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1. [单选题]下列关于药品广告叙述错误的是
A. 不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
B. 内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
C. 不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
D. 对于违反《药品法》和《中华人民共和国广告法》的药品广告，药品监督管理部门可以直接依法作出行政处理
E. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当对其批准的药品广告进行检查
2. [单选题]互联网药品信息服务分为
A. 2类
B. 3类
C. 4类
D. 5类
3. [单选题]医疗单位开具麻黄素单方制剂处方，每次不得超过
A. 3日常用量
B. 7日常用量
C. 2日常用量
D. 15日常用量
E. 1日常用量
4. [单选题]不用于调血脂的药物是
A. 考来烯胺
B. 吉非贝齐
C. 烟酸
D. 洛伐他汀
E. 普罗帕酮
5. [单选题]医疗机构必须建立和执行进货验收制度，购进药品应当逐批验收，并建立真实、完整的药品验收记录。验收记录的保存时间应为
A. 超过药品有效期1年，但不得少于3年
B. 保存5年
C. 保存1年
D. 保存3年
E. 超过药品有效期即可
6. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以
A. 在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺
B. 采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片
C. 经国家药品监督管理部门批准，接受委托生产药品
D. 经企业之间协商一致，接受委托生产药品
E. 在库存药品检验合格的前提下，自主延长其库存药品的有效期
7. [单选题]药品广告的内容必须真实、合法
A. 以国务院药品监督管理部门批准的批准文号为准，不得含有虚假的内容
B. 以国务院药品监督管理部门批准的批准证明文件为准，不得含有虚假的内容
C. 以所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
D. 以国务院卫生行政管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
E. 以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
8. [单选题]卡托普利抗高血压的作用机制是
A. 增加NO，使小动脉扩张
B. 阻断血管紧张素Ⅱ受体
C. 抑制血管紧张素转化酶
D. 作用于中枢后，使外周交感活性降低
E. 使外周去甲肾上腺素能神经递质耗竭
9. [单选题]定期发布药品质量公告的是
A. 国务院药品监督管理部门
B. 省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
C. 国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构
D. 国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门设置的药品检验机构
E. 国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
10. [单选题]药物副作用是指
A. 停药后血药浓度已降阈浓度以下时产生的不适反应
B. 药物蓄积过多引起的反应
C. 过量药物引起的肝、肾功能障碍
D. 极少数人对药物特别敏感产生的反应
E. 在治疗剂量时，机体出现与治疗目的无关的不适反应
