低容量性低钠血症是指

[单选题]低容量性低钠血症是指

A. 失水＞失钠，血浆渗透压＞310mOsm／L，血钠＞150mmol／L
B. 失水＞失钠，血浆渗透压＞280mOsm／L，血钠＞130mmol／L
C. 失钠＞失水，血浆渗透压＜310mOsm／L，血钠＜130mmol／L
D. 失钠＞失水，血浆渗透压＜280mOsm／L，血钠＜130mmol／L
E. 失钠＜失水，血浆渗透压＝300mOsm／L，血钠＝140mmol／L

正确答案 ：D

解析：低容量性低钠血症特点是失Na+多于失水，血清Na+浓度<130mmol/L,血浆渗透压<280mmol/L，伴有细胞外液量的减少。也可称为低渗性脱水。故正确答案为D.

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[单选题]服用磺胺类药物时宜多饮水的原因主要为

A. 此类药物分子量大，给药剂量大
B. 多喝水可促进药物顺利排出，避免形成结石
C. 此类药物水溶性小
D. 尿液中药物浓度高，可形成结石性沉淀
E. 此类药物主要由肾排泄

正确答案 ：B

解析：磺胺药：主要由肾排泄，在尿液中浓度高易形成结晶性沉淀，而出现结晶尿、血尿等，服用磺胺嘧啶、磺胺甲哑唑和复方磺胺甲哑唑宜大量饮水，以尿液冲走结晶，并碱化尿液，提高结晶的溶解度，减少析晶对尿道的损害。氨基糖苷类抗生素，卡那霉素、庆大霉素、链霉素等：尿液中浓度高，对肾小管损伤大，大量饮水，加快药物排泄。故此题应选D。

[单选题]水作为溶剂最适宜提取的化学成分是

A. 苷类、生物碱、鞣质及极性大的苷元
B. 油脂、蜡、叶绿素、挥发油、游离甾体及萜类苷元
C. 植物纤维
D. 游离生物碱、蒽醌、黄酮、香豆素苷元
E. 生物碱盐、氨基酸、蛋白质、糖类

正确答案 ：E

解析：水作为溶剂最适宜提取的化学成分是水溶性物质，如生物碱盐、氨基酸、蛋白质、糖类等。故正确答案为A.

[单选题]下列可以作为胶囊剂填充物的是

A. 有不良口感的药物
B. 易风化的药物
C. 易溶于水的药物
D. 酊剂
E. 药物的稀乙醇溶液

正确答案 ：A

解析：药物的水溶液与稀醇溶液不宜制成胶囊剂,可溶解胶囊壁； 易溶且刺激性较强的药物，不宜制成胶囊剂，刺激胃粘膜；有特殊气味的药物可制成胶囊剂掩盖其气味；易风化与潮解的药物不宜制成胶囊剂，使胶囊壁变软；胶囊对药物在一定程度上具有遮蔽、保护和稳定作用。故正确答案为D.

[单选题]驱肠虫药的化学结构不包括

A. 氮芥类
B. 苯咪类
C. 哌嗪类
D. 三萜类和酚类
E. 嘧啶类

正确答案 ：A

解析：驱肠虫药分为五类：哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、苯咪类、三萜类和酚类，所以答案为B。

[单选题]关于有机磷酸酯类中毒，下列错误的是

A. 中毒时可表现M症状
B. 与胆碱酯酶酯解部位结合
C. 中毒时可表现β样症状
D. 中毒时可表现N样症状
E. 中毒时可表现中枢神经症状

正确答案 ：C

解析：有机磷酸脂类进入人体后，其亲电子性的磷原子与AChE酯解部位丝氨酸羟基上具有亲核性的氧原子以共价键结合，形成难以水解的磷酰化AChE,使AChE失去水解ACh的能力，造成ACh在体内大量积聚引起一系列中毒症状。例如M样症状瞳孔缩小、腺体分泌增加等；N样症状肌无力、不自主肌束抽搐、震颤等；中枢神经症状意识模糊、共济失调等。故正确答案为D。

[单选题]胰岛素不会出现的不良反应是

A. 过敏反应
B. 胰岛素耐受现象
C. 脂肪萎缩
D. 低血糖休克
E. 酮症酸血症

正确答案 ：C

[单选题]毛果芸香碱可产生下列哪种作用

A. 以上都是
B. 近视、散瞳
C. 远视、缩瞳
D. 远视、散瞳
E. 近视、缩瞳

正确答案 ：E

解析：毛果芸香碱是M胆碱受体激动药,能选择性地与节后胆碱能神经支配效应器的M胆碱受体结合，激动M受体,对眼和腺体的作用最明显，滴眼后产生缩瞳、降低眼内压和调节痉挛作用。故正确答案为C。

[单选题]药品检验程序一般为

A. 取样、含量测定、检查、鉴别、写出检验报告
B. 取样、鉴别、含量测定、检查、写出检验报告
C. 取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告
D. 取样、检查、鉴别、含量测定、写出检验报告
E. 取样、检查、含量测定、鉴别、写出检验报告

正确答案 ：C

[单选题]关于妊娠期药物的分布叙述正确的是

A. 妊娠期妇女体液总量平均增加1.5L
B. 妊娠期妇女血浆容积增加约10%
C. 妊娠期妇女脂肪组织的增加对脂溶性药物的分布不具有意义
D. 药物会经胎盘向胎儿分布
E. 一般而言，妊娠期妇女血药浓度高于非妊娠期女性

正确答案 ：D

解析：妊娠期妇女血浆容积增加约50%，体重平均增长10～20kg，体液总量和细胞外液也都有所增加，故妊娠期药物分布容积明显增加。此外药物还会经胎盘向胎儿分布。一般而言，用药剂量相同时，妊娠妇女的血药浓度低于非妊娠妇女，这一影响如果没有其他药代动力学变化补偿，则妊娠期药物剂量应高于非妊娠期。妊娠期虽然生成白蛋白的速度加快，但因血容量增加使血浆白蛋白浓度降低，同时，某些药物的蛋白结合能力下降，这就造成药物游离浓度增高。如苯妥英、地塞米松、地西泮在妊娠26～29周时游离药物浓度增高达高峰，因此，在考虑药物作用时，应兼顾血药浓度及游离型和结合型药物的比例。故此题应选D。

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