关于酊剂，叙述正确的是

[单选题]关于酊剂，叙述正确的是

A. 酊剂系指药物用低浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清的液体制剂，也可用浸膏稀释而成
B. 酊剂不可外用
C. 含有毒剧药品(药材)的酊剂，每100ml应相当于原药物20g
D. 酊剂的制备方法有溶解法、稀释法、浸渍法、渗漉法
E. 酊剂不可内服

正确答案 ：D

解析：酊剂常见制备方法：（1） 溶解法或稀释法：取药物粉末或流浸膏，加规定浓度的乙醇适量，溶解或稀释，静置，必要时滤过，即得。（2） 浸渍法：取适当粉碎的药材，置有盖容器中，加入溶剂适量，密盖，搅拌或振摇，浸渍3～5日或规定的时间，倾取上清液，再加入溶剂适量，依法浸渍至有效成分充分浸出，合并浸出液，加溶剂至规定量后，静置24小时，滤过，即得。（3） 渗漉法：照流浸膏剂项下的方法，用溶剂适量渗漉，至流出液达到规定量后，静置，滤过，即得。

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[单选题]以下治疗急性带状疱疹药物中，属于抗带状疱疹病毒的是

A. 阿昔洛韦
B. 吲哚美辛
C. 泼尼松
D. 硫黄炉甘石
E. α-干扰素

正确答案 ：A

解析：答案：B。治疗带状疱疹以抗病毒、消炎、止痛和局部对症治疗为主。抗带状疱疹病毒的药物：口服或静滴阿昔洛韦，或静滴阿糖胞苷、肌内注射聚肌胞。

[单选题]大多数药物在肝中进行生物转化的酶主要是

A. 单胺氧化酶
B. 肝微粒体酶
C. 葡萄糖醛酸转移酶
D. 醇脱氢酶
E. 黄嘌呤氧化酶

正确答案 ：B

解析：肝微粒体酶主要 存在于 肝细胞内质网中，是一个酶系统。肝微粒体酶又称肝药酶，该系统中的主要的酶为 细胞色素P-４５０，此酶参与生物体内原型和外源性物质的生物转化，在人类肝中与药物代谢有关的ｐ－４５０主要是CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1、CYP3A4和CYP3A5肝脏微粒体的细胞色素P-450酶系是促进药物生物转化的主要酶系统，故又简称肝药酶。肝药酶可催化数百种药物的氧化过程，又名单加氧酶。 　　微粒体内还存在水解酶及葡萄糖醛酸转移酶。该酶系统活性有限，在药物间容易发生竞争性抑制。它又不稳定，个体差异大，且易受药物的诱导或抑制。

[单选题]天然药物化学成分提取最常用的提取方法是

A. 溶剂法
B. 吸附法
C. 超临界流体萃取法
D. 升华法
E. 水蒸气蒸馏法

正确答案 ：A

解析：答案：D。天然药物最常用的提取方法是溶剂法。

[单选题]分散法制备混悬剂，叙述错误的是

A. 小量制备可用乳匀机，大量生产可用胶体磨
B. 粉碎时，采用加液研磨法，可使药物更易粉碎
C. 疏水性药物须先加一定量的润湿剂与药物研匀后再加液体研磨混匀
D. 制备炉甘石的混悬剂，可先将药物粉碎到一定细度，再加处方中液体研磨至适宜分散度
E. 对于质重、硬度大的药物，采用"水飞法"，可使药物粉碎到极细的程度

正确答案 ：A

解析：混悬剂的制备：　　混悬剂的制备应使固体药物有适当的分散度，微粒分散均匀，混悬剂稳定，再悬性好。混悬剂的制备方法有分散法和凝聚法。　　1.分散法将固体药物粉碎、研磨成符合混悬剂要求的微粒，再分散于分散介质中制成混悬剂。小量制备可用研钵，大量生产时可用乳匀机、胶体磨等机械。　　分散法制备混悬剂要考虑药物的亲水性。对于亲水性药物如氧化锌、炉甘石、碱式碳酸铋、碳酸钙、碳酸镁、磺胺类等，一般可先将药物粉碎至一定细度，再采用加液研磨法制备，即1份药物加入0.4~0.6份的溶液，研磨至适宜的分散度，最后加入处方中的剩余液体使成全量。加液研磨可用处方中的液体，如水、芳香水、糖浆、甘油等。此法可使药物更容易粉碎，得到的混悬微粒可达到0.1～0.5μm.对于质重、硬度大的药物，可采用“水飞法”制备。“水飞法”可使药物粉碎成极细的程度而有助于混悬剂的稳定。

[单选题]以下抗类风湿药物中，属于“改善病情的抗风湿药”的是

A. 美洛昔康
B. 布洛芬
C. 萘丁美酮
D. 甲氨蝶呤
E. 塞来昔布

正确答案 ：D

解析：答案：E。治疗类风湿关节炎重点不应仅限于镇痛抗炎，更应积极阻止病情的发展。不能单用非甾体类抗炎药止痛，联合用药是上策。改善病情的抗风湿药有甲氨蝶呤、来氟米特和柳氮磺胺吡啶。

[单选题]若水为分散相，油为连续相，则乳剂类型是

A. 混合乳
B. 阴离子
C. O/W
D. W/O
E. 阳离子

正确答案 ：D

解析：W/O这个符号叫“油包水”是乳化剂的一种形式,油包水的表面活性剂其主要性质为亲油性,即拒水

[单选题]药品不良反应监测报告实行

A. 逐级定期报告制度
B. 随时报告制度
C. 逐级报告制度
D. 越级定期报告制度
E. 集中报告制度

正确答案 ：A

解析：药品不良反应（adverse drug reaction，ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。一般可以分为A型反应和B型反应。A型反应与剂量有关，可以预测，包括过度作用、副作用、毒性反应、首剂反应、继发反应和停药综合征；B型反应与常规的药理作用和剂量无关，可能涉及遗传易感性和变态反应等机制，因此难以预测。当不良反应致使机体某个器官或局部组织产生功能性或器质性损害而出现一系列临床症状和体征时，就成为药源性疾病（druginduced diseases，DID）。药品严重不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的。

[单选题]下述剂型稳定性考察项目要检查沉降容积的是

A. 软膏剂
B. 散剂
C. 混悬剂
D. 喷雾剂
E. 注射剂

正确答案 ：C

解析：答案：A。混悬剂稳定性考察项目要检查沉降容积。

[单选题]为了保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性和安全性，所采取的措施不包括

A. 在滴注过程中要巡回观察配伍组合瓶内是否产生迟发型可见配伍反应
B. 注射液配伍操作应在洁净空气1万级环境条件下进行
C. 注射液配伍稳定性试验必须按照临床组合浓度进行
D. 注射液配伍后应尽快应用
E. 注射液配伍组合后应进行灯检

正确答案 ：B

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