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[单选题]兼能通利二便的是
A. 明目蒺藜丸
B. 八宝眼药散
C. 黄连羊肝丸
D. 明目地黄丸
E. 明目上清片
[单选题]关于基本医疗保险药品目录的说法，错误的是
A. 当前的目录全称是《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版）》
B. 目录中的“甲类目录”和“乙类目录”由国家统一制定，各地不得调整
C. 目录中的“甲类目录”的药品是临床必需，疗效好，同类药品中价格低的药品
D. 目录中的“乙类目录”的药品是可供临床治疗选择，疗效好，同类药品中价格略高的药品
正确答案 ：B
[单选题]香连丸除能行气止痛外，又能
A. 凉血利咽
B. 清热泻火
C. 清热化湿
D. 清热疏风
E. 清热利尿
正确答案 ：C
解析：本组题考查内科常用中成药的功能。香连丸的功能是清热化湿，行气止痛。板蓝根颗粒的功能是清热解毒，凉血利咽。
[多选题]磁石与龙骨均有的功效是（ ）
A. 平肝潜阳
B. 收敛固涩
C. 镇惊安神
D. 纳气平喘
E. 聪耳明目
正确答案 ：AC
解析：龙骨有镇惊安神、平肝潜阳、收敛固涩、收湿敛疮功效；磁石有镇惊安神、平肝潜阳、纳气平喘、聪耳明目功效。故本题的正确答案为AC。
[单选题]白芍的气味是
A. 气微香，味微苦
B. 气微，味微苦
C. 气微，味微苦而酸
D. 气微香，味微苦、涩
E. 气微香，味微苦辛
正确答案 ：C
解析：本题考查白芍性状鉴别特征中的气味。白芍气微，味微苦、酸。
[单选题]肾对水液代谢的作用为
A. 主疏泄水液
B. 主运化水液
C. 主藏水
D. 主水液
E. 主通调水道
正确答案 ：D
解析：本题考查对肾主水这一生理功能的掌握。肾主水，是指肾的气化功能，对于体内津液的输布和排泄，维持津液代谢平衡，起着极为重要的调节作用。
[单选题]未取得麻醉药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品的
A. 由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚
B. 由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款
C. 由县级以上卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动
D. 由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告
正确答案 ：C
解析：定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品，由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，责令停业，并处2万元以上5万元以下的罚款；情节严重的，取消其定点批发资格。未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方，由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动：造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
[多选题]辛夷的原植物有
A. 玉兰
B. 湖北木兰
C. 武当玉兰
D. 木兰
E. 望春花
正确答案 ：ACE
解析：辛夷为木兰科植物望春花Magnolia biondii Pamp.、玉兰Magnolia denudata Desr.或武当玉兰Magnolia sprengeni Pamp.的干燥花蕾。药材望春花：呈长卵形，似毛笔头，长1.2～2.5cm，直径0.8～1.5cm。基部常具短梗，长约0.5cm，梗上有类白色点状皮孔。苞片2～3层，每层2片，两层苞片之间有小鳞芽，苞片外表面密被灰白色或灰绿色有光泽的长茸毛，内表面类棕色，无毛。花被片9，棕色，外轮花被片3，条形，约为内两轮长的1/4，呈萼片状，内两轮花被片6，每轮3，轮状排列。除去花被，雄蕊和雌蕊多数，螺旋状排列。体轻，质脆。气芳香，味辛凉而稍苦。玉兰：长1.5～3cm，直径1～1.5cm。基部枝梗较粗壮，皮孔浅棕色。苞片外表面密被灰白色或灰绿色茸毛。花被片9，内外轮同型。武当玉兰：长2～4cm，直径1～2cm。基部枝梗粗壮，皮孔红棕色。苞片外表面密被淡黄色或淡黄绿色茸毛，有的最外层苞片茸毛已脱落而呈黑褐色。花被片10～12(15)，内外轮无明显差异。答案选ACE
[多选题]申请药品广告批准文号，应当提交《药品广告审查表》，并附与发布内容相一致的样稿（样片、样带）和药品广告申请的电子文件，同时提交
A. 申请人的《营业执照》《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
B. 申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件
C. 代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请人的委托书原件和代办人的营业执照复印件等主体资格证明文件
D. 药品批准证明文件（含《进口药品注册证》《医药产品注册证》）复印件、批准的说明书复印件和实际使用的标签及说明书
正确答案 ：ABCD
解析：申请药品广告批准文号，应当提交《药品广告审查表》，并附与发布内容相一致的样稿（样片、样带）和药品广告申请的电子文件，同时提交以下真实、合法、有效的证明文件：①申请人的《营业执照》复印件；②申请人的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件；③申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件；④代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请人的委托书原件和代办人的营业执照复印件等主体资格证明文件；⑤药品批准证明文件（含《进口药品注册证》《医药产品注册证》）复印件、批准的说明书复印件和实际使用的标签及说明书；⑥非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书复印件或相关证明文件的复印件；⑦申请进口药品广告批准文号的，应当提供进口药品代理机构的相关资格证明文件的复印件；⑧广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的，应当提交相关有效证明文件的复印件以及其他确认广告内容真实性的证明文件。提供的证明文件的复印件，需加盖证件持有单位的印章。故选ABCD。
[单选题]生产、销售假药，致人重度残疾，属于
A. 后果特别严重
B. 其他严重情节
C. 对人体健康造成严重危害
D. 其他特别严重情节
正确答案 ：D
解析：《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，对生产、销售假劣药认定为刑法第一百四十一条和一百四十二条规定的“对人体健康造成严重的危害”“其他特别严重情节”及“后果特别严重”的情形进行解释：生产、销售假药，致人重度残疾属于其他特别严重情节；造成重伤的属于对人体健康造成严重危害；生产、销售假药金额20万元以上不满50万元的，属于其他严重情节。
