2023药师执业资格考试宝典执业药师(西药)考试历年真题试卷(AJ3)

1. [多选题]下列药品属于药品类易制毒化学品的有

A. 麦角新碱
B. 罂粟浓缩物
C. 麻黄浸膏
D. 麦角酸

2. [单选题]药品监督管理部门在药品评价过程中，发现某药品对心血管副作用很大，决定停止销售和使用，A医生将之前购买的药品自用；B医生继续开具该药品的处方；药剂科继续调剂该药品。以上行为不受《药品管理法》约束的是

A. B医生的处方行为
B. 生产企业的销售行为
C. 药剂科的调剂行为
D. A医生的自用行为

3. [单选题]氨苯蝶啶可导致的不良反应是( )

A. 低氯碱血症
B. 血小板增多
C. 低血糖
D. 高钾血症
E. 高钠血症

4. [单选题]下列关于单克隆抗体抗肿瘤药物的描述，错误的是

A. 优点是选择性"杀灭"，就是只对癌细胞起作用而对正常体细胞几乎没有伤害
B. 静脉滴注可致患者发生过敏样反应或其他超敏反应
C. 对癌细胞和正常体细胞都有"杀灭"作用
D. 贝伐单抗作用机制较为特殊，作用于血管内皮生长因子
E. 建议单抗药在用前尽可能先做基因筛查

5. [单选题]药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是

A. 主动转运
B. 简单扩散
C. 易化扩散
D. 膜动转运
E. 滤过

6. [多选题]生物药剂学中研究的生物因素有

A. 种族差异
B. 性别差异
C. 年龄差异
D. 遗传因素
E. 生理与病理条件的差异

7. [单选题]为治疗儿童多动症开具哌醋甲酯片，每章处方的限量是

A. 30日常用量
B. 7日常用量
C. 3日常用量
D. 15日常用量

8. [单选题]国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是

A. 临床药理学
B. 药物经济学
C. 安全性评估结果
D. 临床治疗首选程度

9. [单选题]不宜晚上服用的抗帕金森病药物为r

A. 苯海索
B. 左旋多巴
C. 司来吉兰
D. 恩托卡朋
E. 金刚烷胺

10. [单选题]骨性关节炎伴轻～中度疼痛患者，首选

A. 布洛芬
B. 对乙酰氨基酚
C. 曲马多
D. 糖皮质激素
E. 透明质酸钠

11. [多选题]按分散系统将气雾剂分为

A. 溶液型气雾剂
B. 混悬型气雾剂
C. 乳剂型气雾剂
D. 吸入用气雾剂
E. 空气消毒气雾剂

12. [多选题]下列哪些属于药品安全法律责任

A. 民事责任
B. 行政责任
C. 刑事责任
D. 违宪责任

13. [单选题]大剂量可导致Q-T间期延长的是( )

A. 甲氧氯普胺
B. 多潘立酮
C. 西沙必利
D. 莫沙必利
E. 伊托必利

14. [单选题]关于黄体酮的叙述，下列说法正确的是

A. 是天然孕激素
B. 是短效类口服避孕药的组成成分
C. 是长效类口服避孕药的组成成分
D. 具有雄激素作用
E. 增强子宫对缩宫素的敏感性

15. [单选题]以下肝功能检查项目的标识中，代表血清碱性磷酸酶的是

A. γ-GT
B. AST
C. ALT
D. ASP
E. ALP

16. [单选题]特异体质者发热应当慎用解热镇痛药，其原因是用药后可能发生

A. 出血
B. 虚脱
C. 惊厥
D. 过敏反应
E. 电解质平衡失调

17. [单选题]阿普洛韦片治疗带状孢疹的用法用量是

A. 一次200mg，一日3次
B. 一次400mg，一日3次
C. 一次800mg，一日2次
D. 一次800mg，一日3次
E. 一次800mg，一日5次

18. [多选题]药物相互作用对药动学的影响包括

A. 影响吸收
B. 影响分布
C. 影响排泄
D. 影响配伍
E. 影响代谢

19. [多选题]引起低钙血症的病因有

A. 甲状旁腺功能减退
B. 维生素D代谢障碍
C. 使用噻嗪类利尿剂
D. 肾衰竭
E. 横纹肌溶解症

20. [单选题]药品批发企业对实施批发管理的生物制品的验收要求是

A. 应当至少检查一个最小包装
B. 应当开箱检验至直接接触药品的包装
C. 应当检查箱内的所有最小包装
D. 可不打开最小包装
E. 可不开箱检查

1.正确答案 ：ACD

2.正确答案 ：D

解析：自用的行为不受约束，但要承担可能的风险。

3.正确答案 ：D

解析：本题考查氨苯蝶啶的不良反应。氨苯蝶啶的不良反应包括：①大剂量长期使用或与螺内酯合用可出现血钾过高现象，停药后症状可逐渐消失；②长期应用可使血糖升高；③可见胃肠道反应、低钠血症、头痛、头晕、嗜睡、软弱、口干及皮疹、光敏反应等；④偶见肝损害；⑤罕见过敏反应如皮疹、呼吸困难，血液系统损害如粒细胞减少症、血小板减少性紫癜、巨红细胞性贫血，以及肾结石等。故答案选D。

