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1. [单选题]大黄主要含有以下哪种化学成分
A. 生物碱类
B. 皂苷类
C. 蒽醌类
D. 挥发油
E. 强心苷
2. [单选题]既能舒筋活络，又善化湿和胃以治吐泻转筋的药是（ ）
A. 木瓜
B. 五加皮
C. 薏苡仁
D. 川乌
3. [单选题]公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益的，可以提出行政复议申请的期限是
A. 具体行政行为作出之日起三十日内
B. 知道该具体行政行为之日起三十日内
C. 具体行政行为作出之日起六十日内
D. 知道该具体行政行为之日起六十日内
E. 知道该具体行政行为之日起九十日内
4. [单选题]依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有
A. 按药品的剂型或用途分类陈列
B. 药品与非药品分开陈列，内服药与外用药分开陈列
C. 处方药与非处方药分柜摆放
D. 拆零药品集中存放于拆零专柜
E. 麻醉药品、一类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列
5. [单选题]医疗机构的从业人员基本行为规范：①以人为本，践行宗旨；②遵纪守法，依法执业；③尊重患者，关爱生命；④优质服务，医患和谐；⑤廉洁自律，恪守医德；⑥严谨求实，精益求精；⑦爱岗敬业，团结协作；⑧乐于奉献，热心公益。请选择正确：
A. ①、②、④、⑥、⑧
B. ①、③、⑤、⑦、⑧
C. ②、④、⑤、⑥、⑦
D. ②、③、⑥、⑦、⑧
E. 以上都是
6. [单选题]下列哪项不是小蓟的主治病证
A. 疮痈
B. 尿血
C. 便秘
D. 血淋
E. 热毒
7. [单选题]下列关于制定药品标准的原则论述错误的是
A. 尽可能采用国外先进药典标准
B. 有针对性地规定检测项目
C. 检验方法要考虑到实际条件和反映新技术的应用与发展
D. 标准中各种限度的规定应密切结合实际
E. 充分体现"安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重"的原则
8. [单选题]生产、销售劣药、对人体健康造成严重危害的
A. 处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
B. 处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金
C. 处十年以上有期徒刑，无期徒刑或者死刑，并处罚金
D. 处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
E. 处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金《中华人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商品罪规定
9. [单选题]关于药品广告批准文号的形式，错误的表述为
A. X药广审（视）第0000000000号、X药广审（声）第0000000000号、X药广审（文）第0000000000号
B. 其中“X”为各省、自治区、直辖市的简称
C. “0”为由10位数字组成，前6位代表审查年月，后4位代表广告批准序号
D. “视”、“声”、“文”代表用于广告媒介形式的分类代号
E. “X药”为该药的通用名称
10. [单选题]根及根茎类药材一般的采收时间是
A. 春末夏初
B. 秋冬季节
C. 开花前
D. 茎叶生长最茂盛时
E. 果实成熟时
11. [单选题]不属攻下药适应证的是
A. 饮食积滞
B. 虚寒泻痢
C. 血热妄行
D. 冷积便秘
E. 大肠燥热
12. [单选题]药品生产企业可以从事以下活动
A. 在药品集贸市场销售本企业生产的药品
B. 将处方药销售给非处方药经营单位
C. 销售更改生产批号但质量合格的药品
D. 销售说明书、标签、药品批准文号不符合规定的药品
E. 在外地设立办事机构销售本企业生产的药品
13. [单选题]鸡血藤药材的主产地是
A. 浙江、江西、福建
B. 贵州、四川、西藏
C. 河南、河北、山西
D. 广东、广西、云南
E. 湖南、湖北、山东
14. [单选题]经营者应当保证其提供的商品或服务
A. 保证其提供的商品的实际质量与表明的质量状况相符
B. 向消费者出具购货凭证或服务单据
C. 按约定履行，不得无理拒绝
D. 符合保障人身、财产安全的要求
E. 立即向有关行政部门报告和告知消费者
15. [单选题]药品标准制定时所选择的检验方法应遵循的原则不包括
A. 经济
B. 准确
C. 简便
D. 灵敏
E. 快速
16. [单选题]经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷，即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的，应当
A. 向消费者作出真实的说明和明确的警示
B. 说明和标明正确使用商品或接受服务的方法以及防止危害发生的方法
C. 立即向有关行政部门报告和告知消费者，并采取防止危害发生的措施
D. 将有关商品销毁
E. 将有关商品退回厂家
17. [单选题]发散风热药共有的功效是
A. 清热利咽
B. 辛凉解表
C. 清利头目
D. 透发麻疹
E. 清肺止咳
18. [单选题]既能上行头目，又可下达血海，素为头痛要药的是（ ）
A. 红花
B. 川芎
C. 延胡索
D. 牛膝
19. [多选题]药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告
A. 发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查，未经审查不得发布
B. 发布前必须经有关监督管理部门对广告内容进行审查，未经审查不得发布
C. 发布前必须经广告审查机关对广告内容进行审查，未经审查不得发布
D. 有充分证据的可以宣传其有效率
E. 可以与其他同类产品进行功效和安全性比较
20. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂不需要
A. 质量管理组织
B. 配制管理、质量管理的各项制度
C. 销售记录
D. 检验仪器
E. 卫生条件
