【导言】考试宝典发布辽宁省药学专业技术资格中级考试模拟系统(H6)，更多辽宁省主管药师考试的考试模拟题请访问考试宝典中级卫生专业技术资格考试频道。
1. [单选题]经营者应当保证其提供的商品或服务
A. 保证其提供的商品的实际质量与表明的质量状况相符
B. 向消费者出具购货凭证或服务单据
C. 按约定履行，不得无理拒绝
D. 符合保障人身、财产安全的要求
E. 立即向有关行政部门报告和告知消费者
2. [单选题]风化的药品
A. 化学性质一般会发生改变
B. 是由于空气湿度太大引起的
C. 可以按正常量应用，不会引起不良作用
D. 属于空气对药品质量的影响
E. 指含有结晶水的药物，逐渐失去其所含结晶水的一部分或全部，以至本身变成不透明的结晶体或粉末
3. [单选题]他汀类药物调脂作用最强的是
A. 降LDL-C和TC
B. 降TC和TG
C. 降TG和HDL-C
D. 降HDL-C和LDL-C
E. 降胆汁酸
4. [单选题]糖皮质激素特点中哪一项是错误的
A. 抗炎不抗菌，降低机体防御功能
B. 诱发和加重溃疡
C. 肝功能不良者须选用可的松或泼尼松
D. 使血液中淋巴细胞减少
E. 停药前应逐渐减量或采用隔日给药法
5. [单选题]夜间服用他汀类降脂药，其降低血清胆固醇的作用强于白天的原因是
A. 夜间药物对代谢酶活性的抑制作用增强
B. 夜间药物对HMG-CoA还原酶的抑制作用增强
C. 晚上用药副作用少
D. 胆固醇的合成受到机体昼夜节律的影响，夜间合成多于白天
E. 胆固醇代谢酶的活性夜间增强
6. [单选题]药物信息服务首要的质量要求是
A. 真实可靠
B. 以患者为中心
C. 及时
D. 快捷
E. 实用
7. [单选题]医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）
A. 注册审批制度
B. 分类管理制度
C. 产品生产注册制度
D. 申报备案制度
E. 产品审查制度
8. [单选题]慢性肾小球肾炎治疗中，可试用激素及细胞毒性药物的尿蛋白指标为
A. 尿蛋白≤2.0 g/24 h
B. 尿蛋白≥2.0 g/24 h
C. 尿蛋白≤1.0 g/24 h
D. 尿蛋白≥1.0 g/24 h
E. 1.0 g/24 h≤尿蛋白≤2.0 g/24 h
9. [单选题]细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的原因是
A. 细菌胞浆膜通透性改变
B. 细菌产生了大量PABA
C. 细菌产生水解酶
D. 细菌改变代谢途径
E. 细菌产生钝化酶
10. [单选题]根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的是
A. 一级召回：
B. 二级召回：
C. 三级召回：
D. 四级召回
11. [单选题]负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整的是
A. 劳动和社会保障部
B. 统筹地区劳动和社会保障部门
C. 社会保险经办机构
D. 国家药品监督管理局
E. 省级药品监督管理部门
12. [单选题]一般来说，吸收速度最快的给药途径是
A. 口服
B. 肌内注射(油溶性制剂)
C. 水溶性制剂
D. 皮下注射
E. 皮内注射
13. [单选题]新药Ⅰ期临床耐受性试验的受试者应该是
A. 女性志愿者
B. 男性志愿者
C. 男、女比例随机的健康志愿者
D. 所有愿意参加的健康志愿者
E. 患有新药适应证疾病的患者志愿者
14. [单选题]以下反应中属于继发反应的是
A. 用阿托品治疗肠痉挛时出现的心率加快
B. 用抗凝血药时出现的出血反应
C. 用青霉素时出现的变态反应
D. 用广谱抗生素时出现的伪膜性肠炎
E. 用巴比妥类后次日出现的困倦
15. [单选题]乙琥胺最适用于哪种疾病的治疗
A. 癫痫大发作
B. 癫痫持续状态
C. 癫痫小发作
D. 癫痫精神运动性发作
E. 小发作合并大发作
16. [单选题]广谱抗菌药物长期应用诱发的二重感染属于
A. 后遗作用
B. 过度作用
C. 毒性作用
D. 同类效应
E. 继发反应
17. [单选题]以下哪项不属于解热镇痛抗炎药的作用特点
A. 本类各药均有明显解热镇痛抗炎作用
B. 只降低发热者的体温
C. 抑制病变部位环氧酶(COX)，减少PGs合成而减轻疼痛
D. 抑制炎症部位COX-2，减少PGs合成而减轻炎症
E. 本类不同药物间抗炎作用相差大
18. [单选题]《药品说明书和标签管理规定》的适用范围是
A. 在国内上市销售的药品
B. 规定实施后批准的新药
C. 化学药品
D. 除中药饮片外所有药品
19. [单选题]不属于药学服务干预结果的是
A. 症状的治愈率
B. 疾病的治愈率
C. 个人满意程度
D. 完成治疗的天数（疗程）
E. 不良反应发生率
20. [单选题]药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括
A. 品名、规格、厂名、生产批号
B. 供货单位、购进数量和复核人
C. 药品生产企业、商品名、生产批号、规格
D. 供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人
E. 药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
