1. [单选题]适用于含淀粉、树胶、果胶、黏液质类中药材的提取方法是
A. 浸渍法
B. 水蒸气蒸馏法
C. 煎煮法
D. 回流提取法
E. 连续回流提取法
2. [单选题]青黛的功效是
A. 清热解毒,杀虫,定惊
B. 清热解毒,凉血消斑,利尿
C. 清热解毒,利湿通淋
D. 清热解毒,凉血止血,杀虫
E. 清热解毒,凉血消斑,清肝泻火
3. [单选题]小便余沥不尽多属
A. 膀胱虚衰
B. 肾气不固
C. 湿热蕴结
D. 肾阴亏损
E. 阳虚水泛
4. [多选题]下列对膜剂的叙述,正确的有
A. 生产工艺简单,易于自动化和无菌操作
B. 体积小,重量轻
C. 药物含量不准确
D. 可制成不同释药速度的制剂
E. 制成多层膜剂可避免配伍禁忌
5. [单选题]《中国药典》规定检查千里光药材毒性成分限量的方法是
A. 高效液相-质谱法
B. 气-质联用法
C. 薄层色谱法
D. 高效液相色谱法
E. 气相色谱法
6. [单选题]煨后能减小刺激性,增强固肠止泻作用的是
A. 天南星
B. 半夏
C. 地黄
D. 肉豆蔻
E. 吴茱萸
7. [单选题]关于药品采购规定,说法错误的是
A. 医疗机构临床使用的药品应当由药学部门统一采购供应
B. 除特殊情况外,医院每一个通用名药品品牌不能超过3个,只允许同一药品的3种规格存在
C. 私人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品
D. 医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品
8. [单选题]患者因受精神刺激突发二便失禁、遗精等。其病机是
A. 怒则气上
B. 悲则气消
C. 喜则气缓
D. 思则气结
E. 恐则气下
9. [单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是
A. 新生物制剂
B. 未实施批准文号管理的中药材
C. 实施批准文号管理的中药饮片
D. 麻醉药品
10. [单选题]既能止咳,又能化痰的药物是
A. 瓜蒌
B. 竹茹
C. 紫菀
D. 百部
E. 苦杏仁
11. [单选题]古本草中新增药物最多的著作是
A. 《本草纲目》
B. 《新修本草》
C. 《中华本草》
D. 《本草纲目拾遗》
E. 《经史证类备急本草》
12. [单选题]关于消费者权利的说法,错误的是
A. 消费者享有自主选择商品或者服务的权利
B. 消费者在购买、使用商品或者接受服务时,享有要求回扣的权利
C. 消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受服务的真实情况的权利
D. 消费者在购买使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损害的权利
13. [单选题]正经是指
A. 督脉
B. 冲脉
C. 十二经别
D. 十二经脉
E. 任脉
14. [单选题]药品发生群体不良反应的报告时限是
A. 15日内
B. 立即
C. 1日内
D. 3日内
15. [单选题]清音丸的功能是
A. 清热润肺,止咳化痰
B. 疏风清热,消肿止痛
C. 养阴生津,清热消
D. 清肺利咽,解毒退热
E. 清热利咽,生津止渴
16. [单选题]医生对饮片修治提出要求药名是
A. 远志去心
B. 酒蒸大黄
C. 蜜炙麻黄
D. 东阿胶
E. 马蹄决明
17. [单选题]上述中药的中毒机制分别为:机体吸收后迅速弥散到各个器官及组织,并通过血-脑脊液屏障进入脑组织而产生各种毒性
A. 马钱子及其制剂
B. 蟾酥及其制剂
C. 雄黄及其制剂
D. 含汞的中成药
E. 黄药子
18. [单选题]大孔吸附树脂吸附的化合物用水充分洗脱后,再用丙酮洗下的通常是
A. 单糖
B. 鞣质
C. 低聚糖
D. 中性亲脂性成分
E. 氨基酸
19. [多选题]下列有关药物剂型重要性的叙述,正确的是
A. 剂型可改变药物的作用性质
B. 剂型能改变药物的作用速度
C. 改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用
