卡托普利降压作用机制是

[多选题]卡托普利降压作用机制是

A. 抑制血管紧张素I转换酶，使血管紧张素Ⅱ生成减少
B. 激活血管紧张素I转换酶，使血管紧张素Ⅱ生成增多
C. 降低缓激肽的降解，增加缓激肽含量
D. 促进缓激肽的降解，减少缓激肽含量
E. 促进前列腺素的合成

正确答案 ：ACE

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[多选题]依据《中华人民共和国计量法》，实行强制检定情况包括

A. 各种计量基准器具
B. 县级以上人民政府计量行政部门对社会公用计量标准器具
C. 部门和企业、事业单位使用的最高计量标准器具
D. 用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测方面的列入强制检定目录的工作计量器
E. 个体工商户制造、修理简易的计量器具

正确答案 ：BCD

[单选题]根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构同一通用名称抗菌药物品种，口服剂型不得超过

A. 1种
B. 2种
C. 3种
D. 4种
E. 5种

正确答案 ：B

[多选题]国家药品标准包括

A. 《中国药典》
B. 国家食品药品监督管理总局颁布的药品标准
C. 省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范
D. 外国颁布的药品标准
E. 《中国药典》增补本

正确答案 ：ABE

[单选题]尿激酶用于溶栓治疗，不属于禁忌证的是　

A. 10日内有组织活检、静脉穿刺等外科手术者
B. 3个月内有严重的胃肠出血
C. 曾有脑血管外伤或脑内出血
D. 糖尿病患者
E. 急性心包炎

正确答案 ：D

[多选题]消渴病的常见并发症有（ ）

A. 肺痨
B. 中风
C. 水肿
D. 白内障、雀目、耳聋
E. 疮疖、痈疽

正确答案 ：ABCDE

[单选题]喷他佐辛很少引起成瘾是因为

A. 拮抗μ受体
B. 拮抗K受体
C. 拮抗α受体
D. 拮抗δ受体
E. 拮抗DA受体

正确答案 ：A

解析：喷他佐辛很少引起成瘾，因喷他佐辛是阿片受体的部分激动剂，现知阿片受体分为μ、K、δ、σ四种亚型，μ受体与脊髓的水平镇痛和成瘾有关；K受体与脊髓水平镇痛和镇静有关；σ受体与脊髓的水平镇痛和欣快镇静有关；δ受体与烦躁不安和幻觉有关。喷他佐辛拮抗μ受体，使成瘾的发生率大大降低，因而，喷他佐辛已被列入非麻醉品。

[单选题]非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷，其大小可以

A. 根据国家药品监督管理部门公布的大小使用
B. 根据省级药品监督管理部门规定的大小使用
C. 根据专有标识的坐标比例决定其大小
D. 根据不同剂型决定其大小
E. 根据实际需要设定其大小

正确答案 ：E

[多选题]下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素中，叙述正确的是

A. 水溶性大的药物易于吸收
B. 药物粒子大，其表面积大有利于释放与吸收
C. 通常弱酸性药物pKa>4.3，弱碱性药物pKa<8.5，可被直肠黏膜迅速吸收
D. 季铵盐类化合物容易吸收
E. 脂溶性药物，其油一水分配系数越大，易被直肠黏膜吸收

正确答案 ：AC

解析：药物的理化性质影响直肠吸收的因素：①溶解度。一般水溶性大的药物易于溶解于体液中，可增加药物与吸收部位的接触面，从而增加吸收。对于脂溶性药物，其油一水分配系数越大，从基质中的释放越缓慢；反之则快。所以，为增加吸收速度，药物以盐形式供用较以对应的盐基形式供用为好，亦可制成包合物。②粒径。药物在基质中不溶而呈混悬分散状态时，其粒径大小能影响吸收，小粒子的表面积大有利于释放与吸收。因此，一般制备混悬型栓剂的药物都宜微粉化。③脂溶性与解离度。脂溶性好，未解离型的药物透过性好，容易吸收；未解离的分子愈多，透过性愈好，吸收愈快；高度解离的药物，如季铵盐类化合物透过极微或不透过，很难吸收。通常弱酸性药物pKa>4.3，弱碱性药物pKa<8.5，吸收均较快，但如果弱酸性药物pKa<3，弱碱性药物pKa>10，吸收则慢。药物的解离度一般受到用药部位pH值的影响，故而降低弱酸性药物pH值或升高弱减性药物pH值均可增加吸收。

[单选题]强心苷中毒最早出现的症状是

A. 色视
B. 厌食、恶心和呕吐
C. 眩晕、乏力和视力模糊
D. 房室传导阻滞
E. 神经痛

正确答案 ：B

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