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关于口服制剂人体生物等效性试验的一般要求,叙述错误的是

来源: 考试宝典    发布:2020-08-17  [手机版]    

导言】考试宝典发布"关于口服制剂人体生物等效性试验的一般要求,叙述错误的是"考试试题下载及答案,更多医院药学(副高)副主任药师高级卫生专业技术资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典卫生高级职称考试(副高)频道。

[单选题]关于口服制剂人体生物等效性试验的一般要求,叙述错误的是

A. 通常选择健康男性
B. 通常采用双周期两制剂交叉试验设计
C. 给药剂量大于临床常规剂量
D. 受试者应禁食过夜
E. 应选择同类上市主导产品作为参比制剂


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[多选题]环糊精包合物常用的制备方法有

A. 饱和水溶液法
B. 研磨法
C. 冷冻干燥法
D. 喷雾干燥法
E. 相溶解度法

正确答案 :ABCD


[多选题]临床实践证明,具有肝毒性的药物有

A. 利福平
B. 异烟肼
C. 氯丙嗪
D. 阿莫西林
E. 依托红霉素

正确答案 :ABCE


[多选题]以下所列药物中,老年人对其药理作用敏感性增高的是

A. 利尿药
B. 抗凝血药
C. 抗高血压药
D. 肾上腺素β受体拮抗剂
E. 肾上腺素β受体激动药

正确答案 :ABC

解析:解析:老年人的药效学特点是对大多数药物敏感性增高,特别是包括抗精神病药、抗抑郁药、镇痛药等中枢神经系统药物;利尿药(A)与抗高血压药(C)的药理作用增强;一般治疗剂量抗凝血药(B)即可引起持久的血凝障碍;但是对肾上腺素β受体激动药(E)与肾上腺素β受体拮抗药(D)敏感性降低,如增加心率需要异丙肾上腺素用量为25岁人的5倍。E不选。



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