我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是

[单选题]我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是

A. 取20片，精密称定片重并求得平均值
B. 片重<0．3g的片剂，重量差异限度为7．5％
C. 片重≥0．3g的片剂，重量差异限度为5％
D. 超出差异限度的药片不得多于2片
E. 不得有2片超出限度l倍

正确答案 ：E

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[多选题]以下可列入非处方药目录的是

A. 国际管制的药品，如麻醉药品、精神药品、放射性药品及毒性药品的单方制剂
B. 给药途径一般为口服、腔道和皮肤外用
C. 可自我诊断、自我治疗的轻微病症的用药
D. 无潜在滥用、误用可能的药品
E. 需要经常调整用药剂量的药品

正确答案 ：BCD

解析：可列入非处方药目录的是给药途径，一般为口服、腔道和皮肤外用；可自我诊断、自我治疗的轻微病症的用药；无潜在滥用、误用可能的药品。

[单选题]关于毒性药品的管理，错误的是

A. 毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准
B. 生产企业按批准的计划生产
C. 由医药专业人员负责配制和质量检验
D. 每次配料必须2人复核
E. 生产原料和成品数量每次记录。经手人需签字备查

正确答案 ：A

解析：本题考查的是毒性药品的管理。根据《医疗用毒性药品管理办法》第三条和第四条。 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位，并抄报卫生部、国家医药管理局和国家中医药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划自行销售。 药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度。严防与其他药品混杂。每次配料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数。经手人要签字备查。所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品。标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志。

[单选题]下列病原体中，可导致沙眼的是

A. 大肠埃希菌
B. 变形杆菌
C. 解脲支原体
D. 沙眼衣原体
E. 衣原体

正确答案 ：D

解析：本题考查沙眼的病因。沙眼是由病原性沙眼衣原体侵入结膜和角膜引起的慢性传染性眼病。大肠埃希菌、变形杆菌、衣原体可导致尿路感染。解脲支原体与沙眼衣原体可导致尿道炎。

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