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卫生初级职称考试宝典广东中药学医学初级卫生资格智能考试试题(G4)

来源: 考试宝典    发布:2024-03-14   [手机版]    

卫生初级职称考试宝典广东中药学医学初级卫生资格智能考试试题(G4)导言】考试宝典发布卫生初级职称考试宝典广东中药学医学初级卫生资格智能考试试题(G4),更多广东中药学初级卫生专业技术资格考试的考试试题请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。

1. [单选题]区别五脏、六腑、奇恒之腑的主要依据是

A. 解剖形态的差异
B. 经脉络属的有无
C. 生理功能的差异
D. 所在部位的不同
E. 阴阳属性的不同


2. [单选题]下列不是脚注术语的是

A. 先煎
B. 后下
C. 另煎
D. 服法
E. 打碎


3. [多选题]下列属于不正当竞争行为的是

A. 假冒他人的注册商标
B. 擅自使用他人的企业名称或者姓名
C. 擅自使用知名商品特有的或与知名商品近似的名称、包装、装潢
D. 在商品上伪造或冒用认证标志、名优标志等质量标志,伪造产地
E. 限定他人购买其指定的经营者的产品


4. [单选题]下列中能清肝明目的药是( )

A. 金钱草
B. 海金沙
C. 滑石
D. 车前子


5. [单选题]依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,执业药师

A. 可以帮助病患者选购处方药
B. 对处方可以擅自更改或代用
C. 对有配伍禁忌的处方,可以自行更正后调配、销售
D. 对有超剂量的处方,可以自行更正后调配、销售
E. 应对病患者选购非处方药提供用药指导或提出寻求医师治疗的建议


6. [单选题]药品不良反应实行

A. 逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告
B. 逐级、快速报告制度,必要时可以越级报告
C. 逐级报告制度,不能越级报告
D. 定期报告制度,必要时进行快速报告
E. 随机报告制度


7. [多选题]产品广告中含有“最高级、最佳”等禁止用语的,由广告监督管理机关

A. 责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布、公开更正
B. 没收广告费用
C. 并处广告费用1倍以上5倍以下的罚款
D. 情节严重的依法停止其广告业务
E. 构成犯罪的,依法追究刑事责任


8. [单选题]既能补中益气,又可养血生津的药物是( )

A. 人参
B. 党参
C. 西洋参
D. 太子参


9. [单选题]大青叶表皮的气孔类型属于

A. 直轴式
B. 平轴式
C. 不等式
D. 不定式
E. 由1个副卫细胞围绕保卫细胞


10. [单选题]经营处方药、甲类OTC的零售企业,应当配备

A. 执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员
B. 药师以上药学技术人员
C. 药士以上药学技术人员
D. 饮片炮制技工
E. 技术工人


11. [单选题]国家支持和促进公平、公开、合法的市场竞争,对价格活动实行

A. 管理、监督和必要的调控
B. 管理、检查和必要的处罚
C. 监督、检查和定价
D. 监管、调控和处罚
E. 干预、巡查和必要的处罚


12. [单选题]药材牡丹皮所含的丹皮酚具有

A. 镇痛、解痉、抑菌作用
B. 降血压作用
C. 提高免疫功能的作用
D. 耐缺氧作用
E. 抗肿瘤作用


13. [单选题]《医疗机构从业人员行为规范》是什么时间公布执行的

A. 2010年1月7日
B. 2012年1月7日
C. 2012年6月26日
D. 2012年8月27日
E. 2012年10月20日


14. [单选题]用寒远寒的治则是

A. 扶正祛邪
B. 调整阴阳
C. 因时制宜
D. 因地制宜
E. 因人制宜


15. [单选题]以下关于脉象主病的叙述错误的是

A. 紧脉主寒、痛、宿食。
B. 缓脉主湿病、脾胃气虚。
C. 结脉结而有力主寒、痰、瘀血、癥瘕积聚,结而无力主虚,见于气血亏虚
D. 代脉主小而食积
E. 促脉促而有力主阳热亢盛、气血壅滞、痰食停积等实证;促而无力多为脏腑虚衰,多见于虚脱之证


16. [单选题]主含东莨菪碱的药材是

A. 蒲黄
B. 丁香
C. 洋金花
D. 菊花
E. 金银花


17. [单选题]应当保证其提供的商品或者服务的实际质量与其表明的(如产品说明、实物样品等)质量状况相符,是属于

A. 经营者的义务
B. 消费者的权利
C. 生产者的权利
D. 消费者协会的职能
E. 行业协会的职能


18. [单选题]均能治疗湿热黄疸的药对是

A. 茵陈,金钱草
B. 灯心草,赤小豆
C. 猪苓,石韦
D. 灯心草,冬葵子
E. 滑石,冬瓜皮


19. [单选题]易制毒化学品第一类中的药品类药品单方制剂

A. 由麻醉药品定点经营企业经销,不得零售
B. 由生产企业经销,按计划供应
C. 由药品经营企业经销,凭批准文件供应
D. 由定点生产企业经销,凭购买许可证销售


20. [单选题]设立新药监测期的国产药品,自取得批准证明文件之日起,应当定期提交安全性更新报告直至首次再注册,此处定期指

A. 每30日
B. 每半年
C. 每1年
D. 每3年
E. 每5年


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