4.正确答案 ：C

解析：本题考查单克隆抗体抗肿瘤药的作用特点。单克隆抗体的作用机制是药物在癌细胞膜外与生长因子竞争结合受体，阻断信号传递过程，从而阻止癌细胞的生长和扩散。单克隆抗体抗肿瘤药（简称单抗药）在癌症治疗方面最突出的优点是选择性"杀灭"，就是只对癌细胞起作用而对正常体细胞几乎没有伤害，从而有效地抑制癌细胞的增长和扩散，并大幅度降低毒副作用。曲妥珠单抗、利妥昔单抗、西妥昔单抗主要通过上述机制发挥作用，贝伐单抗作用机制较为特殊，作用于血管内皮生长因子(VEGF)，阻碍VEGF与其受体在内皮细胞表面相互作用，从而阻止内皮细胞增殖和新血管生成。单抗药为大分子蛋白质，静脉滴注蛋白可致患者发生过敏样反应或其他超敏反应。应用西妥昔单抗治疗者80%以上可能发生皮肤反应，其中约15%症状严重。在单独使用曲妥珠单抗治疗的患者中，中、重度心力衰竭的发生率为5%。监护要点：①建议单抗药在用前尽可能先做基因筛查。②注意单抗药综合征：过敏反应，利妥昔单抗可致细胞因子释放综合征、肿瘤溶解综合征，应用西妥昔单抗患者如发生严重的皮肤反应必须中断治疗，在使用曲妥珠单抗治疗的患者中应密切观察有无心脏功能减退的症状和体征。故答案选C。

5.正确答案 ：A

解析：本组题考查药物的转运方式，主动转运是借助载体或酶促系统，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运，需要消耗能量，故第1小题选A

6.正确答案 ：ABCDE

解析：生物药剂学中研究的生物因素有：1.种族差异2.性别差异3.年龄差异4.遗传因素5.生理与病理条件的差异

7.正确答案 ：D

8.正确答案 ：A

解析：化学药品和生物制品主要依据临床药理学分类。

9.正确答案 ：E

解析：因金刚烷胺的副作用有幻觉、噩梦，不宜晚上服用。

10.正确答案 ：B

解析：对乙酰氨基酚为解热镇痛药，无抗炎作用，针对骨性关节炎所引起的疼痛效果较好。

11.正确答案 ：ABC

解析：本题考查的是气雾剂的分类。气雾剂按分散系统可分为三类：①溶液型气雾剂；②混悬型气雾剂；③乳剂型气雾剂。

12.正确答案 ：ABC

解析：根据行为人违反药品法律法规的性质和社会危害程度的不同，可将药品安全法律责任分为刑事责任、民事责任和行政责任（包括行政处罚和行政处分）。 　　刑事责任：行为人违反了药品管理法律法规，侵犯了国家的药品管理制度，侵犯了不特定多数人的健康权利，构成犯罪时，由司法机关依照《刑法》的规定，对其依法追究法律责任。 　　民事责任：产品责任，即生产者、销售者因生产、销售缺陷产品致使他人遭受人身伤害、财产损失，而应承担的赔偿损失、消除危险、停止侵害等责任的特殊侵权民事责任。 　　行政责任：包括在药品监督管理行政法律关系中，当行政相对人实施了违反行政法律规范的行为，或不履行行政法律义务时，应依法承担法律后果。 　　违宪责任：是一种特殊的法律责任，它是指国家机关及其工作人员、各政党、社会团体、企事业单位和公民的言论或行为违背宪法的原则、精神和具体内容，因而必须承担相应的法律责任。 　　故本题最佳答案为ABC。

13.正确答案 ：C

解析：西沙必利大剂量可导致Q-T间期延长。

14.正确答案 ：A

解析：黄体酮属于天然孕激素，不是避孕药，无雌激素作用，是维持妊娠所必需的。

15.正确答案 ：E

解析：主要包括丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）等，其中ALT是最常用的敏感指标，1%的肝细胞发生坏死时，血清ALT水平即可升高1倍。AST持续升高，数值超过ALT往往提示肝实质损害严重，是慢性化程度加重的标志。反映胆红素代谢及胆汁淤积的指标:主要包括总胆红素（TBil）、直间接胆红素、尿胆红素、尿胆原、血胆汁酸（TBA）、γ—谷氨酰转肽酶（γ—GT）及碱性磷酸酶（ALP）等。肝细胞变性坏死，胆红素代谢障碍或者肝内胆汁淤积时，可以出现上述指标升高。溶血性黄疸时，可以出现间接胆红素升高。

16.正确答案 ：D

解析：由此题可掌握的要点是发热的药物治疗。此题所列的5种异常体征中，特异体质者最可能呈现的是过敏反应(D)，尤其是退热应用解热镇痛药。因为阿司匹林及其制剂可诱发变态反应，而且解热镇痛药之间可发生交叉过敏反应。因此，该题的正确答案是D。

17.正确答案 ：E

18.正确答案 ：ABCE

解析：根据题干分析，本题属于识记题，药物相互作用对药动学的影响有吸收、分布、代谢、排泄，故本题选A、B、C、E。

19.正确答案 ：ABDE

解析：低钙血症的病因有:甲状旁腺功能减退，维生素D代谢障碍，肾功能衰竭，恶性肿瘤伴发的低钙血症，还有药物引起的。

20.正确答案 ：E

解析：1.第七十七条企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性。 (一)同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装： (二)破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装； (三)外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。新版《GSP》

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