关于渗透泵型控释制剂，错误的叙述为

[单选题]关于渗透泵型控释制剂，错误的叙述为

A. 渗透泵片是由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推动剂等组成
B. 渗透泵型片的释药速度与pH有关
C. 渗透泵型片的释药速度与半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径有关
D. 渗透泵型片以零级释药
E. 渗透泵型片剂工艺较难，价格较贵

正确答案 ：B

解析：本题为识记题，渗透泵片是由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推动剂等组成，渗透泵型片的释药速度与半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径有关，与pH无关，渗透泵型片以零级释药，工艺较难，价格较贵，不难分析，本题选B。

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[多选题]下面对于治疗药物监测的叙述正确的是( )。

A. 是在药物动力学原理的指导下
B. 应用现代先进的分析技术进行TDM
C. 是药师参与临床药物治疗、提供药学服务的重要方式和途径‘
D. 根据患者的具体情况，监测患者用药全过程
E. 根据患者情况，由药师制定和调整合理的个体化用药方式

正确答案 ：ABCD

解析：给药方案设计 1.一般原则——安全有效 2.方案内容：剂量、给药间隔时间、给药方法、疗程 3.影响因素：药理活性、药动学特性、患者个体因素 4.目的：靶部位治疗浓度最佳，疗效最佳，副作用最小 5.根据半衰期、平均稳态血药浓度设计 6.给药间隔τ=t1/2，5-7个达稳态，首剂加倍 7.生物半衰期短、治疗指数小：静脉 　

[单选题]治疗咳嗽，但无感染诊断，给予阿奇霉素，应评判为

A. 无正当理由超适应证用药
B. 联合用药不适宜
C. 有禁忌证用药
D. 过度治疗用药
E. 无适应证用药

正确答案 ：E

解析：无适应证用药例如流感的病原体主要是流感病毒A、B、C型及变异型等（也称甲、乙、丙型及变异型），并非细菌。咳嗽的病因，可能由于寒冷刺激、花粉过敏、空气污染和气道阻塞所致，并非细菌感染，但在临床上无明显感染指征常被给予抗菌药物。例如患者咳嗽，但无感染诊断（白细胞计数不高，C反应蛋白正常），给予阿奇霉素口服，一日1次，一次0. 5g。分析：由于上面所述原因，咳嗽的病因有多种可能，并非阿奇霉素的适应证，属于非适应证用药。

[单选题]麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸颜色为

A. 白色
B. 淡绿色
C. 淡红色
D. 淡黄色

正确答案 ：C

解析：普通处方的印刷用纸为白色；急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊”；儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注“儿科”；麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”；第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”。

[多选题]调节等渗溶液的计算方法有( )。

A. 氯化钠等渗当量法
B. 氯化钠当量法
C. 冰点降低数据法
D. 饱和溶液法
E. pH降低法

正确答案 ：AC

解析：本题考查要点是“调节等渗溶液的计算方法”。调节等渗溶液的计算方法有：①冰点降低数据法：一般情况下，血浆或泪液的冰点值为-0.52℃，根据物理化学原理，任何溶液其冰点降到-0.52℃，即与血浆或泪液等渗。②氯化钠等渗当量法：指与1g的药物成等渗的氯化钠质量。因此，本题的正确答案为AC。

[单选题]药品召回的责任主体是

A. 药品监督管理部门
B. 药品生产企业
C. 药品使用单位
D. 药品经营企业

正确答案 ：B

解析：药品生产企业是药品召回的责任主体。《办法》中明确规定，药品生产企业应当按照《办法》的规定建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息，对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品。

[单选题]注射用青霉素粉针，临用前应加入

A. 注射用水
B. 灭菌蒸馏水
C. 去离子水
D. 灭菌注射用水
E. 蒸馏水

正确答案 ：D

解析：甘直接分析，用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂采用灭菌注射用水，本题选D。

[单选题]以下毒物中毒，适宜服吐根糖浆催吐的是

A. 磷化锌
B. 苯巴比妥
C. 氯硝西泮
D. 阿米替林
E. 三氟拉嗪

正确答案 ：D

解析：吐根糖浆主要用于食物中毒及排除胃内毒物急救。

[多选题]以下对"可在乳汁中排泄的药物的特性"的叙述中，正确的是

A. 弱碱性
B. 弱酸性
C. 水溶性强
D. 脂溶性强
E. 蛋白结合率低

正确答案 ：ADE

解析：在乳汁中排着的药物显弱碱性，脂溶性较强，蛋白结合率低。

[单选题]生产、销售的假药被使用后，应当认定为“对人体健康造成严重危害”的情形是

A. 致人死亡
B. 致3人以上死亡
C. 造成中度残疾
D. 造成重度残疾

正确答案 ：C

解析：生产、销售假药“对人体健康造成严重危害”的情形和生产、销售的劣药“对人体健康造成严重危害”的情形包括：①造成轻伤或者重伤的；②造成轻度残疾、中度残疾；③造成器官组织损伤导致一般功能障碍；④造成器官组织损伤导致严重功能障碍。生产、销售的劣药“后果特别严重”的情形包括：①致人死亡；②致人重度残疾；③造成3人以上重伤、中度残疾或器官组织损伤导致严重功能障碍；④造成5人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍；⑤造成10人以上轻伤；⑥造成重大、特别重大突发公共卫生事件的。生产、销售假药“其他特别严重情节”情形包括上述②~⑥，以及：⑦生产、销售金额50万元以上的；⑧生产、销售金额20万元以上不满50万元，并具有本解释第一条规定的应当酌定从重处罚情形之一的；⑨根据生产、销售的时间、数量、假药种类等应当认定为情节特别严重的，不包括①致人死亡。因为《刑法》中的表述为“致人死亡或者有其他特别严重情节的，处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产”。故最高人民法院、最高人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》中对“生产、销售假药，其他特别严重情节”的解释不包括“致人死亡”。

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