2023药师执业考试宝典执业药师资格(中药)真题答案+专家解析(S3)

1. [单选题]根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类和第三列的依据是

A. 风险程度由低到高
B. 有效程度由高到低
C. 有效程度由低到高
D. 风险程度由高到低

2. [多选题]主要化学成分为三萜皂苷的中药有

A. 甘草
B. 黄芪
C. 人参
D. 三七
E. 合欢皮

3. [多选题]在煎煮时需要包煎的药物有

A. 含黏液质多的药物
B. 一些贵重中药
C. 富含绒毛的饮片
D. 花粉等微小饮片
E. 一些液体中药

4. [单选题]毒性表现以损害机体肝肾功能及内分泌系统功能为常见的不良反应是

A. 副作用
B. 特殊毒性反应
C. 急性毒性反应
D. 长期毒性反应
E. 变态反应

5. [单选题]医疗机构配制制剂应取得

A. 省级卫生部门颁发的《医疗机构执业许可证》
B. 省级卫生部门颁发的《医疗机构制剂许可证》
C. 国家卫生与计划生育委员会颁发的《医疗机构制剂许可证》
D. 省级药品监督管理部门颁发的《医疗机构制剂许可证》

6. [单选题]燥邪致病最易损伤人体的

A. 津液
B. 气
C. 血
D. 精
E. 神

7. [单选题]在患者和公众生命安全存在危险的紧急情况下，为了患者及公众的利益

A. 执业药师不得无故泄露
B. 执业药师不应当接受自己不能办理的药学业务
C. 执业药师应当提供必要的药学服务和救助措施
D. 执业药师应当依法承担相应的责任

8. [多选题]可与花椒、山苍子油等共贮而达到养护作用的是

A. 桃仁、柏子仁
B. 枣仁、苦杏仁
C. 黄芪、枸杞子
D. 大枣、龙眼肉
E. 鹿茸、冬虫夏草

9. [多选题]药物不良反应报告资料要求

A. 钢笔书写
B. 过程详细
C. 药品名称
D. 起止时间
E. 用药原因

10. [单选题]马钱子及其制剂的中毒机制为

A. 机体吸收后迅速弥散到各个器官及组织，并通过血一脑脊液屏障进入脑组织而产生各种毒性
B. 具洋地黄样作用，小剂量使心肌收缩力加强，大剂量则使心脏停止于收缩期
C. 首先能兴奋中枢神经系统，引起脊髓强直性痉挛，继而兴奋呼吸中枢及血管运动中枢
D. 直接作用于肝脏，损害肝细胞而发生黄疸
E. 使内脏发生毛细血管病变，有出血灶并水肿，肾脏发生普遍性破坏，属肾小管坏死型

1.正确答案 ：A

2.正确答案 ：ABCDE

3.正确答案 ：ACD

解析：ACD需要包煎的中药主要是以下几类：含黏液质较多的饮片、富含绒毛的饮片、花粉等微小饮片。

4.正确答案 ：D

解析：毒性作用(toxic reaction)：毒性作用是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应，一般较为严重。毒性反应可以是药理学毒性、病理学毒性和基因毒性。例如，巴比妥类药物过量引起的中枢神经系统过度抑制是药理学毒性引起的，对乙酰氨基酚引起的肝脏损害则是由病理学毒性导致的，而氮芥的细胞毒性作用引起的机体损伤是基因毒性所致。毒性表现以损害机体肝肾功能及内分泌系统功能为常见的不良反应称为长期毒性反应。答案选D

5.正确答案 ：D

解析：医疗机构配制制剂应取得省级药品监督管理部门颁发的《医疗机构制剂许可证》。故选D。

6.正确答案 ：A

解析：燥邪致病最易损伤人体的津液。燥邪为干涩之病邪，故外感燥邪最易耗伤人体的津液，造成阴津亏虚的病变，可见口鼻干燥，咽干口渴，皮肤干涩，甚则皲裂，毛发不荣，小便短少，大便干结等症。故答案选A。

