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[单选题]困倦嗜睡，头目昏沉，胸脘痞闷，此属
A. 痰湿困脾
B. 脾失健运
C. 心肾阳虚
D. 阴虚火旺
E. 大病正气未复
[单选题]根据《中华人民共和国广告法》，广告中可以使用的是
A. 未授予专利权的专利申请
B. 国家机关的名义
C. 中华人民共和国国徽
D. "最高级"、"最佳"等用语
E. 准确的统计资料、调查结果
正确答案 ：E
解析：药品广告不得含有的情形和内容：使用中华人民共和国国旗、国徽、国歌；使用国家机关和国家机关工作人员的名义；使用国家级、最高级、最佳等用语及其他造假行为。
[单选题]依据《药品临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康
A. 应该服从于药物临床试验的需要
B. 必须高于对科学和社会利益的考虑
C. 必须与对科学和社会利益的考虑相一致
D. 必须等同于对科学和社会利益的考虑
正确答案 ：B
解析：受试者的权益、安全和健康必须高于对科学和社会利益的考虑。故选C。
[多选题]心阳虚证和心气虚证的共同表现为
A. 动则加剧
B. 面色（白光）白
C. 畏寒肢冷
D. 胸闷气短
E. 心悸怔忡
正确答案 ：ADE
[单选题]最小包装上标注有“免费”字样的是
A. 第二类精神药品
B. 第一类精神药品
C. 第二类疫苗
D. 第一类疫苗
正确答案 ：D
解析：第一类疫苗是指政府免费向公民提供，公民应当根据政府的规定受种的疫苗，最小外包装的显著位置应标明“免费”字样。故选A。
[单选题]药品不良反应实行
A. 定期报告制度，必要时进行快速报告
B. 随机报告制度
C. 逐级、快速报告制度，必要时可以越级报告
D. 逐级报告制度，不能越级报告
E. 逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告
正确答案 ：E
解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》第十二条 药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。
[单选题]下列关于制定药品标准的原则论述错误的是
A. 检验方法要考虑到实际条件和反映新技术的应用与发展
B. 尽可能采用国外先进药典标准
C. 标准中各种限度的规定应密切结合实际
D. 有针对性地规定检测项目
E. 充分体现"安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重"的原则
正确答案 ：E
解析：制定药品标准要尽可能地反应药品的质量、生产技术水平和管理水平。 1.坚持质量第一，充分体现"安全有效、技术先进、经济合理"的原则。并尽可能采用国外先进药典标准，使其能起到促进提高质量、择优发展的作用。 2.从生产、流通、使用各个环节了解影响药品质量的因素，有针对性的规定检测项目，切实加强对药品内在质量的控制。 3.根据"准确、灵敏、简便、快速"的原则选择检验方法，既要考虑实际条件，又要反映新技术的应用和发展。 4.标准中各种限度的规定应密切结合实际，要能保证药品在生产、储存、销售和使用过程中的质量。
[单选题]依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，执业药师
A. 对有配伍禁忌的处方，可以自行更正后调配、销售
B. 可以帮助病患者选购处方药
C. 应对病患者选购非处方药提供用药指导或提出寻求医师治疗的建议
D. 对有超剂量的处方，可以自行更正后调配、销售
E. 对处方可以擅自更改或代用
正确答案 ：C
解析：《处方药与非处方药流通管理暂行规定》执业药师销售非处方药的责任：执业药师或药师应对病患者选购非处方药提供用药指导或提出寻求医师治疗的建议。
[单选题]核准药品包装、标签、说明书的部门是
A. 省级药品监督管理部门
B. 国家工商行政管理部门
C. 国家药品监督管理部门
D. 省级工商行政管理部门
正确答案 ：C
解析：国家药品监督管理部门核准药品包装、标签、说明书。故选A。
[单选题]按照《药品说明书和标签管理规定》，下列说法错误的是
A. 药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
B. 药品说明书获准修改后，药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门，并按要求及时使用修改后的说明书和标签
C. 药品说明书的具体格式、内容和书写要求由本企业制定并发布
D. 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味，注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称
E. 根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书
正确答案 ：C
解析：第九条 药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品。药品说明书的具体格式、内容和书写要求由国家食品药品监督管理局制定并发布。
