【导言】考试宝典发布医院药学副高职称往年考试真题(B9)，更多医院药学(副高)副主任药师高级卫生专业技术资格考试的历年真题请访问考试宝典卫生高级职称考试(副高)频道。
1. [单选题]妊娠期口服药物吸收减慢的原因是
A. 胃酸分泌增加
B. 胃肠蠕动增加
C. 生物利用度下降
D. 消化能力减弱
E. 食物的影响
2. [单选题]关于药物作用的选择性，正确的是
A. 与药物剂量无关
B. 与药物本身的化学结构有关
C. 选择性低的药物针对性强
D. 选择性高的药物副作用多
E. 选择性与组织亲和力无关
3. [多选题]Meta分析的目的是
A. 评价研究结果的不一致性
B. 寻找新的假说和研究思路
C. 增加检验效能
D. 定量估计研究效应的平均水平
E. 估计偏倚大小
4. [多选题]关于深静脉血栓的用药注意事项，正确的是
A. 患者可自行将华法林与其他具有抗血栓作用的处方药、非处方药合用，以增加疗效
B. 使用抗凝治疗时，应尽量避免肌内注射，以免形成血肿
C. 使用华法林时，开始时需要每周2～3次监测PT／INR值，然后每月1次，监测其疗效
D. 间断查血常规、大便潜血、尿常规
E. 注意皮肤黏膜的出血、淤血和咯血等情况
5. [单选题]薄膜包衣材料不包括
A. 缓释型包衣材料
B. 肠溶衣包衣材料
C. 增塑剂
D. 色料
E. pH调节剂
6. [单选题]阿卡波糖降血糖作用的机制是
A. 提高靶细胞对胰岛素的敏感性
B. 竞争水解碳水化合物的酶，减慢肠道水解生成的葡萄糖速度
C. 增强胰岛素的作用
D. 拮抗胰岛素高血糖素的作用
E. 促进葡萄糖的排泄
7. [多选题]处方调配相关的要求包括
A. 严格执行处方调配原则
B. 认真阅读年龄、性别、剂量单位、规格及药品名称等项目
C. 全面了解病人用药史
D. 对每种药品的用法、用量、注意事项等进行用药交待与指导
E. 正确书写药袋或粘贴标签
8. [单选题]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行
A. 药品储备制度
B. 药品限制制度
C. 特殊管理制度
D. 分类管理制度
E. 品种保护制度
9. [单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并
A. 建立完整的生产记录，保存10年备查
B. 建立完整的生产记录，保存8年备查
C. 建立完整的生产记录，保存6年备查
D. 建立完整的生产记录，保存5年备查
E. 建立完整的生产记录，保存3年备查
10. [多选题]下列程序中，归属"实施给药个体化"的步骤的是
A. 设计给药方案
B. 明确诊断疾病
C. 适时调整剂量
D. 药物稳定性试验
E. 测定血药浓度和观察临床效果
11. [单选题]肝素静脉给药的原因是
A. 口服首过效应消除明显
B. 大分子并带大量负电荷
C. 胃中易被破坏
D. 肠道中容易解离
E. 胃肠道反应严重
12. [单选题]氯丙嗪治疗精神分裂症的可能机制是
A. 抑制网状结构上行激活系统
B. 阻断网状结构传入侧支的α受体
C. 阻断中脑边缘和中脑皮质系统的多巴胺受体
D. 阻断第四脑室底部CTZ
E. 阻断大脑皮质系统M受体
13. [多选题]儿童用药的一般原则是
A. 明确诊断，严格掌握适应证
B. 根据儿童特点选择适宜的给药方案
C. 根据儿童的不同阶段严格掌握用药剂量
D. 密切监护儿童用药，防止产生不良反应
E. 用药谨遵医嘱
14. [单选题]郄穴的数目是（ ）
A. 12个
B. 8个
C. 16个
D. 15个
E. 32个
15. [多选题]利用治疗药物监测（TDM）对个体化用药方案进行调整时，需考虑的因素是
A. 消除速率常数
B. 血药浓度
C. 最小有效浓度
D. 最小中毒浓度
E. 肝、肾功能
16. [多选题]注射剂的生产过程包括
A. 原辅料的准备
B. 配制过滤
C. 罐装封口
D. 灭菌
E. 质量检查
17. [单选题]糖皮质激素类诱发和加重感染的主要原因是
A. 用量不足，无法控制症状
B. 患者对本类药物不敏感，故未反应出相应疗效
C. 本类药物能促使多种病原微生物繁殖
D. 使用本类药物时，未用足量、有效的抗菌药物
E. 由于本类药物抑制炎症反应和免疫反应，降低了机体的防御功能
18. [单选题]关于药物制剂稳定性，叙述错误的是
A. 药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性
B. 药物稳定性的试验方法包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验、经典恒温法
C. 药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关
D. 固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性
E. 表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定
19. [单选题]可引起男子乳房女性化和妇女多毛症的药物是
A. 甘露醇
B. 螺内酯
C. 呋塞米
D. 糖皮质激素
E. 氢氯噻嗪
20. [多选题]GMP认证检查包括
A. 人
B. 制剂生产设备
C. 实验室设备
D. 生产环境
E. 药品质量
