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1. [多选题]下列关于软膏剂的叙述错误的是( )
A. 凡士林基质的软膏适用于有多量渗出液的患处
B. 乳剂型软膏透皮吸收一般比油脂型基质软膏好
C. O/W型乳剂基质对皮肤的正常功能影响小，可用于分泌物多的皮肤病
D. 多量渗出液患处的治疗宜选择亲水性基质
E. 水溶性基质释药速度较油脂性基质快
2. [单选题]用于抢救肝素所致严重出血的药物是
A. 维生素K
B. 甲酰四氢叶酸钙
C. 硫酸鱼精蛋白
D. 对羧基苄胺
E. 凝血酶
3. [多选题]喹诺酮类细菌耐药机制是
A. 细菌DNA螺旋酶的改变，与细菌高浓度耐药有关
B. 细菌细胞膜孔蛋白通道的改变或缺失与低浓度耐药有关
C. 细菌产生钝化酶
D. 耐药菌株DNA螺旋酶的活性改变主要由于gyrA基因突变所致
E. 细菌产生水解酶
4. [单选题]下列有关制备滴眼剂错误的是
A. 可用玻璃瓶或塑料瓶作为容器
B. 对于药物性质稳定者，可先对原辅料及容器进行灭菌处理
C. 对主要不耐热品种，全部按照无菌操作法制备
D. 用于眼部手术或眼外伤的制剂，必须制成单剂量包装
E. 洗眼剂按注射剂工艺进行制备
5. [单选题]妨碍铁剂在肠道吸收的物质是
A. 维生素C
B. 稀盐酸
C. 半胱氨酸
D. 果糖
E. 鞣酸
6. [单选题]强心苷元C17侧链为
A. 8～10个碳原子的烃
B. 各类脂肪酸
C. 五元或六元不饱和内酯环
D. 含氧杂环
E. 醛基或羟甲基
7. [多选题]下列有关药峰浓度的叙述中，正确的是
A. 指药物经血管外给药吸收后的血药浓度的最大值
B. 是反映药物吸收速度的重要指标
C. 是反映药物消除速度的重要指标
D. 是反映药物在组织内分布速度的重要指标
E. 常被用于制剂的质量评价
8. [单选题]可增加食管下括约肌压力的药物是
A. 米索前列醇
B. 埃索美拉唑
C. 雷尼替丁
D. 法莫替丁
E. 西沙比利
9. [多选题]缩宫素可用于治疗下列哪些疾病
A. 产后止血
B. 催产
C. 引产
D. 偏头痛
E. 尿崩症
10. [单选题]关于注射液配制的表述，不正确的是
A. 供注射用的原料药，必须符合中国药典所规定的各项要求
B. 配液方式有浓配法和稀配法
C. 配制所用注射用水，其贮存时间不得超过12小时
D. 活性炭在碱性溶液中吸附作用较强，在酸性溶液中有时出现"胶溶"或"脱吸附"现象
E. 配制油性注射液一般先将注射用油在150～160℃灭菌1～2小时
11. [单选题]下列哪一药物不属于麻醉药品
A. 阿芬太尼
B. 地芬诺辛
C. 美他佐辛
D. 羟考酮
E. 硫喷妥钠
12. [单选题]苯甲酸钠发挥防腐作用的最佳pH为( )
A. pH3
B. pH4
C. pH5
D. pH6
13. [单选题]鼻疾应选（ ）
A. 合谷
B. 迎香
C. 曲池
D. 偏历
E. 人中
14. [单选题]根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，下列说法错误的是
A. 医疗机构购进药品应建立进货验收制度
B. 医疗机构购进药品应当逐批验收
C. 医疗机构接受捐赠的药品可不必验收
D. 医疗机构应当建立药品效期管理制度
E. 医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度
15. [单选题]关于热原耐热性的错误表述是
A. 在60℃加热1小时热原不受影响
B. 在100℃加热也不会发生热解
C. 在180℃加热3～4小时可使热原彻底破坏
D. 在250℃加热30～45分钟可使热原彻底破坏
E. 在400℃加热1分钟可使热原彻底破坏
16. [单选题]关于等渗溶液叙述，正确的是
A. 冰点为-0.52℃的水溶液与红细胞等张
B. 溶液的渗透压与冰点之间没有相关性
C. 等渗的溶液必然等张
D. 0.9%的氯化钠溶液既是等渗溶液，又是等张溶液
E. 等渗是一个生物学概念
17. [单选题]以下选项是指单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数的是
A. 消除速率常数
B. 清除率
C. 半衰期
D. 一级动力学消除
E. 零级动力学消除
18. [单选题]关于聚乙二醇用作软膏基质的错误表述是
A. 常用的配比有PEG400：PEG4000=1：1
B. 易溶于水，能与渗出液混合，易洗除
C. 可使用酚类防腐剂
D. 吸水性强，久用可引起皮肤脱水产生干燥感
E. 化学性质稳定
19. [单选题]关于阿替卡因的错误叙述
A. 对局部组织的渗透力强
B. 脂溶性的中效酰胺类局麻药
C. 不可以和肾上腺素合用
D. 毒性反应较普鲁卡因轻
E. 牙科常用的局麻药
20. [多选题]《药品经营质量管理规范则》规定药品零售企业在营业店堂内应做到
A. 应按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志
B. 经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志
C. 药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射
D. 对顾客反映的问题，请坐堂医生解决
E. 药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查