D. 剂型决定药物的治疗作用
E. 剂型可影响疗效
20. [单选题]医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致死亡的事件,应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告
A. 立即
B. 3个工作日
C. 5个工作日
D. 15个工作日
1.正确答案 :A
解析:本题考点是中药化学成分常用提取方法的特点和适用范围。淀粉、树胶、果胶、黏液质在加热条件下易被溶出,不利于过滤,在用煎煮法提取时易糊化。浸渍法是将处理过的药材,用适当的溶剂在常温条件下浸渍以溶出其中成分的方法,有时亦可在温热(60~80℃)条件下进行。故浸渍法适用于有效成分遇热易破坏或含大量淀粉、树胶、果胶、黏液质的中药的提取。
2.正确答案 :E
解析:本题主要考查青黛的功效。青黛功能清热解毒,凉血消斑,清肝泻火。故答案应选择E。
3.正确答案 :B
解析:尿量过多,多属肾气亏虚,开合失司,也常见于消渴证。小便短少,既可由于热盛伤津,或汗、吐、下太过损伤津液,以致化源不足所致,也常见于肺、脾、肾功能失常,气化不利,水湿内停的病证。小便不畅,点滴而出为癃;小便不通,点滴不出为闭,一般统称为“癃闭”,可见于湿热下注,瘀血、结石阻塞者,多属实证;若因肾阳不足,不能气化,或肾阴亏损,津液内虚者,多属虚证;尿后余沥不尽,称为“尿失禁”,多属肾气不固;睡中不自主排尿,是为遗尿,多属肾气不足的虚证。故此题应选B。
4.正确答案 :ABDE
解析:本题考查膜剂的特点。膜剂的特点:①生产工艺简单,易于自动化和无菌操作。②使用方便,适于多种给药途径。③可制成不同释药速度的制剂。④药物含量准确、稳定性好。⑤制成多层膜剂可避免配伍禁忌。⑥体积小,重量轻,便于携带、运输和贮存。
5.正确答案 :A
解析:《中国药典》对毒性成分生物碱等采用高效液相色谱法,如制川乌、制草乌、附子中的双酯型生物碱(以含新乌头碱、次乌头碱、乌头碱的总量计)进行限量检查;马钱子中的士的宁,斑蝥中的斑蝥素等设定了含量范围。使用高效液相色谱一质谱技术对国产千里光、川楝子、苦楝皮中的毒性成分进行了限量检查,解决了常规测定方法无法解决的问题。答案选A
6.正确答案 :D
解析:本题的考点是药物的炮制方法与作用。可用煨法制的药物是肉豆蔻。生肉豆蔻辛温气香,长于暖胃消食,下气止呕。煨制后可除去部分油质,免于滑肠,刺激性减小,增强了固肠止泻的功能。可用生姜制、白矾制的是半夏。半夏味辛,性温;有毒。具有化痰止咳、消肿散结的功能。姜半夏增强了降逆止呕作用,以温中化痰、降逆止呕为主。吴茱萸制后具有散寒止痛、降逆止呕,助阳止泻的功效。
7.正确答案 :B
解析:除特殊情况外,医院里每一个通用名药品品牌不能超过两个,只允许同一药品、两种规格的存在。
8.正确答案 :E
解析:恐伤肾,以致肾气失于固摄则见二便失禁、遗精等表现,故称恐则气下。
9.正确答案 :B
解析:根据《中华人民共和国药品管理法》第三十四条规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品;但是,购进没有实施批准文号管理的中药材除外。故选B。
10.正确答案 :C
解析:本题主要考查止咳药的兼有功效。紫菀止咳化痰,苦杏仁止咳平喘。
11.正确答案 :D
解析:本题考点是《本草纲目拾遗》的新增药物数目。《本草纲目拾遗》收载药物921种,其中新增药物716种,是新增药物最多的古本草著作。
12.正确答案 :B
解析:(1)安全保障权:消费者在购买、使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损害的权利,有权要求经营者提供的商品和服务,符合保障人身、财产安全的要求。故D正确。(2)真情知悉权:消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受的服务的真实情况的权利。故C正确。(3)自主选择权:消费者享有自主选择商品或者服务的权利。故A正确。(4)索取回扣属于索贿的违法行为,故选B。消费者的权利主要包括:安全保障权、真情知悉权、监督批评权、公平交易权、获得赔偿权、退货权、受尊重权、自主选择权、结社权、知识获取权。建议考生根据生活经验,并运用口诀"安全知情结社学习,公平交易自主选择,监督受尊重获赔偿,消费者权利有保障"准确记忆。
