中药执业药师资格历年考试真题集锦(U9)

1. [多选题]可用作气雾剂的附加剂有

A. 防腐剂
B. 潜溶剂
C. 增塑剂
D. 增稠剂
E. 抗氧剂

2. [多选题]可主治瘰疬的药物有

A. 连翘
B. 金银花
C. 夏枯草
D. 栀子
E. 玄参

3. [单选题]附子的功效是

A. 温阳利水
B. 补火助阳
C. 疏肝燥湿
D. 下气降逆
E. 温肺化饮

4. [单选题]以下哪项不是行政强制执行的方式

A. 冻结存款、汇款
B. 加处罚款或者滞纳金
C. 排除妨碍、恢复原状
D. 代履行

5. [多选题]小儿化毒散注意事项的表述，正确的有

A. 肺胃阴虚喉痹慎用
B. 阴虚火旺所致的口疮慎用
C. 脾胃虚弱者慎用
D. 体弱者慎用
E. 不宜过量或久用

6. [单选题]蒙医用药剂量较明确而恒定，按成人计，散剂应( )。

A. 每次1.5～3g，一日2～3次
B. 每次3～5g，一日3～4次
C. 每次5～10g，一日1～2次
D. 每次5～10g，一日3～4次
E. 以上均不是

7. [单选题]Bomtrager反应呈阳性的是

A. 酚羟基蒽醌
B. 苯胺
C. 苯酚
D. 蓉
E. 茶

8. [单选题]主要根据解离度不同分离物质的方法是（ ）

A. 膜分离
B. 硅胶柱色谱
C. 聚酰胺色谱法
D. 分馏法
E. 离子交换色谱法

9. [单选题]须随时报告，必要时可以越级报告

A. 国家对药品不良反应
B. 上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品
C. 上市5年以上的药品
D. 严重或罕见的药品不良反应

10. [单选题]既能疏肝健脾，又能养血调经的中成药是

A. 逍遥丸
B. 小柴胡颗粒
C. 左金丸
D. 加味左金丸
E. 加味逍遥丸

11. [单选题]企业的采购活动应当做到“三个确定”不包括

A. 供货单位合法资格的确定
B. 所购入药品合法性的确定
C. 供货单位签订质量保证协议的确定
D. 供货单位销售人员合法资格的确定

12. [单选题]分离原理为氢键缔合的吸附剂是

A. 活性炭
B. 聚酰胺
C. 硅藻土
D. 氯化铝
E. 反相硅胶

13. [单选题]香豆素类化合物有荧光的原因是结构中的7位连有

A. 苯环
B. 烷基
C. 酚羟基
D. 甲氧基
E. 羧基

14. [单选题]蟾酥毒素具有下列哪种类似作用

A. 乌头作用
B. 马钱子作用
C. 洋金花作用
D. 洋地黄作用
E. 斑蝥作用

15. [单选题]合剂在贮藏中易发生

A. 虫蛀
B. 霉变
C. 酸败
D. 沉淀
E. 挥发

16. [单选题]为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业进行审批的部门是

A. 药品监督管理部门
B. 信息产业主管部门
C. 国家食品药品监督管理总局
D. 省、自治区、直辖市食品药品监督管理局

17. [单选题]龙胆苦苷的结构类型是

A. 皂苷
B. 黄酮苷
C. 二萜苷
D. 环烯醚萜苷
E. 强心苷

18. [单选题]煎煮中药一般用水量宜高出药面

A. 2～3cm
B. 3～5cm
C. 4～6cm
D. 5～6cm
E. 6～8cm

19. [单选题]发表透疹宜生用，止血须炒炭的药是

A. 薄荷
B. 西河柳
C. 荆芥
D. 苍耳子
E. 牛蒡子

20. [单选题]注射剂和非处方药

A. 文字表述应当科学、规范、准确
B. 以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识
C. 包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息
D. 列出所用的全部辅料名称

1.正确答案 ：ABE

解析：附加剂：①溶剂，某些脂溶性药物可以溶解于气雾剂的抛射剂中，如氢氟烷烃，常可以作为溶液型气雾剂的溶剂；水、甘油或脂肪酸、植物油也可以分别在O/W或W/O乳浊液型气雾剂中作为水溶性药物或脂溶性药物的溶剂。②助溶剂，如乙醇、丙二醇等。③抗氧剂，如维生素C、亚硫酸钠等。④防腐剂，如尼泊金乙酯等。⑤表面活性剂，可作为乳化剂，如硬脂酸三乙醇胺皂、聚山梨酯类等；或助悬剂，如司盘类、月桂醇等。吸入气雾剂中所有附加剂均应对呼吸道黏膜和纤毛无刺激性、无毒性。非吸入气雾剂中所有附加剂均应对皮肤或黏膜无刺激性。答案选ABE

2.正确答案 ：ACE

解析：本题主要考查主治瘰疬的药物。连翘功效为清热解毒，疏散风热，消痈散结；主治痈肿疮毒，乳痈，肺痈，瘰疬痰核。夏枯草功效为清肝火，散郁结；主治痰火郁结之瘰疬、瘿瘤。玄参功效为清热凉血，滋阴降火，解毒散结；主治痈肿疮毒，瘰疬痰核。故正确选项为ACE。

