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[多选题]氯喹的药理作用包括
A. 抗疟疾
B. 抗结核病
C. 抗阿米巴
D. 抗血吸虫
E. 免疫抑制
[单选题]脑出血急性期的病死率为
A. 10%～15%
B. 20%～30%
C. 30%～40%
D. 40%～45%
E. 45%～60%
正确答案 ：C
解析：脑出血是指原发性非创伤性脑实质内出血，也称出血性脑卒中。发病率为60～80/(10万人·年)，在西方国家占卒中的10%～15%，在我国可占到20%～30%。急性期病死率为30%～40%，是急性脑血管病中最高的。在脑出血中，大脑半球出血约占80%，脑干和小脑出血约占20%。
[单选题]负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是
A. 药品评价中心
B. 药品审评中心
C. 食品药品审核查验中心
D. 中国食品药品检定研究院
正确答案 ：B
解析：(1)中国食品药品检定研究院负责医疗器械标准管理工作。
[单选题]可抑制尿酸生成的药物是
A. 秋水仙素
B. 萘普生
C. 苯溴马隆
D. 氢氯噻嗪
E. 别嘌醇
正确答案 ：E
[单选题]属于栓剂抗氧剂的是( )。
A. 鲸蜡醇
B. 泊洛沙姆
C. 单硬脂酸甘油酯
D. 甘油明胶
E. 叔丁基对甲酚(BHT)
正确答案 ：E
解析：当主药易被氧化时，应采用抗氧剂，如叔丁基羟基茴香醚(BHA)、叔丁基对甲酚(BHT)、没食子酸酯类等。
[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理和使用的说法，正确的是。
A. 采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
B. 擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告
C. 调配处方时，对处方未标明"生用"的毒性中药，应当付以炮制品
D. 医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量
E. 科研和教学单位所需的毒性药品，持本单位的证明信，供应部门方能发售
正确答案 ：C
解析：本题考查毒性药品的管理和使用办法。根据《医疗用毒性药品管理办法》第六条、第九条、第十条。 毒性药品的包装容器必须印有毒物标志。对处方未注明"生用"的毒性中药，应付于炮制品。每次处方剂量不得超过两日极量。科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县以上药监部门批准后，供应部门方可发货。擅自收购毒性药品，没收其全部毒品并处以警告或按非法所得的5至10倍罚款。
[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于医疗机构制剂配制的说法，正确的有。
A. 制剂可以在市场上销售
B. 制剂的疗效可以广告宣传
C. 制剂不得擅自在医疗机构之间调剂使用
D. 配制场所变更时应当办理变更登记
E. 同品种可以增加剂型
正确答案 ：CD
解析：本题考查的是医疗机构制剂的配制。第二十一条医疗机构变更《医疗机构制剂许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更30日前，依照本条例第二十条的规定向原审核、批准机关申请《医疗机构制剂许可证》变更登记；未经批准，不得变更许可事项。原审核、批准机关应当在各自收到申请之日起15个工作日内作出决定第二十四条医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告。根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》第二十一条和第二十四条。
[单选题]进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系的是
A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
正确答案 ：C
解析：Ⅲ期临床试验是治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分依据。
[单选题]下列可以减少药品不良反应的组合为( )。
A. 硫酸阿托品与胆碱酯酶复活剂联用
B. 铁剂与维生素C联用
C. 肝素钙与阿司匹林联用
D. 阿托品与吗啡合用
E. 氨基糖苷类抗生素与依他尼酸合用
正确答案 ：D
解析：阿托品与吗啡合用，可减轻后者所引起的平滑肌痉挛而加强镇痛作用。
[单选题]属于羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的是( )。
A. 阿托伐他汀
B. 非诺贝特
C. 阿昔莫司
D. 依折麦布
E. 烟酸
正确答案 ：A
解析：羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂目前已用于临床的有洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀、阿托伐他汀、瑞舒伐他汀和匹伐他汀等。
