下列哪种方法不能除去热原

[单选题]下列哪种方法不能除去热原

A. 高温法
B. 凝胶过滤法
C. 吸附法
D. 微孔滤膜过滤法
E. 离子交换法

正确答案 ：D

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[单选题]两性霉素B注射液为胶体分散系统，若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀，是由于

A. 直接反应引起
B. pH改变引起
C. 离子作用引起
D. 盐析作用引起
E. 溶剂组成改变引起

正确答案 ：D

[单选题]阿托品的主要药理作用是

A. 阻断N受体
B. 激动N受体
C. 阻断M受体
D. 激动M受体
E. 同时阻断M、N受体

正确答案 ：C

[单选题]不属于药物治疗一般原则的是

A. 必要性
B. 有效性
C. 安全性
D. 经济性
E. 可及性

正确答案 ：E

[单选题]关于毒性药品的管理，错误的是

A. 毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准
B. 生产企业按批准的计划生产
C. 由医药专业人员负责配制和质量检验
D. 每次配料必须2人复核
E. 生产原料和成品数量每次记录。经手人需签字备查

正确答案 ：A

解析：本题考查的是毒性药品的管理。根据《医疗用毒性药品管理办法》第三条和第四条。 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位，并抄报卫生部、国家医药管理局和国家中医药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划自行销售。 药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度。严防与其他药品混杂。每次配料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数。经手人要签字备查。所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品。标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志。

[多选题]下列医疗器械产品中，国家实行第三类管理的是

A. 心电诊断仪
B. 植入式心脏起搏器
C. 体外震波碎石机
D. 一次性使用输液器
E. 便携式超声诊断仪

正确答案 ：BCD

[多选题]氨基糖苷类抗生素的毒副作用有

A. 过敏反应
B. 骨髓抑制
C. 耳毒性
D. 肾毒性
E. 神经肌肉阻滞

正确答案 ：ACDE

[单选题]药物的内在活性是指

A. 药物穿透生物膜的能力
B. 药物脂溶性的强弱
C. 药物水溶性的大小
D. 药物与受体亲和力的高低
E. 药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力

正确答案 ：E

解析：解析：本题重在考查内在活性的定义。内在活性指药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力。故答案选E。

[单选题]磷酸伯氨喹为

A. 镇痛药
B. 抗肿瘤药
C. 镇静催眠药
D. 抗疟药
E. 抗菌药

正确答案 ：D

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