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1. [单选题]他汀类药物调脂作用最强的是
A. 降LDL-C和TC
B. 降TC和TG
C. 降TG和HDL-C
D. 降HDL-C和LDL-C
E. 降胆汁酸
2. [单选题]下列因素不影响药物分布
A. 肝肠循环
B. 血浆蛋白结合率
C. 膜通透性
D. 体液pH
E. 特殊生理屏障
3. [单选题]以下哪项不属于解热镇痛抗炎药的作用特点
A. 本类各药均有明显解热镇痛抗炎作用
B. 只降低发热者的体温
C. 抑制病变部位环氧酶(COX),减少PGs合成而减轻疼痛
D. 抑制炎症部位COX-2,减少PGs合成而减轻炎症
E. 本类不同药物间抗炎作用相差大
4. [单选题]《医药产品注册证》证号的格式为
A. 国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号
B. H(Z、S)+4位年号+4位顺序号
C. H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号
D. H(Z、S)B+4位年号+4位顺序号
E. 药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号
5. [单选题]引起胰岛素耐受性的诱因哪一项是错误的
A. 酮症酸中毒
B. 并发感染
C. 手术
D. 严重创伤
E. 未按时进餐
6. [单选题]癫痫失神发作首选药是
A. 地西泮
B. 丙戊酸钠
C. 乙琥胺
D. 苯妥英钠
E. 水合氯醛
7. [单选题]依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指
A. 合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应
C. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
D. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
E. 合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
8. [单选题]根据内生肌酐清除率判定患者为轻度肾功能损害,此时可将每日的给药剂量减为正常剂量的
A. 1/2~2/3
B. 1/5~1/2
C. 1/5~3/5
D. 1/10~1/5
E. 1/20~1/10
9. [单选题]《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是
A. 加强药品监督管理,保证药品质量
B. 保障人体用药安全
C. 维护人民身体健康
D. 维护人民用药的合法权益
E. 以上都是
10. [单选题]防治稳定型心绞痛宜选用
A. 硝酸甘油
B. 硝普钠
C. 硝苯的平
D. 维拉帕米
E. 普萘洛尔
11. [单选题]药品生产、经营企业的合法行为是
A. 买商品赠送处方药或甲类非处方药
B. 邮寄、互联网交易销售处方药
C. 在未经批准的地址储存药品
D. 在产品宣传会上现货销售药品
E. 为患者邮寄乙类非处方药
12. [单选题]氨基糖苷类抗生素的消除途径是
A. 被单胺氧化酶代谢
B. 以原形经肾小球滤过排出
C. 以原形经肾小管分泌排出
D. 经肝药酶氧化
E. 与葡萄糖醛酸结合后排出
13. [多选题]与《反不正当竞争法》的规定相符的是
A. 在账外暗中给予对方回扣或收受对方回扣的以行贿、受贿论处
B. 经营者销售或购买商品,可以以明示的方式给对方折扣,可以给中间人佣金但必须如实入账
C. 经营者不得利用广告或其他方法对商品进行虚假宣传
D. 经营者不得采用非法手段侵犯商业秘密
E. 不得违背购买者的意愿搭售商品或附加其他不合理的条件
14. [单选题]医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度()
A. 注册审批制度
B. 分类管理制度
C. 产品生产注册制度
D. 申报备案制度
E. 产品审查制度
15. [单选题]细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的原因是
A. 细菌胞浆膜通透性改变
B. 细菌产生了大量PABA
C. 细菌产生水解酶
D. 细菌改变代谢途径
E. 细菌产生钝化酶
16. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,禁止进口的药品不包括
A. 疗效不确的药品
B. 危害人体健康的药品
C. 不良反应大的药品
D. 价格昂贵的药品
E. 尚未上市的药品
17. [单选题]药品批发企业对退货记录
A. 保存至有效期后1年,不少于2年
B. 保存至有效期后1年,不少于3年
C. 保存至有效期后1年,不少于4年
D. 保存至有效期后1年,不少于5年
E. 保存3年
18. [单选题]抑制核苷酸还原酶的抗恶性肿瘤药物是
A. 羟基脲
B. 阿糖胞苷
C. 甲氨蝶呤
D. 氟尿嘧啶
E. 巯嘌呤
19. [单选题]青霉素G下列细菌抗菌作用弱
A. 革兰阳性球菌
B. 革兰阳性杆菌
C. 革兰阴性球菌
D. 革兰阴性杆菌
E. 螺旋体
20. [单选题]《医疗机构制剂许可证》有效期届满,需要继续配制制剂的,医疗机构应当在许可证有效期届满前几个月提出申请
A. 3个月
B. 4个月
C. 6个月
D. 9个月
E. 12个月