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[多选题]易于耗气伤津的邪气有
A. 风邪
B. 暑邪
C. 湿邪
D. 燥邪
E. 火邪
[多选题]医师开具处方可以使用的药品名称是
A. 药品通用名称
B. 专利药品名称
C. 复方制剂的药品名称
D. 规范的中文名称
正确答案 ：ABCD
解析：医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称。医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方。故选ABCD。
[单选题]以下不是《中国药典》收录的半夏药材及其饮片的是
A. 半夏
B. 清半夏
C. 姜半夏
D. 京半夏
E. 法半夏
正确答案 ：D
解析：半夏呈类球形，有的稍扁斜，直径1~1.5cm。表面白色或浅黄色，顶端有凹陷的茎痕，周围密布麻点状根痕；下面钝圆，较光滑。质坚实，断面洁白，富粉性。气微，味辛辣、麻舌而刺喉。饮片 清半夏：呈椭圆形、类圆形或不规则片。切面淡灰色至灰白色，可见灰白色点状或短线状维管束迹，有的残留外皮处下方显淡紫红色斑纹。质脆，易折断，断面略呈角质样。气微，味微涩、微有麻舌感。姜半夏：呈片状、不规则颗粒状或类球形。表面棕色至棕褐色。质硬脆，断面淡黄棕色，常具角质光泽。气微香，味淡，微有麻舌感，嚼之略黏牙。法半夏：呈类球形或破碎成不规则颗粒状。表面淡黄白色、黄色或棕黄色。质较松脆或硬脆，断面黄色或淡黄色，颗粒者质稍硬脆。气微，味淡略甘、微有麻舌感。答案选D
[单选题]A省药品生产企业生产某种第二类精神药品，为扩大药品销售量，在B省杂志上发布了该药品的广告，根据《广告法》，对该杂志社处以罚款的部门是
A. A省的药品监督管理部门
B. B省的药品监督管理部门
C. A省的工商行政管理部门
D. B省的工商行政管理部门
E. B省的新闻出版管理部门
正确答案 ：C
解析：本题考查的是广告法。 根据《中华人民共和国广'告法》第六条、第十六条和第四十一条。 第六条县级以上人民政府工商行政管理部门是广告监督管理机关。 第十六条麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品等特殊药品，不得做广告。 违反本法第十四条至第十七条、第十九条规定，发布药品、医疗器械、农药、食品、酒类、化妆品广告的，或者违反本法第三十一条规定发布广告的，由广告监督管理机关责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者改正或者停止发布，没收广告费用，可以并处广告费用一倍以上五倍以下的罚款；情节严重的，依法停止其广告业务。
[多选题]阴虚火旺者慎用的中成药有
A. 越鞠丸
B. 琥珀抱龙丸
C. 六神丸
D. 黄连上清片
E. 龟鹿二仙膏
正确答案 ：ABCD
解析：ABCD本题考查内科常用中成药的使用注意事项。越鞠丸、琥珀抱龙丸、六神丸、黄连上清片的使用注意事项均有阴虚火旺者慎用的要求，而龟鹿二仙膏则是阴虚火旺者忌用。
[多选题]有止吐作用的是
A. 附子
B. 干姜
C. 肉桂
D. 丁香
E. 吴茱萸
正确答案 ：BDE
解析：附子、肉桂无止吐作用。
[单选题]药品零售企业质量管理、验收、采购人员
A. 应当具备执业药师资格
B. 应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称
C. 应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称
D. 应当具有高中以上文化程度或者符合省级药品监督管理部门规定的条件
正确答案 ：B
解析：药品零售企业企业法定代表人或者企业负责人应当具备执业药师资格。药品零售企业质量管理、验收、采购人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称。从事中药饮片质量管理、验收、采购的人员应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称。药品零售企业营业员应当具有高中以上文化程度或者符合省级药品监督管理部门规定的条件。中药饮片调剂人员应当具有中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格。
[单选题]黄芪甲苷的结构类型属于
A. 甾体皂苷
B. 三萜皂苷
C. 强心苷
D. 环烯醚萜
E. 黄酮苷
正确答案 ：B
解析：本题考点是黄芪中主要皂苷类成分是结构类型。黄芪中所含皂营苷元的结构类型是四环三萜和五环三萜，糖部分（主要是葡萄糖、半乳糖、鼠李糖）主要连接于苷元的3，6位，有些苷的某些羟基乙酰化，黄芪甲苷是黄芪中主要活性成分，又名黄芪苷Ⅳ。
[多选题]零售药店陈列要求
A. 对陈列的药品按月进行检查
B. 对陈列的药品按季度进行检查
C. 销售的中药饮片应符合炮制规范，做到计量准确
D. 对陈列的药品按品种、规格、剂量或用途分类
E. 购进记录保存至超过饮片有效期1年，但不得少于2年
正确答案 ：ACDE
解析：本题考查的是零售药店的陈列。根据《药品经济质量管理规范实施细则》第六十六条和第七十条和七十一条。 药品零售企业应按本细则第二十四条、二十五条、二十六条、二十七条、二十八条的要求购进药品，购进记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。药品零售连锁门店不得独立购进药品。 药品零售企业储存药品，应按本细则第三十八条、三十九条、四十条、四十二条、四十五条进行。对储存中发现的有质量疑问的药品，不得摆上柜台销售，应及时通知质量管理机构或质量管理人员进行处理。 药品零售企业和零售连锁门店在营业店堂陈列药品时，除按《规范》第七十七条的要求外，还应做到： (一)陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生，防止人为污染药品。 (二)陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放，类别标签应放置准确、字迹清晰。 (三)对陈列的药品应按月进行检查，发现质量问题要及时处理。
