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[单选题]下列先天性心脏病中,行右心导管检查时,心脏及大血管不同部位血氧含量一般无变化的是
A. 房间隔缺损
B. 室间隔缺损
C. 法洛四联症
D. 卵圆孔未闭
E. 动脉导管未闭
[单选题]铁减少期最灵敏的诊断指标是
A. 血清铁蛋白测定
B. 骨髓铁染色检查
C. 血红蛋白测定
D. 血清铁测定
E. 红细胞游离原卟啉测定
正确答案 :A
[单选题]缺铁性贫血最可靠的诊断依据是
A. 血清铁降低
B. 骨髓中铁粒幼红细胞减少
C. MCV降低
D. 网织红细胞减少
E. 骨髓象和红细胞系增生低下
正确答案 :A
解析:血清铁蛋白(SF)值可较灵敏地反映体内贮铁情况。其放射免疫法测定值低于12μg/L提示缺铁。
[单选题]Ⅱ度咯血失血量为
A. 10%~15%
B. 5%
C. 10%~20%
D. 20%以上
E. 5%~10%
正确答案 :E
解析:Ⅰ度咯血失血量少于有效循环血量的5%,Ⅱ度咯血失血量为有效循环血量的5%~10%,Ⅲ度咯血失血量大于有效循环血量的15%。
[单选题]易位型21-三体综合征最常见的核型是
A. 46,XY,-15,+t(15q21q)
B. 46,XY,-14,+t(14q21q)
C. 46,XY,-21,+t(21q21q)
D. 46,XY,-13,+t(13q21q)
E. 46,XY,-22,+t(21q22q)
正确答案 :B
解析:易位型发生在近端着丝粒染色体的相互易位,其额外的21号染色体长臂易拉到另一近端着丝粒染色体上。分为两类:(1)D/G易位:D组中以14号染色体为主,其核型为46,XX(或XY),-14,+t(14q21q),少数为15号。这种易位型患儿约半数为遗传性,即亲代中有14/21平衡易位染色体携带者,核型为45,XX(或XY),-14,-21,+t(14q21q);(2)G/G易位是由于G组中两个21号染色体发生着丝粒融合,形成等臂染色体t(21q21q),或一个21号易位到一个22号染色体上,即t(21q21q)。易位型患儿的双亲应作染色体核型分析,以便发现平衡易位携带者:如母方为D/G易位,则每一胎都有10%的风险率,父方为D/G易位,风险率为4%;绝大多数G/G易位病例为散发,父母亲核型大多正常,但亦有21/21易位携带者,其下一代。100%为本病。
[单选题]婴幼儿发育检查量表适用于
A. 1~2岁
B. 1~6岁
C. 0~3岁
D. 1~5岁
E. 1~3岁
正确答案 :C
[单选题]下列哪项不是产毒性大肠埃希菌的发病特点
A. 细菌不侵入肠黏膜,不产生病理形态学改变
B. 除腹泻脱水外,多无发热等全身症状
C. 可产生耐热或不耐热毒素
D. 肠毒素影响小肠黏膜上皮细胞钠一葡萄糖偶联转运
E. 粪便中白细胞少见
正确答案 :D
[单选题]男,5岁。患结核性脑膜炎,控制炎症首选的治疗是
A. 链霉素+异烟肼
B. 链霉素+异烟肼+利福平+吡嗪酰胺
C. 链霉素+异烟肼+对氨基水杨酸钠
D. 链霉素+对氨基水杨酸钠
E. 异烟肼+对氨基水杨酸钠
正确答案 :B
解析:控制炎症强化治疗阶段联合使用异烟肼(INH)、利福平(RFP)、吡嗪酰胺(PZA)及链霉素(SM)。此阶段为3~4个月,其中INH每日15~25mg/kg。开始治疗1~2周内INH全日量的一半加入10%葡萄糖中静滴,余量口服。
[单选题]下列哪项检查有助于诊断生长激素缺乏症( )
A. 胰岛素刺激试验
B. 作智能筛查
C. 染色体核型分析
D. TRH刺激试验
E. 长骨摄片
正确答案 :D
解析:正常小儿随机测血清生长激素(GH)值可很低,因此单次测定血清GH无助于生长激素缺乏症的诊断,临床都采用刺激试验来判断垂体分泌GH的功能是否正常。常用的刺激药物有胰岛素、精氨酸、可乐定、左旋多巴等。
[单选题]抑郁障碍最主要的表现是
A. 自我评价降低
B. 睡眠障碍
C. 体重减轻
D. 易激惹
E. 情绪恶劣
正确答案 :E