典中级卫生专业技术资格考试频道。

1. [单选题]药品广告不得含有的内容不包括

A. 表示功效的断言或者保证
B. 利用国家机关的名义作证明
C. 利用医药科研单位、学术机构或者专家、学者的名义和形象作证明
D. 利用医师、患者的名义和形象作证明
E. 药品广告批准文号


2. [单选题]主要用于控制疟疾复发和传播的药物是

A. 青蒿素
B. 氯喹
C. 奎宁
D. 伯氨喹
E. 乙胺嘧啶


3. [单选题]抗菌谱是指

A. 药物抑制病原微生物的能力
B. 药物杀灭病原微生物的能力
C. 药物抑制或杀灭病原微生物的范围
D. 药物能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度
E. 半数致死量与半数有效量之比


4. [单选题]发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告   主依法承担

A. 法律责任
B. 刑事责任
C. 民事责任
D. 全部费用
E. 部分费用


5. [单选题]下列他汀类血脂调节药物中,由于出现与吉非贝齐合用出现严重横纹肌溶解而导致死亡的病例,FDA宣布停止销售的药物是

A. 洛伐他汀
B. 辛伐他汀
C. 普伐他汀
D. 西立伐他汀
E. 阿托伐他汀


6. [单选题]阿司匹林抑制下列哪种酶而发挥解热镇痛作用

A. 脂蛋白酶
B. 脂肪氧合酶
C. 磷脂酶
D. 环氧酶
E. 单胺氧化酶


7. [单选题]负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整的是

A. 劳动和社会保障部
B. 统筹地区劳动和社会保障部门
C. 社会保险经办机构
D. 国家药品监督管理局
E. 省级药品监督管理部门


8. [单选题]金刚烷胺治疗帕金森病的作用的错误描述是

A. 有弱的抗胆碱作用
B. 有很强的抗胆碱作用
C. 抑制多巴胺再摄取
D. 直接激动DA受体
E. 促使纹状体中残存的完整DA能神经释放DA)


9. [单选题]关于不良反应诱发因素中的药物因素叙述不正确的是

A. 药物本身的药理作用可引起不良反应
B. 在生产过程中产生的杂质或辅料和添加剂不会出现不良反应
C. 药物储存中分解的有毒物质可引起不良反应
D. 经生物发酵技术生产的抗生素,因纯度低、稳定性差、杂质多,常引起过敏反应
E. 药物制剂之间的差异可产生不良反应


10. [单选题]下列哪些平喘药不属于肾上腺素受体激动剂

A. 异丙托溴铵
B. 异丙肾上腺素
C. 麻黄碱
D. 特布他林
E. 沙丁胺醇


11. [单选题]氨基糖苷类抗生素的作用不包括

A. 神经肌肉阻断作用
B. 快速杀菌
C. 二重感染
D. 肾毒性
E. 耳毒性


12. [单选题]医疗用毒性药品管理品种由

A. 国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定
B. 国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定
C. 国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定
D. 国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定
E. 国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定


13. [单选题]口服吸收最快的镇静催眠药是

A. 三唑仑
B. 苯巴比妥
C. 异戊巴比妥
D. 地西泮
E. 硝西泮


14. [单选题]有关噻嗪类利尿药的作用叙述错误的是

A. 对碳酸酐酶有弱的抑制作用
B. 降压作用
C. 提高血浆尿酸浓度
D. 肾小球滤过率降低时不影响利尿作用
E. 能使血糖升高


15. [单选题]《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为

A. l年
B. 3年
C. 4年
D. 5年


16. [单选题]具有行政处罚权的行政机关是

A. 违法所在地的地方人民政府
B. 违法所在地的县级人民政府
C. 违法所在地的县级以上人民政府
D. 违法所在地的省级以上人民政府


17. [多选题]高血压的心脏并发症包括

A. 左心室肥厚
B. 心脏扩大
C. 心律失常
D. 反复心衰发作
E. 冠心病


18. [单选题]对老年人靶器官敏感性降低的药物为

A. β受体激动剂
B. 中枢神经系统用药
C. 抗凝药
D. 利尿剂
E. 降压药


19. [单选题]药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证不包括

A. 药品价格
B. 药品批号
C. 生产厂商
D. 单位名称
E. 药品名称


20. [单选题]非处方药何时可以使用非处方药专有标识

A. 自该非处方药获得生产批准文号之日起
B. 自该非处方药批准生产之日起
C. 自该非处方药上市之日起
D. 自该非处方药列入《国家非处方药目录》之日起
E. 自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起


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