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广东药学医学初级卫生资格真题答案解析(G0)

来源: 考试宝典    发布:2024-03-10   [手机版]    

广东药学医学初级卫生资格真题答案解析(G0)导言】考试宝典发布广东药学医学初级卫生资格真题答案解析(G0),更多广东药学初级卫生专业技术资格考试的答案解析请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。

1. [单选题]循证药物信息的主体是

A. 临床试验
B. 多中心、大样本对照的临床试验
C. 随机、双盲、对照的临床试验
D. 多中心、双盲、对照的临床试验
E. 多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验


2. [单选题]分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是

A. 药事管理与药物治疗学委员会
B. 医疗机构药学部
C. 医疗机构医务部
D. 合理用药咨询指导委员会
E. 医疗机构专家咨询委员会


3. [单选题]《医药产品注册证》证号的格式为

A. 国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号
B. H(Z、S)+4位年号+4位顺序号
C. H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号
D. H(Z、S)B+4位年号+4位顺序号
E. 药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号


4. [单选题]与钙拮抗药抗心绞痛作用无关的是

A. 降低心肌耗氧量
B. 降低血胆固醇
C. 舒张冠状血管
D. 保护缺血心肌
E. 抑制血小板聚集


5. [单选题]关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,不正确的是

A. 防止溃疡复发
B. 缓解或消除症状
C. 防止严重并发症
D. 预防恶性肿瘤生成
E. 治愈和加速创面愈合


6. [单选题]长期用利尿剂降压时,不良反应不包括

A. 电解质紊乱
B. 增加血中总胆固醇、三酰甘油
C. 增加血中高密度脂蛋白胆固醇
D. 增加尿酸和血浆肾素活性
E. 降低糖耐量


7. [单选题]我国药品分类管理制度实施的时间是

A. 2000年1月1日
B. 2002年12月1日
C. 2003年1月1日
D. 2006年5月1日
E. 2004年12月1日


8. [单选题]下列哪个不属于一级文献

A. 国内期刊
B. 国外期刊
C. 学术会议论文
D. 药学专利
E. 各种索引和文摘(二级文献)


9. [单选题]人体对某药产生耐受后,对另一药物的反应性也降低是

A. 耐受性
B. 耐药性
C. 快速耐受性
D. 交叉耐受性
E. 生理依赖性


10. [单选题]毒性大,仅局部应用的抗病毒药

A. 阿昔洛韦
B. 利巴韦林
C. 齐多夫定
D. 碘苷
E. 阿糖胞苷


11. [单选题]卡托普利抗高血压的作用机制是

A. 增加NO,使小动脉扩张
B. 阻断血管紧张素Ⅱ受体
C. 抑制血管紧张素转化酶
D. 作用于中枢后,使外周交感活性降低
E. 使外周去甲肾上腺素能神经递质耗竭


12. [单选题]定点零售药店是指

A. 参保人员特定点医疗机构处方,在定点零售药店购药的行为
B. 经统筹地区劳动保障行政部门审查,并经过社会保障经办机构确定的,为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店
C. 定点医疗机构医师开具,有医师签名和定点医疗机构盖章
D. 分别管理,单独建帐
E. 劳动保障行政部门及药品监督管理部门、物价、:医药行业主管部门的监督检查


13. [单选题]肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是

A. 血肌酐值
B. 尿蛋白值
C. 尿白细胞值
D. 血尿素氮值
E. 内生肌酐清除率


14. [单选题]批准生产第一类中的药品类易制毒化学品的部门是

A. 国家食品药品监督管理局
B. 国家安全生产监督管理部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 国务院卫生行政部门
E. 省级人民政府安全生产监督管理部门


15. [单选题]口服吸收最快的镇静催眠药是

A. 三唑仑
B. 苯巴比妥
C. 异戊巴比妥
D. 地西泮
E. 硝西泮


16. [单选题]《中药材生产质量管理规范》的适用范围是

A. 中药材种植的过程
B. 中药材生产企业采集与加工中药材的全过程
C. 中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程
D. 药品生产企业生产中药饮片的全过程
E. 药品生产企业生产中成药的全过程


17. [单选题]国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是

A. 有效性
B. 安全性
C. 经济性
D. 均一性
E. 稳定性


18. [单选题]选择性α,受体阻断药是

A. 酚妥拉明
B. 可乐定
C. a-甲基多巴
D. 哌唑嗪
E. 酚苄明


19. [单选题]药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,含文字的其字体以单体面积计算,不得大于通用名称字体面积的

A. 二分之一
B. 三分之一
C. 四分之一
D. 二倍
E. 一倍


20. [单选题]卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于日内到场监督医疗机构销毁行为

A. 3
B. 5
C. 7
D. 15
E. 30


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