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《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产

来源: 考试宝典    发布:2024-04-27  [手机版]    

导言】考试宝典发布"《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产"考试试题下载及答案,更多西药执业药师资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典执业药师频道。

[单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并

A. 建立完整的生产记录,保存10年备查
B. 建立完整的生产记录,保存8年备查
C. 建立完整的生产记录,保存6年备查
D. 建立完整的生产记录,保存5年备查


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[单选题]以下有关"继发反应"的叙述中,不正确的是

A. 又称治疗矛盾
B. 是与治疗目的无关的不适反应
C. 如抗肿瘤药治疗引起免疫力低下
D. 是药物治疗作用所引起的不良后果
E. 如应用广谱抗生素所引起的二重感染

正确答案 :B

解析:根据题意分析,继发反应是指由于治疗作用引起的不良后果,又成为治疗矛盾,与治疗目的直接相关,如抗肿瘤药在治疗肿瘤的同时也会引起机体免疫力低下,应用广谱抗生素治疗敏感菌感染时也可引起体内不敏感菌大量繁殖导致新的感染,即二重感染也属于继发反应,综合分析,本题B选项叙述不正确。


[单选题]基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应

A. 在省级卫生行政部门备案
B. 由省级药品监督管理部门审批
C. 由医疗机构药学部门制定
D. 选用基本药物目录中的抗菌药物品种

正确答案 :D

解析:基层医疗卫生机构只能选用基本药物(包括各省区市增补品种)目录中的抗菌药物品种。故选D。


[多选题]属于下列情形之一的品种,应当从国家基本药物目录中调出

A. 药品标准变更的
B. 国家食品药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的
C. 发生不良反应的
D. 根据药物经济学评价,可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的

正确答案 :BD

解析:应当从国家基本药物目录中调出的情形包括:①药品标准被取消的;②国家食品药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的;③发生严重不良反应的;④根据药物经济学评价,可被风险效益比更优的品种所替代的;⑤国家基本药物工作委员会认为应当调出的其他情形。故选BD。


[单选题]眼部病毒感染宜选用

A. 托吡卡胺滴眼剂
B. 拉坦前列素滴眼剂
C. 氯霉素滴眼剂
D. 碘苷滴眼剂
E. 泼尼松龙滴眼剂

正确答案 :D


[单选题]可致齿龈增生的药物是

A. 氯喹
B. 环孢素
C. 青霉胺
D. 来氟米特
E. 柳氮磺吡啶

正确答案 :B

解析:本题考查治疗类风湿性关节炎药物的作用特点,环孢素用于重症RA,主要不良反应有高血压,齿龈增生,多毛等,故1选B



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