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[单选题]可引起流感综合征的药物是
A. 异烟肼
B. 链霉素
C. 利福平
D. 青霉素
E. 对氨基水杨酸
[多选题]吐温类表面活性剂具有下列哪些作用
A. 乳化作用
B. 助溶作用
C. 润湿作用
D. 润滑作用
E. 增溶作用
正确答案 ：ABCE
解析：表面活性剂分阴离子型、阳离子型、两性离子型和非离子型。表面活性剂具有增溶作用，增溶作用最适HLB值范围为15～18，吐温类HLB值在9.6～16.7，故吐温类具有增溶作用。表面活性剂具有乳化作用，形成O/W型乳剂HLB值应为8～16，吐温类HLB值在此范围内，故具有乳化剂的作用，形成O/W型乳剂。促进液体在固体表面铺展或渗透作用叫润湿作用，起这种作用的表面活性剂称为润湿剂。吐温类为非离子型表面活性剂，具有润湿作用。而助溶作用是指添加助溶剂增加药物溶解度的作用，润滑剂则是片剂物料中为了助流、抗黏和润滑而添加的辅料。
[单选题]治疗热入营分证的主方是（ ）
A. 清营汤
B. 清热地黄汤
C. 白虎汤
D. 黄连解毒汤
E. 五味消毒饮
正确答案 ：A
[多选题]针对轻、中度肾功能不全患者，需要调整剂量的药物有
A. 氨苄西林/舒巴坦钠
B. 庆大霉素
C. 头孢拉定
D. 羧苄西林钠
E. 头孢哌酮
正确答案 ：ABCD
解析：阿莫西林，青霉素类，羧苄西林钠，头孢拉定，氨苄西林/舒巴坦钠，头孢哌酮，大环内脂类对轻、中度肾功能不全患者，需要调整剂量。故选择ABCE。
[多选题]患者女性，63岁，5年前开始出现无明显诱因的一侧手部抖动，安静时也常发生，活动时加重，影响生活起居，当地医院确诊为原发性帕金森病，给予多巴丝肼片治疗。针对该患者的药物治疗，药师应交代的事项有
A. 后期可能会出现运动障碍
B. 多进食高蛋白的饮食，增加营养
C. 可能会出现一些精神症状
D. 可能会出现恶心、呕吐
E. 应空腹服用，或在餐前1小时或餐后2小时服用
正确答案 ：ACDE
解析：1、血液和淋巴系统:有可能出现溶血性贫血, 一过性白细胞血小板减少,因此长期使用应定期检査血细胞以及肝肾功 。2、代谢和管养:厌食症3、精神症状:可能出现抑部、激动、焦慮、失眠、幻觉、実想、和短暂院 向力障碍4、神经系统:有可能出现味觉丧失或障碍,运动障碍5、心脏:有可能出现心律失常6、血管:有可能出现直立性低血压7、胃肠道:悪心n区吐及腹渇, 一般发生于开始用药阶段8、用药期间血液中的尿素気升高,尿液频色改变,通常为淡红色,静置后颜色变深。故选择ACDE。
[单选题]以下哪项不是围绝经期激素治疗的禁忌证
A. 不明原因的阴道出血
B. 系统性红斑狼疮
C. 脑血栓
D. 缺血性心血管疾病
E. 严重肝功能异常
正确答案 ：D
解析：本题考查MHT的禁忌证。MHT临床应用的禁忌证有已知或可疑妊娠、不明原因的阴道出血、已知或可疑患乳腺癌、已知或可疑患性激素依赖性恶性肿瘤、近6个月内患活动性静脉或动脉血栓栓塞性疾病、严重肝肾功能障碍、血卟啉病、耳硬化症、脑膜瘤（禁用孕激素）等。
[多选题]片剂辅料按作用可分为以下几种类型
A. 防腐剂
B. 填充剂
C. 润湿剂或黏合剂
D. 润滑剂
E. 崩解剂
正确答案 ：BCDE
[单选题]应用奎尼丁治疗心房颤动时，先用强心苷的原因是
A. 降低奎尼丁的血药浓度
B. 提高奎尼丁的血药浓度
C. 对抗奎尼丁引起的心肌抑制
D. 防止室性心动过速
E. 对抗奎尼丁的血管扩张作用
正确答案 ：D
解析：有促心律失常作用，产生心脏停搏及传导阻滞，较多见于原有心脏病患者，也可发生室性早搏、室性心动过速及室颤。诱发室性心动过速(扭转性室性心动过速)或室颤，可反复自发自停，发作时伴晕厥现象，此作用与剂量无关，可发生于血药浓度尚在治疗范围内或以下时。故用奎尼丁治疗心房颤动时应先用强心苷药物防止室性心动过速。故选C
[多选题]聚山梨酯类表面活性剂一般具有
A. 乳化作用
B. 增溶作用
C. 杀菌作用
D. 助溶作用
E. 润湿作用
正确答案 ：ABE
解析：聚山梨酯类商品名为吐温，本类表面活性剂亲水性强，具有乳化、扩散、增溶、润湿、稳定等作用。广泛用作乳化剂、分散剂、增溶剂、稳定剂、润湿剂等。
[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为
A. 上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应
B. 上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应
C. 列为重点监测的品种报告罕见不良反应
D. 列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应
E. 上市5年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应
正确答案 ：ABD
解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》第十五条：新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应；新药监测期已满的药品，报告该药品引起的新的和严重的不良反应。药品生产企业除按第十三条规定报告外，还应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后，向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。对新药监测期内的药品，每年汇总报告一次；对新药监测期已满的药品，在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次。第十六条：进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应；满5年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。此外，对进口药品发生的不良反应还应进行年度汇总报告，进口药品自首次获准进口之日起5年内，每年汇总报告一次；满5年的，每5年汇总报告一次。
