可引起嗜睡的是

[单选题]可引起嗜睡的是

A. 东莨菪碱
B. 抗过敏药
C. 阿米洛利
D. 右美沙芬
E. 口服避孕药

正确答案 ：B

解析：抗过敏药物的不良反应有食欲不振、恶心、嗜睡、呕吐、腹部不舒、便秘、腹泻等，可随药物用时间延长而减轻或消失，进食时服药也可减轻副作用。

查看答案 登录查看本科目所有考试题

[单选题]哌替啶比吗啡应用较多的原因是

A. 镇痛作用强
B. 抑制呼吸作用强
C. 成瘾性较吗啡小
D. 作用持续时间长
E. 镇咳作用比吗啡强

正确答案 ：C

解析：本题考查哌替啶的应用。哌替啶是人工合成的麻醉学镇痛药，其作用和机制与吗啡相似，但镇静、麻醉作用小，成瘾性比吗啡弱，因此其应用较多，故本题答案应选C。

[单选题]结构中含有L-脯氨酸的药物是

A. 贝那普利
B. 卡托普利
C. 氯沙坦
D. 普萘洛尔
E. 甲基多巴

正确答案 ：B

解析：本题考查卡托普利的结构特征。卡托普利又名巯甲丙脯酸(提示结构)，贝那普利不含L-脯氨酸。故本题答案应选B。

[单选题]润滑肠壁，软化大便和调节稠度

A. 乳果糖
B. 比沙可啶
C. 聚乙二醇粉
D. 欧车前亲水胶
E. 开塞露／甘油栓

正确答案 ：E

解析：常见的开塞露有两种制剂，一种是甘油制剂，另一种是甘露醇、硫酸镁制剂。两种制剂成分不同，但原理基本一样，都是利用甘油或山梨醇的高浓度，即高渗作用，软化大便，刺激肠壁，反射性地引起排便反应，再加上其具有润滑作用，能使大便容易排出。

[单选题]生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的药品的注册申请属于

A. 再注册申请
B. 仿制药申请
C. 进口药品申请
D. 补充申请

正确答案 ：B

解析：①新药申请是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请；对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照新药申请的程序申报；生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的生物制品按照新药申请的程序申报。②仿制药申请是指生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请。③进口药品申请是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请。④补充申请是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请。⑤药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请。故选B。

[多选题]下列关于气雾剂的叙述中错误的为

A. 油/水分配系数小的药物，吸收速度也快
B. 气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射
C. 吸入的药物最好能溶解于呼吸道的分泌液中
D. 肺部吸入气雾剂的粒径愈小愈好
E. 小分子化合物易通过肺泡囊表面细胞壁的小孔，因而吸收快

正确答案 ：AD

解析：此题重点考查影响气雾剂药物吸收的因素。气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射。吸入气雾剂的药物必须能溶解于呼吸道的分泌液和肺泡液中，并对呼吸道无刺激性。药物从肺部的吸收是被动扩散，吸收速率与药物相对分子质量及脂溶性有关，小分子化合物易通过肺泡囊表面细胞壁的小孔，因而吸收快，脂溶性药物经脂质双分子膜扩散吸收，故油/水分配系数大的药物，吸收速度也快。粒子大小是影响药物能否深入肺泡囊的主要因素，粒径小，吸收好，但不能太细，否则进入肺泡囊后大部分由呼气排出。故本题答案应选择AD。

[单选题]根据《全国人民代表大会常务委员会关于授权国务院在部分地方开展药品上市许可持有人制度试点和有关问题的决定》，在试点地区的下列人员，可以申请成为药品上市许可持有人的是

A. 上海市三甲综合性医院内科的主任医师
B. 广东省某药品零售连锁企业的总经理
C. 四川省某药品批发企业的董事长
D. 河北省某药物研究所的研究员

正确答案 ：D

[多选题]属于阿司匹林禁忌的有( )。

A. 急性心肌梗死
B. 上消化道出血
C. 血友病
D. 血小板减少
E. 退行性骨关节炎

正确答案 ：BCD

解析：上消化道出血、血友病或血小板减少症患者禁用阿司匹林。

[单选题]下列对奎尼丁的叙述中错误的是

A. 奎尼丁是Ⅰa类抗心律失常药
B. 奎尼丁是抗疟药物奎宁的立体异构体
C. 奎尼丁分子中有两个氮原子
D. 喹啉环上氮原子碱性强，可制成硫酸盐、葡萄糖酸盐、聚半乳糖醛酸盐等
E. 口服不易吸收

正确答案 ：E

解析：口服用药易吸收。

[单选题]解救有机磷中毒过程中，入阿托品应用过量，应立即给予：

A. 毛果芸香碱
B. 东莨菪碱
C. 麻黄碱
D. 山莨菪碱
E. 茶碱

正确答案 ：A

解析：应立即停用阿托品，并可用毛果芸香碱解毒，但不宜使用毒扁豆碱。

本文链接：https://www.51kaos.com/show/3e2vqq.html