2022执业药师(西药)历年在线题库(AI8)

1. [多选题]关于别嘌醇的描述，正确的是( )

A. 为次黄嘌呤的衍生物
B. 可减少尿酸生成
C. 抗氧化，减少再灌注期氧化自由基的产生
D. 可避免尿酸盐微结晶的沉积
E. 可致氨基转移酶升高

2. [单选题]下列溶液中，用于紫外-可见分光光度计吸光度准确度检定的是

A. 磷酸盐缓冲溶液
B. 氢氧化钠溶液
C. 盐酸溶液
D. 氯化钠溶液
E. 重铬酸钾的硫酸溶液.

3. [单选题]常用的W/O型乳剂的乳化剂是

A. 吐温80
B. 聚乙二醇
C. 卵磷脂
D. 司盘80
E. 月桂醇硫酸钠

4. [单选题]螺内酯临床常用于( )

A. 脑水肿
B. 急性肾衰竭
C. 醛固酮升高引起的水肿
D. 尿崩症
E. 高血压

5. [单选题]洋地黄毒苷的半衰期是( )

A. 72小时
B. 7天以上
C. 5天
D. 48小时
E. 18小时

6. [多选题]关于药品注册检验叙述正确的是

A. 申请药品注册必须进行药品注册检验
B. 包括对申请药品进行的样品检验和药品标准复核
C. 进口药品的注册检验由中国食品药品检定研究院组织实施
D. 报送或者抽取的样品量应当为检验用量的3倍

7. [多选题]不适宜选用葡萄糖注射液溶解的药品是

A. 氟罗沙星
B. 头孢菌素
C. 依托泊苷
D. 阿昔洛韦
E. 红霉素

8. [单选题]药物警戒的主要工作内容不包括( )。

A. 早期发现未知药品的不良反应及其相互作用
B. 发现已知药品的不良反应的增长趋势
C. 分析药品不良反应的风险因素和可能的机制
D. 对风险进行定性分析，发布相关信息，促进药品监督管理和指导临床用药
E. 对效益评价进行定量分析，发布相关信息，促进药品监督管理和指导临床用药

9. [单选题]现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目不包括（ ）。

A. 药品检察人员执业许可
B. 药品生产许可
C. 进口药品上市许可
D. 执业药师执业许可

10. [单选题]填充剂是

A. 羟丙甲纤维素
B. 微晶纤维素
C. 羧甲基淀粉钠
D. 甜蜜素
E. 滑石粉

1.正确答案 ：BCDE

解析：别嘌醇为黄嘌呤氧化酶(XOR)抑制剂，是目前常用的抑制尿酸合成的药物。主要作用在于：①别嘌醇及其代谢物氧嘌呤醇均能抑制黄嘌呤氧化酶，阻止次黄嘌呤和黄嘌呤代谢为尿酸，从而减少尿酸的生成，降低血尿酸和尿尿酸含量；②防止尿酸形成结晶并沉积在关节及其他组织内，有助于痛风患者组织内的尿酸结晶重新溶解；③抗氧化，减少再灌注期氧自由基的产生。可致氨基转移酶升高是其不良反应之一。

2.正确答案 ：E

解析：本题考查的是吸光度的准确度的检定。吸光度的准确度可用重铬酸钾的硫酸溶液检定。

3.正确答案 ：D

解析：本题为识记题，吐温类常作为O/W型乳剂的乳化剂；司盘类常作为W/O型乳剂的乳化剂；聚乙二醇类常作为栓剂水溶性基质；卵磷脂常作为两性离子表面活性剂；月桂醇硫酸钠常作为润滑剂。故本题选D。

4.正确答案 ：C

解析：①螺内酯为保钾利尿药，为醛固酮拮抗剂，用于醛固酮增高引起的水肿，并对抗其他利尿药的排钾作用。也用于特发性水肿的治疗；②作为治疗高血压的辅助药物；③原发性醛固酮增多症的诊断和治疗；④与噻嗪类利尿药合用，增强利尿效应和预防低钾血症。故答案选C。

5.正确答案 ：B

解析：洋地黄毒苷的起效时间为1～4小时，达峰时间为8～14小时，半衰期为7天以上。本品主要经肝脏代谢，受肾功能的影响小，可用于肾功能不全患者。体内消除缓慢，有蓄积性。

6.正确答案 ：ABCD

解析：依据《药品注册管理办法》，申请药品注册必须进行药品注册检验。药品注册检验包括样品检验和药品标准复核，进口药品的注册检验由中国药品生物制品检定所组织实施，报送或抽取的样品量应当为检验用量的3倍；生物制品的注册检验还应当提供相应批次的制造检定记录。故选ABCD。

7.正确答案 ：BCDE

解析：由此题可掌握的要点是护士用药咨询。头孢菌素(B)中的大多数、依托泊苷(C)、阿昔洛韦(D)都属于弱酸强碱盐，加入偏酸性环境的葡萄糖注射液中会出现浑浊或沉淀，红霉素(E)加入pH较低的葡萄糖注射液中也会出现浑浊或沉淀，四者都不适宜选用葡萄糖注射液作溶媒。备选答案A（氟罗沙星）在葡萄糖注射液中溶解。因此，BCDE是正确答案。

8.正确答案 ：D

解析：本题考查要点是“药物警戒的主要内容”。药物警戒从用药者安全出发，发现、评估、预防药品不良反应。要求有疑点就上报，不论药品的质量、用法、用量正常与否，更多的重视以综合分析方法探讨因果关系，容易被广大报告者接受。药物警戒的主要工作内容包括：①早期发现未知药品的不良反应及其相互作用；②发现已知药品的不良反应的增长趋势；③分析药品不良反应的风险因素和可能的机制；④对风险/效益评价进行定量分析，发布相关信息，促进药品监督管理和指导临床用药。因此，本题的正确答案为D。

9.正确答案 ：A

解析：我国现行药品管理法律确定的行政许可项目有：药品生产许可，表现形式为颁发《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》；药品经营许可，表现形式为颁发《药品经营许可证》；药品上市许可，表现形式为颁发药品生产批准证明文件；药品临床研究许可，表现形式为颁发药品临床研究批准证明文件；进口药品上市许可，表现形式为颁发《进口药品注册证》、《医药产品注册证》等；国务院行政法规确认了执业药师执业许可，表现形式为颁发《执业药师注册证》。

10.正确答案 ：B

解析：本题为识记题，填充剂有微晶纤维素、淀粉、糊精等；崩解剂有羧甲基淀粉钠（CMS-Na）、L-HPC、CCNa、干淀粉；黏合剂有淀粉浆、HPMC、CMC-Na、EC、羟丙甲纤维素（HPC）等；润滑剂有微粉硅胶、硬脂酸镁、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类等；矫味剂有甜蜜素、阿司帕坦等；故本题选B。

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