2023(副高)高级卫生技术资格考试宝典医院药学副高医学高级职称真题单选解析(AI8)

1. [单选题]根据《医疗机构制剂注册管理办法》，提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的，已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件

A. 一年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款
B. 两年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款
C. 三年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款
D. 四年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款
E. 五年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款

2. [多选题]下列哪些药物性质可影响透皮吸收( )

A. 分配系数
B. 分子量
C. 熔点
D. 解离度
E. 药物的颜色

3. [单选题]下列哪种药物于进餐开始时服用，以延缓来源于食物的碳水化合物的吸收

A. 阿卡波糖
B. 考来替泊
C. 格列吡嗪
D. 吡格列酮
E. 瑞格列奈

4. [单选题]主要用于中、重度AD治疗的药物是

A. 石杉碱甲
B. 多奈哌齐
C. 加兰他敏
D. 美金刚
E. 卡巴拉汀

5. [多选题]磺酸化物类阴离子表面活性剂包括( )

A. 阿洛索-OT
B. 二己基琥珀酸磺酸钠
C. 十二烷基磺酸钠
D. 甘胆酸钠
E. 牛磺胆酸钠

6. [单选题]下列有关片剂稀释剂说法错误的是

A. 可增加片剂重量或体积
B. 片剂直径一般不<6mm，片重多在100mg以上
C. 可减少主要成分的剂量偏差
D. 改善药物的压缩成型性
E. 加速药物成分释放

7. [多选题]有关医疗机构配制的制剂说法正确的是

A. 应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B. 必须经所在地省级卫生行政部门批准后方可配制
C. 必须按《医疗机构制剂配制质量管理规范》配制
D. 必须按3MP配制
E. 不可上市销售

8. [多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》下列情形按假药论处的是

A. 变质的
B. 被污染的
C. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
D. 更改药品批号
E. 适应症下删除"感冒引起的鼻塞"

9. [单选题]轻度高血压患者可首选

A. 血管紧张素转换酶抑制剂
B. β受体阻断剂
C. 利尿药
D. 钙拮抗剂
E. 中枢性降压药

10. [单选题]男性患者，62岁，发现血压升高2年，既往有前列腺增生病史5年，实验室检查示总胆固醇及低密度脂蛋白胆固醇轻度升高，则该患者最适宜选择的降压药物为

A. 美托洛尔
B. 多沙唑嗪
C. 贝那普利
D. 硝普钠
E. 肼屈嗪

11. [单选题]丙硫氧嘧啶治疗甲状腺功能亢进症的严重不良反应是

A. 瘙痒
B. 药疹
C. 粒细胞缺乏
D. 关节痛
E. 咽痛、喉水肿

12. [单选题]具有法律约束力的药品标准是

A. 国家药典
B. 国际药典
C. 工业标准
D. 地方标准
E. 企业标准

13. [多选题]能抑制胃酸分泌的药物是

A. 米索前列醇
B. 前列地尔
C. 恩前列醇
D. 罗沙前列醇
E. 卡前列素

14. [单选题]雌二醇的体内过程特点是

A. 可经消化道吸收，口服效果好
B. 不能经消化道吸收入血，口服完全无效
C. 在血液中大部分与白蛋白非特异性结合
D. 肌内注射后储存于脂肪组织，一次注射作用可维持7天
E. 易在肝脏破坏，口服效果差

15. [单选题]儿茶酚胺结构中如去掉一个羟基则

A. 外周作用增强，作用时间延长
B. 外周作用减弱，作用时间延长
C. 外周作用减弱，作用时间缩短
D. 外周作用增强，作用时间缩短
E. 外周作用增强，作用时间不变

16. [单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须

A. 经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
B. 经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
C. 经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
D. 经所在地省级卫生行政部门审核同意，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
E. 经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》

17. [单选题]氨基糖苷类通过哪种屏障比较容易

A. 血脑屏障
B. 胎盘屏障
C. 血睾屏障
D. 黏液屏障
E. 血眼屏障

18. [多选题]下列药物中具有强心作用的药物有

A. 强心苷类
B. 拟交感胺类
C. β受体阻滞剂
D. 磷酸二酯酶抑制剂
E. 钙敏化剂

19. [单选题]肝素体内抗凝最常用的给药途径为

A. 口服
B. 肌内注射
C. 皮下注射
D. 静脉注射
E. 舌下含服

20. [单选题]依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括

A. 药品质量管理制度的执行情况
B. 医疗机构制剂配制变化情况
C. 临床药师参与临床药物治疗执行情况
D. 接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况
E. 对药品监督管理部门的意见和建议

1.正确答案 ：E

解析：本题考查是医疗机构制剂的注册管理。根据《医疗机构制剂注册管理办法》第五章第四十一条：提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的，省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门对该申请不予受理，对申请人给予警告，一年内不受理其申请；已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件，五年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款。

2.正确答案 ：ABCD

3.正确答案 ：A

4.正确答案 ：D

5.正确答案 ：ABCDE

6.正确答案 ：E

7.正确答案 ：ACE

8.正确答案 ：ABC

解析：《中华人民共和国药品管理法》2015年4月24日修正版 第四十八条 禁止生产(包括配制，下同)、销售假药。有下列情形之一的，为假药: (一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的; (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品，按假药论处: (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的; (二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的; (三)变质的; (四)被污染的; (五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的; (六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

9.正确答案 ：C

10.正确答案 ：B

解析：该患者既往有前列腺增生病史，适宜选用α受体阻滞剂，故选择B。

11.正确答案 ：C

12.正确答案 ：A

13.正确答案 ：ACD

14.正确答案 ：E

15.正确答案 ：B

解析：肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺和多巴酚丁胺在苯环3、4-位碳原子上都有羟基，形成儿茶酚，故称儿茶酚胺。去掉一个羟基（特别是3-位羟基），其外周作用减弱，而作用时间延长。如将两个羟基都去掉则外周作用将减弱，中枢作用加强，如麻黄碱。

16.正确答案 ：B

解析：本题考查对《医疗机构制剂许可证》审批主体及许可证的相关知识。与《药品经营许可证》不同，《医疗机构制剂许可证》需经所在地省级卫生行政部门审核同意，但两者都是由省级药品监督管理部门审批发放许可证。医疗机构申请《医疗机构制剂许可证》是不需要到工商行政部门注册登记的。

17.正确答案 ：B

18.正确答案 ：ABDE

解析：临床上强心药可分两类：强心苷类及非苷类强心药。非苷类强心药临床使用有以下3类：①β受体激动药（拟交感胺类）：多巴酚丁胺及多巴胺属此类。②磷酸二酯酶抑制药：如氨力农及米力农等，这类药具有增强心肌收缩力和直接扩血管作用，主要用于治疗重度充血性心力衰竭。③高血糖素：用于治疗洋地黄无效的急性心力衰竭，顽固性心源性休克。④新型强心药，钙增敏剂，如左西孟旦。

19.正确答案 ：D

20.正确答案 ：C

解析：本题考查的是医疗机构年度自查报告。根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》第一章第五条： 医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，自查报告应当包括以下内容： (一)药品质量管理制度的执行情况； (二)医疗机构制剂配制的变化情况； (三)接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况； (四)对药品监督管理部门的意见和建议。自查报告应当在本年度12月31日前提交。

查看答案 登录查看本科目所有考试题

本文链接：https://www.51kaos.com/show/5l11ox.html