3.正确答案 ：B

解析：本组题考查温里剂常用药的功效。附子：回阳救逆，补火助阳，散寒止痛。

4.正确答案 ：A

解析：行政强制执行的方式包括：①加处罚款或者滞纳金；②划拨存款、汇款；③拍卖或者依法处理查封、扣押的场所、设施或者财物；④排除妨碍、恢复原状；⑤代履行；⑥其他强制执行方式。故选A。

5.正确答案 ：ABCDE

解析：ABCDE本题考查小儿化毒散的使用注意事项。小儿化毒散的使用注意有肺胃阴虚喉痹，阴虚火旺、虚火上炎所致的口疮慎用。脾胃虚弱、体弱者慎用。因其含有雄黄，故不宜过量或久用。

6.正确答案 ：A

解析：本题考查要点是"蒙医用药剂量"。蒙医用药剂量较明确而恒定。按成人计，汤剂：每次3～5g，一日3～4次；散剂：每次1.5～3g，一日2～3次；丸剂（除毒麻药外）：每次11～15粒，一日1～2次。因此，本题的正确答案为A。

7.正确答案 ：A

解析：本题考查蒽醌类化合物的显色反应。在碱性溶液中，羟基醌类颜色改变并加深，多呈橙、红、紫红及蓝色。如羟基蒽醌类化合物遇碱显红至紫红色，称为Borntrager反应。蒽酚、蒽酮、蒽酮类化合物需氧化形成羟基蒽醌后才能呈色，其机制是形成了共轭体系。

8.正确答案 ：E

解析：1.离子交换色谱法的分离原理是物质的解离程度不同。

9.正确答案 ：D

解析：严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报。国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度。上市5年以上的药品主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应。上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品应该报告该药品引起的所有可疑不良反应。故选DACB。

10.正确答案 ：A

解析：本题考查的是和解剂逍遥丸的功能。逍遥丸属于调和肝脾剂，具有疏肝健脾，养血调经的功能。主治肝郁脾虚所致的胸闷不舒，胸胁胀痛，头晕目眩，食欲减退，月经不调。

11.正确答案 ：C

12.正确答案 ：B

解析：聚酰胺吸附法：将中药的水提液通过聚酰胺柱，鞣质与聚酰胺以氢键结合而牢牢吸附在聚酰胺柱上，80%乙醇亦难以洗脱，而中药中其他成分大部分可被80%乙醇洗脱下来，从而达到除去鞣质的目的。答案选B

13.正确答案 ：C

解析：本题考点是香豆素类化合物的荧光性。香豆素荧光与分子中取代基的种类和位置有着一定的关系：一般情况下，在C-7位引入羟基即有强烈的蓝色荧光。因此，香豆素类化合物有荧光主要因为结构中的7位连有酚羟基，而不是苯环、烷基、甲氧基和羧基。

14.正确答案 ：D

解析：蟾酥毒素有洋地黄样作用。

15.正确答案 ：C

解析：煎膏剂、合剂、糖浆剂、软膏剂等易酸败。

16.正确答案 ：C

解析：①为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业进行审批的部门是国家食品药品监督管理总局。②对本行政区域内通过自身网站与非本企业成员进行互联网药品交易的药品生产企业、药品批发企业和向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业进行审批的部门是省、自治区、直辖市食品药品监督管理局。③对互联网药品交易服务机构资格证书超出有效期，或者未取得互联网药品交易服务机构资格证书擅自从事互联网药品交易服务的责令限期改正给予警告的部门是药品监督管理部门。④对互联网药品交易服务机构资格证书超出有效期，或者未取得互联网药品交易服务机构资格证书擅自从事互联网药品交易服务，情节严重的，移交处罚的部门是信息产业主管部门。故选CDAB。

17.正确答案 ：D

解析：龙胆为龙胆科植物条叶龙胆（Gentiana manshurica Kitag）、龙胆（Gentiana scsbra Bge.）、三花龙胆（Gentiana triflora Pall.）或滇龙胆（Gentiana rigescens Franch.）的干燥根及根茎。龙胆含有的主要有效成分为裂环环烯醚萜苷类化合物，如獐牙菜苷、獐牙菜苦苷和龙胆苦苷等。此外还含有生物碱、黄酮、香豆素及内酯等化合物。《中国药典》以龙胆苦苷为指标成分进行鉴别和含量测定。答案选D

18.正确答案 ：B

解析：中药汤剂为便于煎出有效成分，在煎煮前先加冷水将饮片浸泡20～ 30分钟，使药材充分吸收水分。但不宜使用60℃以上的热水浸泡饮片，以免使药材组织细胞内的蛋白质遇热凝固、淀粉糊化，不利于药物成分的溶出。加水量多少受饮片的重量、质地等影响，一般用水量以高出药面3～ 5cm为宜，第二煎则应酌减。用于小儿内服的汤剂可适当减少用水量。注意在煎煮过程中不要随意加水或抛弃药液。故此题应选B。

19.正确答案 ：C

解析：本题考查荆芥的功效和用法。荆芥：解表散风，透疹。用于感冒，头痛，麻疹，风疹，疮疡初起。炒炭治便血，崩漏，产后血晕。

20.正确答案 ：D

解析：根据《药品说明书和标签管理规定》要求：①药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明。故选D。②药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确。非处方药说明书还应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用。③药品说明书和标签由国家食品药品监督管理总局予以核准。药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。

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