【导言】考试宝典发布中级卫生专业技术资格考试宝典主管辽宁省药学考试试题(H8)，更多辽宁省主管药师考试的考试模拟题请访问考试宝典中级卫生专业技术资格考试频道。
1. [单选题]《医药产品注册证》证号的格式为
A. 国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号
B. H（Z、S）+4位年号+4位顺序号
C. H（Z、S）C+4位年号+4位顺序号
D. H（Z、S）B+4位年号+4位顺序号
E. 药证字H（Z、S）+4位年号+4位顺序号
2. [单选题]肾上腺素受体激动药平喘作用的特点不包括
A. 激动支气管平滑肌β受体
B. 激活腺苷酸环化酶，使cAMP浓度增加
C. 抑制肥大细胞释放过敏介质
D. 用于哮喘急性发作治疗和发作前预防用药
E. 抑制过敏性炎症反应
3. [单选题]三环类抗抑郁药中毒的解救措施不包括
A. 给予醒脑静
B. 口服吐根糖浆催吐
C. 毒扁豆碱对抗三环类抗抑郁药物引起的抗胆碱能症状
D. 发生心律失常时可用普鲁卡因胺和利多卡因
E. 对低血压或癫痫可采取对症处理
4. [单选题]以下反应中属于继发反应的是
A. 用阿托品治疗肠痉挛时出现的心率加快
B. 用抗凝血药时出现的出血反应
C. 用青霉素时出现的变态反应
D. 用广谱抗生素时出现的伪膜性肠炎
E. 用巴比妥类后次日出现的困倦
5. [单选题]下列高血压的可能病因中，错误的是
A. 血管平滑肌内钠离子水平增高
B. 交感神经活动增强
C. 血管平滑肌细胞对舒张因子的反应减弱而对收缩因子的反应增强
D. 胰岛素抵抗
E. 血管内皮细胞NO生成增加，血栓素生成减少
6. [单选题]医疗用毒性药品管理品种由
A. 国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定
B. 国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定
C. 国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定
D. 国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定
E. 国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定
7. [单选题]夜间服用他汀类降脂药，其降低血清胆固醇的作用强于白天的原因是
A. 夜间药物对代谢酶活性的抑制作用增强
B. 夜间药物对HMG-CoA还原酶的抑制作用增强
C. 晚上用药副作用少
D. 胆固醇的合成受到机体昼夜节律的影响，夜间合成多于白天
E. 胆固醇代谢酶的活性夜间增强
8. [单选题]不属于药学服务干预结果的是
A. 症状的治愈率
B. 疾病的治愈率
C. 个人满意程度
D. 完成治疗的天数（疗程）
E. 不良反应发生率
9. [单选题]苯海拉明最常见的不良反应是
A. 失眠
B. 消化道反应
C. 头痛、头晕
D. 粒细胞减少
E. 中枢抑制
10. [单选题]下列选项不属于他汀类药物调节血脂外功能的是
A. 抑制血管内皮功能
B. 抑制血管平滑肌细胞的增殖和迁移
C. 减少动脉壁巨噬细胞及泡沫细胞的形成
D. 降低血浆C反应蛋白
E. 抑制单核细胞-巨噬细胞的黏附和分泌功能
11. [单选题]下列抗病毒药物中，可用于肝炎病毒治疗的是
A. 金刚烷胺
B. 阿昔洛韦
C. 利巴韦林
D. 奥司他韦
E. 干扰素
12. [单选题]对阿托品最敏感的组织是
A. 子宫平滑肌
B. 胆管、输尿管平滑肌
C. 支气管平滑肌
D. 痉挛状态的胃肠道平滑肌
E. 血管平滑肌
13. [单选题]新生儿棒式体温计的测量范围是
A. 31～41℃
B. 30～40℃
C. 32～42℃
D. 30～42°C
E. 35～42℃
14. [单选题]将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是
A. 药品生产企业
B. 药品批发企业
C. 药品零售企业
D. 普通商业企业
E. 医疗机构药房
15. [单选题]呋塞米不具有的不良反应是
A. 低氯性碱中毒
B. 低钾血症
C. 低钠血症
D. 低镁血症
E. 低尿酸血症
16. [单选题]医疗用毒性药品
A. 是指使用不当会致人中毒或死亡的药品
B. 是指毒性剧烈，使用不当会致人中毒或死亡的药品
C. 是指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近的药品
D. 是指毒性剧烈的药品
E. 是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
17. [单选题]癫痫强直阵挛性发作(大发作)可首选
A. 扑米酮
B. 苯妥英钠
C. 丙戊酸钠
D. 乙琥胺
E. 水合氯醛
18. [单选题]不具有中枢兴奋作用的抗组胺药物是
A. 阿司咪唑
B. 苯海拉明
C. 氯苯那敏
D. 吡苄明
E. 异丙嗪
19. [单选题]有关噻嗪类利尿药的作用叙述错误的是
A. 对碳酸酐酶有弱的抑制作用
B. 降压作用
C. 提高血浆尿酸浓度
D. 肾小球滤过率降低时不影响利尿作用
E. 能使血糖升高
20. [单选题]跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经
A. 县以上人民政府药品监督管理部门批准
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
C. 国务院卫生行政管理部门批准
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E. 国务院药品监督管理部门批准
