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1. [多选题]下列关于以明胶与阿拉伯胶为囊材，采用复凝聚法制备微囊的叙述中，正确的是
A. 成囊时温度应为50～55℃
B. 成囊时pH应调至8～9
C. 囊材浓度以2.5～5%为宜
D. 甲醛固化时温度在10℃以下
E. 甲醛固化时pH应调至4.0～4.5
2. [多选题]具有补虚作用的药物是
A. 三七
B. 仙鹤草
C. 白及
D. 茜草
E. 艾叶
3. [多选题]黄芩的性能特点有
A. 苦寒清泄燥湿
B. 清肺火与大肠之湿热
C. 善陈下焦湿热
D. 除上中焦湿热
E. 兼入血分而凉血
4. [单选题]大黄附子汤中用大黄的目的是
A. 清热泻火
B. 泻下通便
C. 利胆退黄
D. 活血祛瘀
E. 清热止血
5. [单选题]茯苓甘草汤的药物组成是
A. 茯苓、桂枝、甘草、生姜
B. 茯苓、桂枝、甘草、大枣
C. 茯苓、桂枝、甘草、白术
D. 茯苓、甘草
E. 茯苓、桂枝、甘草、干姜
6. [多选题]西红花的性状特征
A. 柱头线形，三分枝
B. 暗红色，花柱黄色
C. 体轻，质松软
D. 气特异，微有刺激性
E. 入水水液染成金黄，花本身褪色
7. [多选题]石菖蒲的适应证是
A. 痰热蒙蔽，高热、神昏谵语
B. 痰热癫痫抽搐
C. 湿浊中阻，脘闷腹胀
D. 湿热毒盛，痢疾后重，不纳水谷之噤口痢
E. 湿浊蒙蔽，头晕、嗜睡、健忘、耳鸣、耳聋等
8. [多选题]有关药品说明书修改的叙述正确的是
A. 药品生产企业应该主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情况，需要对药品说明书进行修改的，应当及时提出申请
B. 根据药品不良反应检测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书
C. 药品说明书获准修改后，药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门，并按要求及时使用修改后的说明书和标签
D. 药品生产企业未根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改说明书或者未将药品不良反应在说明书中充分说明的，由此引起的不良后果由该生产企业承担
E. 药品说明书获准修改后，药品生产企业应当将修改的内容可以不立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门，并按要求及时使用修改后的说明书和标签
9. [多选题]医疗机构对申报制剂的要求有
A. 进行相应的临床前研究，包括处方筛选、配制工艺、质量指标、药理、毒理学研究等
B. 申请制剂所用的化学原料药及实施批准文号管理的中药材、中药饮片必须具有药品批准文号，并符合法定的药品标准
C. 制剂的名称应当按照国家食品药品监督管理局颁发的药品命名原则命名，必须由商品名称
D. 所使用的辅料和直接接触制剂的包装材料、容器等，应当符合国家食品药品监督管理局有关辅料、直接接触药品的包装材料和容器的管理规定
E. 说明书和包装标签应当按照规定印制，其文字、图案不得超出核准的内容，并需标注“本制剂仅限本医疗机构使用”字样
10. [单选题]黄疸病中，最多见的病机是
A. 寒湿发黄
B. 火劫发黄
C. 燥结发黄
D. 湿热发黄
E. 虚劳萎黄
11. [单选题]恶寒少汗，身热不扬，午后热象较显，头重如裹，身重肢倦，胸闷脘痞，苔白腻，脉濡缓，治宜
A. 藿香正气散
B. 藿朴夏苓汤
C. 雷氏清凉涤暑法
D. 雷氏宣透膜原法
E. 以上均不对
12. [多选题]非处方药的遴选原则有
A. 安全
B. 疗效确切
C. 价格低廉
D. 质量稳定
E. 使用方便
13. [多选题]生物利用度常用以下哪些参数表达
A. AUC
B. K
C. tmax
D. t1/2
E. Cmax
14. [多选题]米炒斑蝥降低毒性的原理是
A. 部分斑蝥素分解
B. 部分斑蝥素氧化
C. 部分斑蝥素升华
D. 部分斑蝥素被米吸附
E. 破坏蚁酸
15. [单选题]下述神志异常表现，哪项属于气营两燔证所具有
A. 壮热烦躁，口渴引饮，舌红苔燥
B. 身热壮盛，手足躁扰，狂乱神昏
C. 身热夜甚，心烦不寐，时有谵语
D. 身热壮盛，斑疹隐隐，舌绛苔黄燥
E. 身灼热，昏谵或昏愦，肢厥，舌绛
16. [多选题]金钱草的化学成分是：
A. 酚性物质
B. 槲皮素
C. 甾醇
D. 氨基酸
E. 鞣质
17. [多选题]珍珠的化学成分是：
A. 碳酸钙
B. 氨基酸
C. 牛磺酸
D. 微量元素
E. 角壳蛋白
18. [单选题]具有退虚热功效的药物是（ ）
A. 黄连
B. 黄柏
C. 黄芩
D. 栀子
E. 龙胆
19. [多选题]药品严重不良反应是指因服用药品引起以下哪些损害情形之一的反应
A. 引起死亡
B. 致癌、致畸、致出生缺陷
C. 对生命有危险并能导致人体永久性的或显著性的伤残
D. 对器官功能产生永久性损伤
E. 导致住院或住院时间延长
20. [多选题]根据《互联网药品信息服务管理办法》规定，有关互联网药品信息服务的网站发布广告说法正确的是
A. 提供互联网药品信息服务的网站发布药品广告要注明广告审查批准文号
B. 提供互联网药品信息服务的网站发布含医疗器械广告要注明广告审查批准文号
C. 提供互联网药品信息服务的网站可不经审批自行发布医疗器械广告
D. 提供互联网药品信息服务的网站可不经审查自行发布处方药广告
E. 提供互联网药品信息服务的网站可不经审批自行发布非处方药广告
