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国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是

来源: 考试宝典    发布:2024-08-03  [手机版]    

导言】考试宝典发布"国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是"考试试题下载及答案,更多中药执业药师资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典执业药师频道。

[单选题]国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是

A. 临床药理学
B. 药物经济学
C. 安全性评估结果
D. 临床治疗首选程度


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[多选题]对药品分别按处方药与非处方药进行管理是根据药品

A. 品种不同
B. 规格不同
C. 适应证不同
D. 用药剂量不同

正确答案 :ABCD

解析:根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同,对药品分别按处方药与非处方药进行管理。故选ABCD。


[单选题]易伤及肺脏,影响肺的宣发与肃降功能的邪气是

A. 风邪
B. 寒邪
C. 暑邪
D. 湿邪
E. 燥邪

正确答案 :E

解析:肺为娇脏,喜润而恶燥,所以既不耐寒温,更不耐干燥。肺主呼吸,与外界大气相通,外合皮毛,开窍于鼻,所以燥邪伤人,多从口鼻而入,故最易伤损肺津,影响肺的宣发与肃降功能,出现干咳少痰,或痰液胶黏难咯,或痰中带血,以及喘息胸痛等症。


[单选题]根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对于质量可疑药品的处理错误的是

A. 存放于标志明显的专用场所,并有效隔离,不得销售
B. 怀疑为假药的,及时报告药品监督管理部门
C. 属于特殊管理的药品,按照国家有关规定处理
D. 对不合格药品应当退回生产企业

正确答案 :D

解析:不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录。对不合格药品应当查明并分析原因,及时采取预防措施。


[单选题]未曾在中国境内上市销药品的注册申请属于( )。

A. 新药申请
B. 补充申请
C. 仿制药申请
D. 进口药品申请

正确答案 :A

解析:1.新药申请,是指未曾在中国境内上市销售药品的注册申请。


[多选题]化痰止咳平喘药的适用范围主要有

A. 咳嗽痰多
B. 癫痫惊厥
C. 瘰疬瘿瘤
D. 痰饮喘息
E. 阴疽流注

正确答案 :ABCDE

解析:本题主要考查化痰止咳平喘药的适用范围,本类药主要适用于外感或内伤所致的咳嗽、气喘、痰多,或痰饮喘息,或因痰所致的瘰疬瘿瘤、阴疽流注、癫痫惊厥等。故答案应选ABCDE。


[多选题]含有毒性中药饮片的处方

A. 一次有效
B. 多次购药有效
C. 取药后处方保存1年备查
D. 取药后处方保存2年备查

正确答案 :AD

解析:毒性药品处方一次有效,取药后处方保存2年备查。



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