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1. [单选题]药物流行病学常用的研究方法有
A. 描述性研究、病例性研究和实验性研究
B. 病例性研究、分析性研究和实验性研究
C. 描述性研究、分析性研究和实验性研究
D. 病例性研究、描述性研究和实验性研究
E. 病例性研究、队列研究和实验性研究
2. [单选题]天然孕激素是
A. 甲孕酮
B. 黄体酮
C. 甲地孕酮
D. 炔诺酮
E. 甲基炔诺酮
3. [单选题]区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，需报
A. 县以上人民政府药品监督管理部门批准
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
C. 国务院卫生行政管理部门批准
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E. 国务院药品监督管理部门批准
4. [单选题]苯妥英钠引起急性中毒的解救措施不包括
A. 催吐导泻
B. 静滴10%葡萄糖，加速排泄
C. 谷氨酸及丁氨基丁酸对抗惊厥
D. 胞磷胆碱促进苏醒
E. 口服叶酸、维生素B6等，防止其对造血系统的影响
5. [单选题]定期发布药品质量公告的是
A. 国务院药品监督管理部门
B. 省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
C. 国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
D. 国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构
E. 国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门设置的药品检验机构
6. [单选题]关于药物不良反应诱发因素中饮食和环境因素叙述不正确的是
A. 饮酒可以增加药物不良反应
B. 饮酒增加药物不良反应主要是因为酒的酶促作用
C. 饮茶可以引起药物不良反应
D. 吸烟可引起药物不良反应
E. 食物对药物不良反应也可产生影响
7. [单选题]患者男，62岁，因房颤入院，用地高辛后心室率得到控制，并以0.5mg/d地高辛维持。因病人有心绞痛病史，为预防心绞痛而用一种抗心绞痛的药物，用药期间病人出现传导阻滞，你认为最可能是合并应用了哪种药物
A. 硝酸甘油
B. 硝苯地平
C. 维拉帕米
D. 硝酸异山梨酯
E. 美托洛尔
8. [单选题]对耐药金葡菌感染治疗有效的半合成青霉素是
A. 青霉素V
B. 苯唑西林
C. 氨苄西林
D. 羧苄西林
E. 阿莫西林
9. [单选题]氟尿嘧啶抗肿瘤的机制是
A. 抑制DNA合成酶
B. 抑制二氢叶酸还原酶
C. 抑制核苷酸还原酶
D. 抑制脱氧胸苷酸合成酶
E. 抑制mRNA合成
10. [单选题]常用的脱水药为
A. 呋塞米
B. 氢氯噻嗪
C. 高渗葡萄糖
D. 甘露醇
E. 螺内酯
11. [单选题]以下不属于药品的是
A. 中药材
B. 中药饮片
C. 抗生素
D. 疫苗
E. 加入维生素C的食品
12. [单选题]关于非处方药叙述不正确的是
A. 是指不需要处方即可购买的药物
B. 一般在药店即可买到
C. 当消费者按照标签上的指示服用药物时，非处方药物的活性成分被认为是安全有效的
D. 处方中的药物不可以包括非处方药物
E. 药剂师可以向患者推荐适宜的非处方药物，并解释它们的用法
13. [单选题]目前国际上经典而常用的测量动脉血压的方法是使用下列那种方法来进行测量（）
A. 水银血压计
B. 电子血压计
C. 半自动电子血压计
D. 水银血压计和听诊器
E. 电子血压计和听诊器
14. [单选题]生产、销售的假药被使用后，致人严重残疾、3人以上重伤、10人以上轻伤或者造成其他特别严重后果的，应认定为对人体健康造成
A. 危害
B. 严重危害
C. 特别严重危害
D. 情节严重
E. 情节特别严重
15. [单选题]氨基糖苷类抗生素的消除途径是
A. 被单胺氧化酶代谢
B. 以原形经肾小球滤过排出
C. 以原形经肾小管分泌排出
D. 经肝药酶氧化
E. 与葡萄糖醛酸结合后排出
16. [单选题]普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是
A. 抑制心肌收缩力，减慢心率
B. 扩张冠脉
C. 减低心脏前负荷
D. 降低左室壁张力
E. 降低血容量
17. [单选题]主要用于控制疟疾复发和传播的药物是
A. 青蒿素
B. 氯喹
C. 奎宁
D. 伯氨喹
E. 乙胺嘧啶
18. [单选题]不良反应最小的咪唑类抗真菌药是
A. 酮康唑
B. 咪康唑
C. 氟康唑
D. 克霉唑
E. 以上都不是
19. [单选题]关于药品质量理解正确的是
A. 药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量
B. 药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关
C. 药品内包材的化学特性、透光透气性等会影响到药品的质量及其稳定性
D. 药品活性成分合格，药品的质量肯定合格
E. 药品活性成分的含量越高，药品的质量越好
20. [单选题]医疗机构药事管理委员会(组)的职责不包括
A. 确定本机构用药目录和处方手册
B. 采购药品、保证质量
C. 审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等，审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请
D. 建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则，建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作
E. 定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见
