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[单选题]治疗药物监测的生物样本很多，最常用的是
A. 涎液
B. 尿液
C. 脑脊液
D. 血浆（血清）
E. 全血
[多选题]以下选项中，属于传统的药物信息资料管理的有( )。
A. 笔记本式摘录
B. 计算机管理
C. 剪辑式摘录
D. 卡片式摘录
E. 信息管理软件
正确答案 ：ACD
解析：本题考查要点是“药物信息的管理。(1)传统的药物信息资料管理传统的药物信息资料管理方法是建立在笔录基础上的，通常费时费力并占用较大原空间。主要有：①卡片式摘录：有以下几种类别：目录卡-记录书名、篇名；资料卡-记录简单资料，如摘要、提要、概述等。②笔记本式摘录：笔记本式摘录的容量较大，一篇文章的完整提纲、一整段内容的摘录、篇幅稍短的文章，都可以记录在笔记本上。成册的笔记本便于携带和保管，但使用中应避免把各种不同的内容混记在一起，每本笔记本记录的内容要相对独立，封面上标明类别，内页需编排目录。③剪辑式摘录：剪辑式摘录是将图书、报刊中有用的资料，通过剪裁、复印等将资料粘贴在卡片或专门本子上的一种方法。所以，选项A、B、C符合题意。(2)药物信息资料的计算机管理随着计算机的普遍使用，也有利用如Word、Excel、Access等电脑软件来处理期刊目次信息和文献目录信息，但遇到的问题是，当需要使用时却又找不到所需的资料。(3)信息管理软件文献信息管理系统可以帮助用户处理所汇集的各种杂志、工具书等书目信息，主要功能包括建立并维护个人文献资料库，使用者在输入文献信息后，可以按记录中有内容的字段进行检索，如利用关键词、作者、标题等字段进行布尔逻辑检索。它还包含有一般管理系统的功能，如排序、增删记录等。因此，本题的正确答案为ABC。
[单选题]食管胃底静脉曲张破裂出血，止血药用
A. 利血平
B. 雷尼替丁
C. 垂体加压素
D. 地高辛
E. 阿托品
正确答案 ：C
解析：管胃底静脉曲张破裂出血时，止血药用垂体加压素，故选E
[单选题]治疗药物监测实验室可以不配备的条件是
A. 离心机
B. 低温冰箱
C. 氮吹仪
D. 高效液相色谱仪
E. 层流净化工作台
正确答案 ：E
解析：治疗药物监测实验室配备的条件有：高效液相色谱仪、离心机、氮吹仪、低温冰箱，故选D
[单选题]主要抑制核酸及蛋白质合成的免疫抑制药为
A. 泼尼松龙
B. 左旋咪唑
C. 硫唑嘌呤
D. 干扰素
E. 环孢素
正确答案 ：C
解析：硫唑嘌呤是通过抑制核酸及蛋白质合成来达到预期效果的
[单选题]引起"着痹"的主要邪气是（ ）
A. 湿邪
B. 火邪
C. 暑邪
D. 寒邪
E. 风邪
正确答案 ：A
[单选题]某省级疾病预防控制机构按照本地区第一类疫苗的使用计划，将第一类疫苗组织分发到县级疾病预防控制机构后，接到提供该批疫苗的生产企业报告，怀疑该批疫苗质量有问题。对本事件的处理措施，错误的是
A. 接到报告的药品监督管理部门对该批疫苗依法采取查封、扣押等措施
B. 县级疾病预防控制机构接到通知后立即停止接种、分发该疫苗
C. 省级疾病预防控制机构通知县级疾病预防控制机构立即停止接种、分发该疫苗
D. 县级疾病预防控制机构应疫苗生产企业要求，将该批疫苗退回生产企业查明质量问题
E. 县级疾病预防控制机构立即向县级卫生行政部门和药品监督管理部门报告
正确答案 ：D
解析：本题考查的是疫苗流通和预防接种管理条例。第四十九条药品监督管理部门在监督检查中，对有证据证明可能危害人体健康的疫苗及其有关材料可以采取查封、扣押的措施，并在7日内作出处理决定；疫苗需要检验的，应当自检验报告书发出之日起15日内作出处理决定。 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告，不得自行处理。 接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告；接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施。
[多选题]肾上腺素不能用于治疗出血性休克的原因是
A. 对中枢神经系统无明显作用
B. 加重微循环障碍
C. 使组织耗氧量增加
D. 升压作用不持久，有后扩张血管作用
E. 收缩冠状动脉，易引起心律失常
正确答案 ：BC
[单选题]婴儿从母体获得的抗体开始消失的月龄是
A. 1～2个月
B. 7～8个月
C. 9～10个月
D. 5～6个月
E. 3～4个月
正确答案 ：D
解析：抗体是不会消失的，只会减退，免疫力会减退.新生儿从母体带来得铁从第5个月开始不够.从第5个月开始适量的补铁。故选择C。
[单选题]新的药品不良反应是
A. 引起死亡的不良反应
B. 对器官功能产生永久损伤的不良反应
C. 药品新发现的不良反应
D. 药品说明书中未载明的不良反应
E. 药品说明书以及文献中未载明的不良反应
正确答案 ：D
解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十九条，本办法下列用语的含义是：(1)药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。(2)药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。(3)新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。(4)药品严重不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反应：①引起死亡；②致癌、致畸、致出生缺陷；③对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残；④对器官功能产生永久损伤；⑤导致住院或住院时间延长。
