下列质量评价方法中，哪些方法能用于对混悬剂的评价

[多选题]下列质量评价方法中，哪些方法能用于对混悬剂的评价

A. 再分散实验
B. 微粒大小的测定
C. 沉降容积比的测定
D. 絮凝度的测定
E. 浊度的测定

正确答案 ：ABCD

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[多选题]P450酶系的特性是

A. 对底物的高度选择性
B. 由多种酶组成
C. 个体差异性大
D. 对底物的选择性不高
E. 可诱导性

正确答案 ：BCDE

解析：细胞色素P450是药酶中的一种多功能氧化还原酶，它可以使药物的烃基及芳香基羟化，使硝基及偶氮化合物还原成氨基，因它的一氧化碳结合物的最大吸收峰在450nm处，故叫P450。细胞色素P450酶系也称CYP酶系，实际上为同一家族的多种异构型，由多种酶所组成。其对底物的选择性不高，可以代谢各种化学结构的药物，且受人种等遗传因素影响，个体差异大。P450酶系具有可诱导和可抑制的特性。

[单选题]为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循

A. GMP
B. GAP
C. GCP
D. GLP
E. GSP

正确答案 ：D

解析：本题考查的是药事管理体制。 《药物非临床研究质量管理规范》其英文全称为GoodLaboratoryPractice，简称GLP:为了提高药物非临床研究的质量，确保实验资料的真实性、完整性和可靠性，保障人民用药安全，并与国际上的新药管理相接轨，依据《药品管理法》有关条款的规定，国家药品监督管理部门制定了《药物非临床研究质量管理规范》。它是为申请药品注册而进行的非临床研究必须遵守的规定。要求药物研究过程中，药物非临床安全性评价研究机构必须执行药物非临床研究质量管理规范。药品非临床研究是指为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各种毒性试验，包括单独给药的毒性试验、反复给药的毒性试验、致癌试验、生殖毒性试验、致突变试验、依赖性试验、局部用药的毒性试验及与评价药物安全性有关的其他毒性试验。

[单选题]关于卡托普利治疗高血压，叙述错误的是

A. 用于各型高血压
B. 能降低外周血管阻力
C. 易引起低血钾
D. 对脂质代谢无明显影响
E. 预防和逆转血管平滑肌增殖和心室肥厚

正确答案 ：C

[多选题]下列哪些属于竞争性拮抗药的特点

A. 使激动药量效曲线平行右移
B. 与受体结合是不可逆的
C. 激动药的最大效应不变
D. 与受体有亲和力，但无内在活性
E. 作用强度常用pA2值表示

正确答案 ：ACDE

[多选题]关于Meta分析，叙述错误的是

A. 是一种观察性研究
B. 能排除原始研究中的偏倚
C. 目的是比较和综合多个同类研究的结果
D. 针对随机对照试验所做的Meta分析结论更为可靠
E. 结果的真实性与各个独立研究的质量没有关系

正确答案 ：BE

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