• 题库大小:
  • 题目总量:
  • 软件属性:
  • 31M
  • 200万+
  • 中文简体
  • 更新时间:
  • 软件评价:
  • 支持平台:
  • PC/手机/网页

关于传染性单核细胞增多症,正确的是

来源: 考试宝典    发布:2023-02-26  [手机版]    

导言】考试宝典发布"关于传染性单核细胞增多症,正确的是"考试试题下载及答案,更多临床血液学(副高)副主任医师高级卫生专业技术资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典卫生高级职称考试(副高)频道。

[单选题]关于传染性单核细胞增多症,正确的是

A. EB病毒为本病的病原
B. 病毒携带者和病人是本病的传染源
C. 要通过经口的密切接触或通过飞沫传播
D. 传染性低,甚少引起流行
E. 以上都是


查看答案 登录查看本科目所有考试题

[单选题]诊断贫血最可靠的指标是

A. 外周血红细胞数
B. 外周血红细胞形态
C. 皮肤颜色改变
D. 外周血血红蛋白浓度
E. 红细胞平均血红蛋白含量(MCHC)

正确答案 :D


[单选题]关于单核-吞噬细胞系统防御作用的叙述,错误的是

A. 吞噬作用
B. 杀灭作用
C. 清除损伤或已死亡细胞
D. 处理抗原
E. 参与超敏反应

正确答案 :E


[单选题]男性,16岁,因脑膜刺激症入院,检查发现皮肤有瘀点,针头挑破瘀点,血印片染色镜检,见中性粒细胞内有革兰阴性双球菌,呈肾形成对排列,最可能的细菌是

A. 脑膜炎奈瑟菌
B. 新型隐球菌
C. 流感嗜血杆菌
D. 肺炎链球菌
E. 化脓性链球菌

正确答案 :A

解析:脑膜炎奈瑟菌为革兰阴性双球菌,菌体呈肾形,成对排列,在患者的脑脊液中位于中性粒细胞内。


[单选题]对于粒单核系祖细胞培养,琼脂半固体上的细胞团数应大于多少个才能称为集落

A. 10
B. 20
C. 30
D. 40
E. 50

正确答案 :D

解析:血液、骨髓或脐血经过分离的单个核细胞在适当的HGFs或CSFs作用下,在体外半固体琼脂上形成由不同成熟阶段的粒细胞和单核细胞组成的细胞集落,集落数的多少可以反映在一定有核细胞数量条件下的粒、单核祖细胞的水平。培养7天后,琼脂半固体上的细胞团数大于40,称为集落;小于40为簇,一般3~15为小簇,16~40为大簇。


[单选题]血细胞计数时,下列哪项是错误的

A. 计数白细胞时,用试管法将血液稀释20倍是标准的方法
B. 用试管法计数红细胞时,将血液稀释20倍是标准方法
C. 用盖玻片覆盖计数板时,需使其密切接触
D. 计数血细胞时,最常用的是0.2mm深度的计数池
E. 计数时应遵循一定方向进行,以免重复或遗漏

正确答案 :D


[单选题]鉴别原发和继发性肾上腺皮质功能减退症最有价值的试验是

A. 血浆皮质醇测定
B. 血浆ACTH测定
C. 24小时尿皮质醇测定
D. 血清电解质测定
E. 尿17-羟、17-酮测定

正确答案 :B

解析:本题考查要点是肾上腺皮质功能紊乱的诊断与病变部位判断,A、C、D、E选项都是肾上腺皮质功能紊乱的诊断的相关指标,但仅从这些结果并不能判断病变部位,必须结合血浆ACTH才能进行病变部位判断。


[单选题]HL病变累及左肺门淋巴结和肠系膜淋巴结,伴有发热及盗汗,临床分期是

A. Ⅲ2B
B. Ⅲ1B
C. ⅡB
D. ⅠB
E. ⅣB

正确答案 :A


[单选题]有关Ⅲ型高脂血症代谢性改变的叙述错误的是

A. β-VLDL经肝的ApoE受体清除受阻
B. 肝从CM残粒获得的外源性胆固醇减少,自身合成胆固醇并分泌的VLDL增多
C. VLDL过度生成而堆积在血液中
D. LPL活性升高
E. VLDL不能转变成LDL

正确答案 :D

解析:IPL活性减低,VLDL不能转变成LDL。


[单选题]当多规则质量控制方法给出失控信号后,一般认为最有效的解决问题的方法是

A. 准备重新分析新的质量控制物标本
B. 检查测定方法本身
C. 更换试剂
D. 重新定标
E. 联系厂家

正确答案 :B

解析:当多规则质量分析批失控时,基于所违背的质控规则可确定发生误差的类型。检查测定方法本身,查找误差类型的来源。纠正问题,然后重新分析整批包括质控和患者样本。



本文链接:https://www.51kaos.com/show/4kj9q5.html
  • 下一篇:传染性单桉细胞增多症急性期的诊断,不正确的是 鉴别慢粒与类白血病反应,并且其偏倚均为正,6岁,发热20h,精神萎靡,嗜睡,四肢厥冷,皮肤发花,心肺(-),不能满足机体代谢需要肠球菌 肺炎链球菌 表皮葡萄球菌 草绿色链球菌 金黄色葡萄球菌#苯唑西林 磺胺嘧啶+TMP# 四环
  • 在线题库
    @2021-2026 成都不凡教育咨询有限公司 www.51kaos.com 免责声明 蜀ICP备14026047号-1