13.正确答案 :D
解析:本题主要考查十二经脉的含义。十二经脉与奇经八脉是经络系统的重要组成部分,相对于奇经八脉,十二经脉又被称为"正经"。
14.正确答案 :B
解析:药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后,应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构,必要时可以越级报告。故选B。建议考生运用口诀"群体立即报"准确记忆。
15.正确答案 :E
解析:本题考查清音丸的功能。清音丸:清热利咽,生津止渴。
16.正确答案 :A
解析:修治是除去杂质和非药用部分,以洁净药材,保证其符合医疗需要。如远志去心、山茱萸去核、乌梢蛇去头、鳞片等。故此题应选A。
17.正确答案 :D
解析:此组题考查有毒中药中毒机制,为本章重点内容。含汞的中成药机体吸收后迅速弥散到各个器官及组织,并通过血-脑脊液屏障进入脑组织而产生各种毒性。
18.正确答案 :D
解析:本题考点是大孔吸附树脂洗脱规律及洗脱应用特点。大孔吸附树脂的一般洗脱方法为:①用适量水洗,可洗下单糖、鞣质、低聚糖、多糖等极性物质;②70%乙醇洗,洗脱液中主要为皂苷,但也含有酚性物质、糖类及少量黄酮;③3%~5%碱溶液洗脱,可洗下黄酮、有机酸、酚性物质和氨基酸;④10%酸溶液洗脱,可洗下生物碱、氨基酸;⑤丙酮洗脱,可洗下中性亲脂性成分。
19.正确答案 :ABCE
解析:每种药物都有其相适宜的剂型用于不同途径给药以产生理想的药效。同种药物的不同剂型对药效的发挥有影响,如片剂、胶囊、口服液等均可口服给药,但药物崩解、溶解速率不同,吸收快慢多少就不同。注射剂中水剂、乳剂、油剂在注射部位释放速率不同,药物生效快慢、维持时间长短也不同。不同厂家生产的同种药物制剂由于制剂工艺不同,药物的吸收情况和药效情况也有差别。因此,为保证药物吸收和药效发挥的一致性,需要用生物等效性(bioequivalence)作为比较的标准对上述药物制剂予以评价。随着生物制剂学的发展,近年来为临床提供了一些新的制剂,如缓释剂(sustained release formulation,SLF)、控释剂(controlled release formulation,CLF)。缓释剂是指药物按一级速率缓慢释放,以达到较长时间维持有效血药浓度产生持久药效。有的缓释剂以缓慢释放为主,称为延迟释放剂,有的缓释剂将不同释放速率的药物组合在一起,达到迅速生效和较长时间维持药效的效果,称为持续释放剂。控释剂是指药物按零级速率释放,使血药浓度稳定在有效浓度水平,产生持久药效。透皮贴剂就是其中的一种。如硝酸甘油透皮贴剂每日一贴,芬太尼透皮贴剂每三日一贴。另外,匹鲁卡品眼片放置于结膜囊内每周一次,子宫内避孕药每年一次。靶向药物制剂(如静脉乳剂、微球制剂、脂质体制剂、磁性材料制剂、纳米粒、纳米囊、纳米球制剂、单克隆抗体制剂等)给药后药物可在某些器官或组织中以较高浓度分布。如脂质体包裹的药物在体内被巨噬细胞作为异物而吞噬,定向分布于淋巴组织。肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大,将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中,发挥抗肿瘤作用。答案选ABCE
20.正确答案 :C
解析:发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件,向所在地省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构报告。其中,导致死亡的事件于发现或者知悉之日起5个工作日内。
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