7.正确答案 ：C

解析：《中国执业药师职业道德准则适用指导》在患者和公众生命安全存在危险的紧急情况下，为了患者及公众的利益，执业药师应当提供必要的药学服务和救助措施。执业药师应当尊重患者隐私，对在执业过程中知晓的患者隐私，不得无故泄露。执业药师因执业过错给所在执业单位造成损失的，应当依法承担相应的责任。故选CAD。

8.正确答案 ：ABCDE

解析：对抗贮存法也称异性对抗驱虫养护，是采用两种或两种以上药物同贮，相互克制起到防止虫蛀、霉变的养护方法。一般适用于数量不多的药物，如牡丹皮与泽泻、山药同贮，蛤蚧与花椒、吴茱萸或荜澄茄同贮，蕲蛇或白花蛇与花椒或大蒜瓣同贮，土鳖虫与大蒜同贮，人参与细辛同贮，冰片与灯心草同贮，硼砂与绿豆同贮，藏红花与冬虫夏草同贮等。还可采用与具有特殊气味的物质密封同贮，如山苍子油、花椒、樟脑、大蒜、白酒等，有时也可达到良好的防蛀、防霉效果。动物、昆虫类饮片，如乌梢蛇、地龙、蛤蚧等；油脂类中药及炮制品，如柏子仁、桃仁、枣仁等；含糖类饮片，如枸杞子、龙眼肉、黄芪、大枣等；贵重饮片，如冬虫夏草、鹿茸等；含挥发油类饮片，如当归、川芎、瓜蒌等；均可喷洒少量95%药用乙醇或50°左右的白酒密封养护，也可达到良好防蛀、防霉效果。故此题应选ABCDE。

9.正确答案 ：ABCDE

解析：药物不良反应报告资料要求:1、药品不良反应报告表是药品安全性监测工作的重要档案资料，需长期保存，务必用钢笔书写（用蓝或黑色墨水），填写内容、签署意见（包括有关人员的签名）的字迹要清楚，不得用报告表中未规定的符号、代号、不通用的缩写和草体签名等。表格中的内容必须填写齐全和确切，不得缺项。2、“不良反应事件过程描述”。要求对不良反应的主要表现和体征描述详细、具体、明确若为过敏性皮疹，应填写类型、性质、部位、面积大小等；为上消化道出血呕血者，需估计呕血量的多少等；为心律失常，要填写属何种类型等。3、“怀疑引起不良反应的药品”。主要填写报告人认为可能是不良反应原因的药品，如认为有两种药品均有可能，可将两种药品的情况同时填上；药品名称要填写完整，不可填任意简化的名称；生产厂家要求填写全名；给药途径应填口服、肌注；如系静脉给药，需填明是静脉滴注或缓慢静脉注射等。4、“用药起止时间”。是指药品同一剂量的起止时间，均需用填写×年×月×日。用药过程中剂量改变时应另行填写或在备注栏中注明，如某药只用一次或只用一天可具体写明。5、“用药原因”。应填写具体，如患高血压性心脏病的病人合并肺部感染因注射氨苄西林引起不良反应，则此栏应填写肺部感染。6、“并用药品”。主要填写可能与不良反应有关的药品，与不良反应无关的药品不必填写。7、“不良反应结果。”是指本次药品不良反应经采取相应的医疗措施后的结果，不是指原患者疾病的后果，例如患者的不良反应已经好转，后又死于原疾病或与不良反应无关的并发症，此栏仍应填“好转”，如有后遗症，需填写其临床表现。8、“关联性评价”。评价结果、负责人的签名、日期均需填写齐全，这与监测报告表的完整密切相关。9、严重的、特别是致死的不良反应应以最快通讯方式（电话、传真、特快专递、E-mail）将情况报告国家药品不良反应监测中心。故此题应选ABCDE。

10.正确答案 ：C

解析：C马钱子中毒机制为首先兴奋中枢神经系统，引起脊髓强直性痉挛，继而兴奋呼吸中枢及血管运动中枢。

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