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[多选题]下列哪些药物可在体内代谢生成具有活性的产物
A. 胺碘酮
B. 普鲁卡因胺
C. 普罗帕酮
D. 奎尼丁
E. 美西律
[多选题]有关两性离子表面活性剂的正确表述是
A. 卵磷脂外观为透明或半透明黄色褐色油脂状物质
B. 毒性大于阳离子表面活性剂
C. 在不同pH值介质中可表现出阳离子或阴离子表面活性剂的性质
D. 豆磷脂属于两性离子表面活性剂
E. 两性离子表面活性剂分子结构中有强酸性和强碱性基团
正确答案 ：ACD
解析：两性离子表面活性剂的分子结构中具有正、负离子基团，在不同pH值介质中可表现出阳离子或阴离子表面活性剂的性质。氨基酸型和甜菜碱型两性离子表面活性剂：为合成表面活性剂，阴离子部分是羧酸盐，阳离子部分为季铵盐或胺盐。其毒性小于阳离子表面活性剂。
[单选题]宜含于舌下的药品剂型是
A. 肛栓
B. 含漱剂
C. 透皮贴剂
D. 缓控释制剂
E. 滴丸/舌下片
正确答案 ：E
解析：滴丸，舌下片(E)宜含于舌下
[多选题]药品质量的固有特性包括
A. 安全性
B. 稳定性
C. 经济性
D. 均一性
正确答案 ：ABD
解析：药品质量的固有特性就是药品的质量特性。
[单选题]餐时血糖显著升高患者宜选用
A. 胰岛素
B. 二甲双胍
C. 格列喹酮
D. 瑞格列奈
E. 阿卡波糖
正确答案 ：D
解析：非磺酰胺类降糖药除诱发胰岛素分泌，降糖作用快，其快速释放有快速关闭，对餐时、餐后血糖有显著控制作用。
[单选题]有关药品不良反应的报告范围，正确的是
A. 所有国产药品报告新的和严重的不良反应
B. 新药监测期内的国产药品报告所有不良反应
C. 首次获准进口5年以内的进口药品报告新的和严重的不良反应
D. 首次获准进口的药品报告所有的不良反应
正确答案 ：B
解析：本题考查的是药品不良反应报告的范围。《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应；其他国产药品，报告新的和严重的不良反应。进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应；满5年的，报告新的和严重的不良反应。故本题正确答案为B。
[单选题]治疗指数表示（ ）
A. 毒效曲线斜率
B. 引起药理效应的阈浓度
C. 量效曲线斜率
D. LD50与ED50的比值
E. LD5与ED95之间的距离
正确答案 ：D
[多选题]某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液，对本事件的处理，正确的有
A. 按使用了未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的行为进行处理
B. 应按生产、销售假药论处
C. 药品监督管理部门没收这些玻璃瓶
D. 应按生产、销售劣药论处
正确答案 ：ACD
解析：直接接触药品的包装材料和容器未经批准的属于按劣药论处，药品监督管理部门应追究其法律责任。
[多选题]有关中药材专业市场的禁止性规定，说法正确的有
A. 严禁中药材专业市场销售假劣中药材
B. 严禁中药材专业市场从事饮片分包装
C. 严禁中药材专业市场从事饮片改换标签
D. 严禁从中药材市场或其他不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片
正确答案 ：ABCD
解析：中药材专业市场严禁销售假劣中药材；中药材专业市场严禁从事饮片分包装、改换标签等活动；严禁从中药材市场或其他不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片。故选A、B、C、D。
