【导言】考试宝典发布"抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，医疗机构可"考试试题下载及答案，更多西药执业药师资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典执业药师频道。
[单选题]抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，医疗机构可以
A. 从其他医疗机构紧急借用
B. 从定点生产企业紧急借用
C. 要求患者到其他医疗机构购买使用
D. 对患者说明情况，请患者自行解决
[多选题]批发企业采购首营品种应当审核药品的合法性，索取资料不包括
A. 《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
B. 药品生产或者进口批准证明文件复印件
C. 《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
D. 营业执照及上一年度企业年度报告公示情况
正确答案 ：ACD
解析：采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以审核，审核无误的方可采购。
[单选题]下列缓释、控释制剂不包括
A. 分散片
B. 植入剂
C. 渗透泵片
D. 骨架片
E. 胃内漂浮片
正确答案 ：A
解析：本题考查缓、控释制剂分类。胃内漂浮片又称胃内滞留片，是骨架型缓释、控释制剂；渗透泵片属于渗透泵型控释制剂；骨架片也是骨架型缓释、控释制剂；植入剂也是缓释、控释制剂；而分散片是速释制剂。故本题答案应选A。
[单选题]以下对ADR监测的目的和意义的叙述中，不正确的是
A. 减少ADR的危害
B. 促进临床合理用药
C. 促进新药的研制开发
D. 简化或缩短新药临床试验
E. 弥补药品上市前研究的不足
正确答案 ：D
解析：ADR监测负责药品、医疗器械产品不良反应和药物滥用监测技术工作；指导药品、医疗器械产品不良反应和药物滥用监测工作，承担药品、医疗器械产品不良反应和药物滥用材料的收集、核实、评价、反愧上报工作。
[单选题]禁用于Paget病的药物为
A. 乳酸钙
B. 特立帕肽
C. 唑来膦酸盐
D. 依降钙素
E. 雷洛昔芬
正确答案 ：B
解析：特立帕肽禁用于Paget病或有骨骼放疗史的患者。
[单选题]组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是
A. 中国食品药品检定研究院
B. CFDA食品药品审核查验中心
C. CFDA药品审评中心
D. CFDA药品评价中心
正确答案 ：B
解析：组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是CFDA食品药品审核查验中心；
[单选题]直立性低血压
A. 氢氯噻嗪
B. 维拉帕米
C. 哌唑嗪
D. 卡托普利
E. 美托洛尔
正确答案 ：C
解析：α受体拮抗剂（哌唑嗪）禁用于直立性低血压患者，故选项C为题1的正确答案
[单选题]包括样品检验和药品标准复核的是
A. 抽查检验
B. 注册检验
C. 指定检验
D. 复验
正确答案 ：B
解析：国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行抽查检验，分为评价抽验和监督抽验。国家药品抽验以评价抽验为主，省级药品抽验以监督抽验为主，抽查检验结果由国家和省级药品监督管理部门发布药品质量公告。药品注册检验包括样品检验和药品标准复核。样品检验是指药品检验所按照申请人申报或者国家药品监督管理部门核定的药品标准对样品进行的检验。药品标准复核是指药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性、设定的项目和指标能否控制药品质量等进行的实验室检验和审核工作。药品注册检验由中国食品药品检定研究院或者省级药品检验所承担；进口药品的注册检验由中国食品药品检定研究院组织实施。指定检验是指国家法律或国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时，必须经过指定药品检验机构进行检验，检验合格的，才准予销售的强制性药品检验，包括：①国家药品监督管理部门规定的生物制品；②首次在中国销售的药品。复验是药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，按照法律法规的规定向药品检验机构提出的复核检验。复验申请应向原药品检验所或原药品检验所的上一级药品检验所提出，也可以直接向中国食品药品检定研究院提出。
[多选题]有关血红蛋白含量的临床意义描述正确的是
A. 血红蛋白含量减少是诊断贫血的重要指标
B. 血红蛋白含量增减的临床意义与红细胞计数增减的意义相同，但血红蛋白能更好地反映贫血的程度
C. 正常情况下，新生儿血红蛋白的含量要明显高于成人
D. 缺铁性贫血时，血红蛋白含量减少的程度比红细胞严重
E. 大细胞高色素性贫血时，红细胞减少的程度比血红蛋白含量减少的程度严重
正确答案 ：ABCDE
解析：血红蛋白能更好地反映贫血的程度，血红蛋白是确认是否贫血的依据。新生儿的血红蛋白含量参考值明显指出新生儿比成人的血红蛋白含量高。
