西药执业药师2023真题案例分析题答案(B7)

1. [多选题]可引起尖端扭转型心律失常的药物是( )

A. 奎尼丁
B. 美西律
C. 普罗帕酮
D. 卡托普利
E. 利血平

2. [单选题]下列药品中，最容易吸湿的是

A. 乙醇
B. 甘油
C. 硫酸钠
D. 维生素D
E. 鱼肝油乳

3. [单选题]使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品应当经

A. 国务院食品药品监督管理部门注册
B. 国务院食品药品监督管理部门备案
C. 省级食品药品监督管理部门注册
D. 省食品药品监督管理部门备案

4. [多选题]下列选项中，慎用美西律的情况有( )

A. 低血压
B. 严重的充血性心力衰竭
C. 房室传导阻滞
D. 严重的窦性心动过缓
E. 肝、肾功能不全

5. [多选题]容易发生"双硫仑样"反应的药物包括

A. 头孢孟多
B. 头孢哌酮
C. 头孢甲肟
D. 拉氧头孢
E. 甲硝唑

6. [单选题]药物相互作用使毒性增加的事例是

A. 阿托品联用吗啡
B. 铁剂联用维生素C
C. 阿托品联用普萘洛尔
D. 山莨菪碱联用哌替啶
E. 普萘洛尔联用硝酸酯类

7. [单选题]治疗急性结膜炎的处方药，治疗真菌性角膜炎的是

A. 0.1%羟苄唑滴眼液
B. 米诺环素滴眼剂
C. 两性霉素B滴眼剂
D. 磺苄西林滴眼液
E. 左氧氟沙星滴眼剂

8. [单选题]凡主药剂量小于( )时需要加入一定剂量的稀释剂。

A. 75mg
B. 50mg
C. 30mg
D. 25mg
E. 15mg

9. [单选题]依据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行

A. 考核制度
B. 考试制度
C. 核准制度
D. 登记制度

10. [单选题]开办零售药店，必须经批准筹建后，提出验收申请，合格后方可取得《药品经营许可证》，并在规定时限内提出《药品经营质量管理规范》认证，其规定时限是

A. 取得《药品经营许可证》之日起15个工作日
B. 取得《药品经营许可证》之日起30日内
C. 取得《药品经营许可证》之日起3个月内
D. 取得《药品经营许可证》之日起6个月内

1.正确答案 ：ABC

解析：抗心律失常药的共性不良反应共4种：缓慢性心律失常、折返加重、尖端扭转型室性心运过速及血流动力学恶化导致的心律失常。

2.正确答案 ：B

解析：甘油可以从空气中吸取水气,当然浓度过高的甘油会有刺激性,且由于吸湿结果太好,直接用在皮肤上反而可能会直接从皮肤中吸收水分,因此我们只能利用稀释过的甘油.另外,假如单独利用的话,最好还要留意一下景象预告中的湿度预告,只有湿度在50%以上,才干避免甘油直接从皮肤中吸收水分.

3.正确答案 ：A

解析：使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品应当经国务院食品药品监督管理部门注册。

4.正确答案 ：ABCDE

解析：本题考查美西律的使用注意事项。美西律的使用注意事项有：①使用时渐增剂量至有效治疗量，通常需要数天时间，因此不能满足急诊救治室性心律失常的要求，对于急性室性心律失常应改用利多卡因；②本品经肝代谢的变异性较大，有效血浆浓度与中毒血浆浓度接近，因此给药需个体化；③下列情况慎用：低血压、严重的充血性心力衰竭、房室传导阻滞、严重的窦性心动过缓、肝肾功能不全；④老年人应用时应监测肝功能；⑤用药期间应定期监测血压、心电图、血浆浓度。故答案选ABCDE。

5.正确答案 ：ABCDE

解析：引起双硫仑样反应的药物有头孢类和咪唑衍生物。头孢菌素类药物中的头孢哌酮、头孢哌酮舒巴坦、头孢曲松、头孢唑林（先锋Ⅴ号）、头孢拉啶（先锋Ⅵ号）、头孢美唑、头孢米诺、拉氧头孢、头孢甲肟、头孢孟多、头孢氨苄（先锋Ⅳ号）、头孢克洛等；另外甲硝唑（甲硝唑可抑制酒精的代谢，服药后饮酒可能出现腹痛、呕吐、头痛等症状）、替硝唑、酮康唑、呋喃唑酮、氯霉素、甲苯磺丁脲、格列本脲、苯乙双胍等均可引起双硫仑样反应。

6.正确答案 ：D

解析：山莨菪碱联用哌替啶可增加其毒性反应和不良反应

7.正确答案 ：C

解析：处方药 真菌性角膜炎——两性霉素B.克霉唑滴眼液

8.正确答案 ：B

解析：本题考查要点是“片剂的常用辅料-稀释剂（填充剂）”。一些药物的剂量有时只有几毫克甚至更少，不适于片剂成型及临床给药。因此，凡主药剂量小于50mg时需要加入一定剂量的稀释剂（亦称填充剂）。因此，本题的正确答案为B。

9.正确答案 ：D

解析：执业药师实行继续教育登记制度。国家食品药品监督管理总局统一印制《执业药师继续教育登记证书》，执业药师接受继续教育经考核合格后，由培训机构在证书上登记盖章，并以此作为再次注册的依据。故选D。

10.正确答案 ：B

解析：新开办药品批发企业和药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内，向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门或者药品监督管理机构申请《药品经营质量管理规范》认证。

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