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1. [单选题]生物碱在提取分离过程中，如需用到亲脂性有机溶剂，一般用( )
A. 石油醚
B. 乙醚
C. 氯仿
D. 环己烷
E. 乙酸乙酯
2. [单选题]大多数药物的吸收方式为( )
A. 被动扩散
B. 主动转运
C. 促进扩散
D. 胞饮
E. 吞噬
3. [单选题]依法参与特殊管理药品的管理，同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是
A. 药品监督管理部门的职能
B. 工商行政管理部门的职能
C. 国防科工委，环境保护部门的职能
D. 劳动与社会保障部门的职能
E. 公安部门的职能
4. [单选题]临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )
A. 副作用
B. 毒性反应
C. 停药反应
D. 后遗效应
E. 变态反应
5. [单选题]下列关于药典的描述错误的是( )
A. 《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》
B. 《美国药典》简称USP，《英国药典》简称BP
C. 《中国药典》(2010年版)的施行时间是2010年1月1日
D. 药典收载的制剂品种比市售品种少
E. 药典是一个国家记载药品标准、规格的法典
6. [单选题]《中国药典》包括( )
A. 凡例、正文、附录、索引
B. 正文、制剂、通则、索引
C. 前言、正文、附录、含量测定
D. 正文、附录、制剂、凡例
E. 凡例、鉴定、正文、索引
7. [单选题]分离碱性不同的混合生物碱，可采取( )
A. 简单萃取法
B. 梯度pH萃取法
C. 醋酸铅沉淀法
D. 碱溶酸沉法
E. 分馏法
8. [单选题]关于控释制剂特点中，错误的论述是( )
A. 释药速度接近一级速度
B. 可使药物释药速度平稳
C. 可减少给药次数
D. 可减少药物的副作用
E. 称为控释给药体系
9. [单选题]在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中，收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )
A. 目录
B. 凡例
C. 正文
D. 附录
E. 索引
10. [多选题]药物分析的主要内容有( )
A. 药物的鉴别
B. 药物的剂型改进
C. 药物的杂质检查
D. 药物的疗效评价
E. 药物有效成分的含量测定
11. [多选题]药理作用多的药物有以下哪些特点( )
A. 选择性高
B. 选择性低
C. 不良反应多
D. 不良反应少
E. 毒性低
12. [多选题]国家基本药物的来源是
A. 国家药品标准收载的品种
B. 上市的新药
C. 地方标准再评价后的品种
D. 国家批准进口的药品
E. 试生产的新药
13. [多选题]药品注册管理的内容包括
A. 药品名称
B. 药品包装、标签、说明书的内容
C. 药品包装
D. 药品
E. 药品价格
14. [单选题]用单凝聚法制备微囊，加入硫酸铵的作用是( )
A. 作固化剂
B. 调节pH值
C. 增加胶体的溶解度
D. 作凝聚剂
E. 降低溶液的黏性
15. [多选题]《中国药典》规定标准品系指( )
A. 用于抗生素效价测定的标准物质
B. 用于生化药品中含量测定的标准物质
C. 除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用
D. 用于鉴别、检查、含量测定的标准物质
E. 由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应
16. [多选题]司可巴比妥钠含量测定的方法有
A. 亚硝酸钠法
B. 铈量法
C. 溴量法
D. 紫外分光光度法
E. 溴酸钾法
17. [多选题]下列属于药剂学的任务是( )
A. 新剂型的研究与开发
B. 研制制剂新机械和新设备
C. 寻找新的药物分析方法
D. 合成新药
E. 新辅料的研究和开发
18. [单选题]通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类，分别是( )
A. 缓释微球和缓释植入剂
B. 注射用无菌粉末与缓释微球
C. 溶液型注射剂和混悬型注射剂
D. 溶液型注射剂和注射用无菌粉末
E. 普通注射剂与缓释、控释型注射给药系统
19. [单选题]萜类的生物合成的前体物质是
A. 桂皮酸
B. 丙二酸
C. 氨基酸
D. 乙酸
E. 甲戊二羟酸
20. [单选题]按《中国药典》规定，精密量取25mL溶液时，宜选用
A. 25mL滴定管
B. 25mL量筒
C. 25mL量瓶
D. 25mL移液管
E. 50mL量筒
