• 题库大小:
  • 题目总量:
  • 软件属性:
  • 31M
  • 200万+
  • 中文简体
  • 更新时间:
  • 软件评价:
  • 支持平台:
  • PC/手机/网页

初级卫生专业资格考试宝典2024辽宁中药士模拟在线题库(X9)

来源: 考试宝典    发布:2024-09-05   [手机版]    

初级卫生专业资格考试宝典2024辽宁中药士模拟在线题库(X9)导言】考试宝典发布初级卫生专业资格考试宝典2024辽宁中药士模拟在线题库(X9),更多辽宁中药士初级卫生专业技术资格考试的考试模拟题请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。

1. [单选题]苔白厚如积粉,扪之不燥,主

A. 脾阳不振,水饮停聚
B. 食积痰浊,胃腑积热
C. 外感浊邪疫气,热毒内盛
D. 气郁
E. 瘀血


2. [单选题]麻醉药品和精神药品是指

A. 列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品
B. 列入国家麻醉药品、精神药品目录的物品
C. 列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品和其他物质
D. 麻醉药品和一类精神药品
E. 麻醉药品和一、二类精神药品


3. [单选题]药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括

A. 品名、规格、厂名、生产批号
B. 供货单位、购进数量和复核人
C. 药品生产企业、商品名、生产批号、规格
D. 供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人
E. 药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期


4. [单选题]大便细胞显微镜检查发现吞噬细胞增多,其临床意义是

A. 结肠癌
B. 急性肠炎
C. 溃疡性结肠炎
D. 菌群失调
E. 伪膜性肠炎


5. [单选题]经营者和消费者之间的约定不得

A. 违背法律、法规的规定
B. 有欺诈嫌疑
C. 不利于一方的条款
D. 与交易无关
E. 贿赂行为


6. [单选题]头重脚轻,眩晕欲仆者,证属

A. 肝阳化风证
B. 血燥生风证
C. 血虚生风证
D. 阴虚生风证
E. 热极生风证


7. [单选题]脾为"气血生化之源"的生理基础是

A. 脾化生水谷精微
B. 脾主升清
C. 脾主统血
D. 脾为后天之本
E. 人以水谷为本


8. [单选题]被称为"中精之府"的是

A. 脉
B. 髓
C. 骨
D. 脑
E. 胆


9. [单选题]脏腑相关理论中,与"精血同源"相关的脏是

A. 心、肾
B. 心、肝
C. 肺、肾
D. 脾、肾
E. 肝、肾


10. [单选题]商业贿赂行为的查处机关是

A. 药品监督管理部门
B. 卫生行政管理部门
C. 县级以上工商行政管理部门
D. 检察机关
E. 人民法院


11. [单选题]人参可与( )配伍应用。

A. 藜芦
B. 甘草
C. 五灵脂
D. 莱服子


12. [单选题]关于新药证书的说法正确的是

A. 由国家食品药品监督管理局药品审评中心发放
B. 发放新药证书的同时,要发给药品批准文号
C. 国家食品药品监督管理局依据综合意见,作出审批决定,符合规定的,发给新药证书,申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的,同时发给药品批准文号
D. 改变剂型但不改变给药途径,以及增加新适应证的注册申请获得批准后发给新药证书和药品批准文号
E. 改变剂型但不改变给药途径,以及增加新适应证的注册申请获得批准后发给新药证书


13. [单选题]新药临床试验申请过程中,药品监督管理部门需要对临床试验进行

A. 初审和现场核查
B. 第二次技术审评
C. 生产现场检查
D. 标准品审查
E. GMP


14. [单选题]《中国药典》2010年版规定浓缩水丸的水分限量为

A. 9.0%
B. 12.0%
C. 13.0%
D. 14.0%
E. 15.0%


15. [单选题]具有行政处罚权的行政机关是

A. 违法所在地的地方人民政府
B. 违法所在地的县级人民政府
C. 违法所在地的县级以上人民政府
D. 违法所在地的省级以上人民政府


16. [单选题]以下关于大便主病的叙述错误的是

A. 大便稀溏如糜,色深黄而黏,多属肠中有湿热
B. 便稀薄如水样,夹有不消化食物,多属寒湿
C. 便如黏冻,夹有脓血,多为痢疾
D. 先便后血,其色黑褐的是远血
E. 先血后便,其色黑褐的是近血


17. [单选题]药品生产企业不得申请委托生产的药品包括

A. 中成药制剂
B. 中药饮片
C. 各类注射剂
D. 中药提取物


18. [单选题]药品生产企业应当具备的条件不包括

A. 具有适当资质并经过培训的人员
B. 足够的厂房和空间
C. 新药研发的团队和仪器设备
D. 经过批准的生产工艺规程


19. [单选题]可以申请中药二级保护品种的是

A. 对特定疾病有特殊疗效的中药品种
B. 对特定疾病有显著疗效的中药品种
C. 用于预防和治疗特殊疾病的中药品种
D. 已申请专利的中药品种


20. [单选题]医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告

A. 立即
B. 3个工作日
C. 7个工作日
D. 15个工作日


查看答案 登录查看本科目所有考试题


本文链接:https://www.51kaos.com/show/4nmv2k.html
  • 下一篇:2024初级职称考试宝典辽宁中药士初级冲刺密卷案例分析题解析(X9) 是以何者为中心的:基本病机可概括为藏医依照药味配方,维持生理平衡乌头类药物 洋地黄类药物 蟾酥及含蟾酥中成药 雷公藤及多苷片 马钱子及含马钱子的中药#皮类药材以根皮为主 采收加工、贮藏不善时易发生"走气"# 茎
  • 在线题库
    考试专栏
    @2021-2026 成都不凡教育咨询有限公司 www.51kaos.com 免责声明 蜀ICP备14026047号-1