1. [单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗用毒性药品处方和调剂的错法,错误的是
A. 医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方
B. 每次处方剂量不得超过三日极量
C. 对处方未注明"生用"的毒性中药,应当付炮制
D. 药店调配毒性药品,凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
E. 处方一次有效,取药后处方保存二年备查
2. [单选题]下列关于麻醉药品和第一类精神药品处方资格及处方管理的叙述,错误的是
A. 执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品
B. 对麻醉药品和第一类精神药品处方,处方的调配人、核对人应当仔细核对,签署姓名,并予以登记
C. 麻醉药品和第一类精神药品处方至少保存2年
D. 医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记
3. [单选题]产品上市需要取得注册证,经营只需办理备案手续的是( )。
A. 第二类医疗器械
B. 第一类医疗器械
C. 第三类医疗器械
D. 特殊用途医疗器械
4. [单选题]淀粉可以作为下列辅料,其中有一项除外
A. 填充剂
B. 稀释剂
C. 黏合剂
D. 崩解剂
E. 润滑剂
5. [单选题]基本医疗保险定点医药机构应加强合理用药管理,在选用基本医疗保险药品时,以下说法错误的是
A. 先口服制剂后注射制剂
B. 先选甲类目录药品后选乙类目录药品
C. 每一最小分类下的同类药品原则上不叠加使用
D. 先缓控释剂型后常释剂型
6. [单选题]下列药物结构中含有酯键,起效快、作用持续时间很短的哌啶类镇痛药是
A. 芬太尼
B. 瑞芬太尼
C. 阿芬太尼
D. 布托啡诺
E. 右丙氧芬
7. [多选题]下列按假药论处的是
A. 以淀粉冒充药品的
B. 未标明有效期的
C. 依法必须检验而未经检验即销售的
D. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
8. [单选题]评价药物制剂的靶向性参数有
A. 包封率
B. 相对摄取率
C. 载药量
D. 峰面积比
E. 清除率
9. [多选题]关于滴丸剂的描述正确的是
A. 只能口服
B. 多用于病情急重者
C. 冠心病、心绞痛等患者可以服用滴丸剂
D. 滴丸剂可以大剂量服用
E. 滴丸剂在保存中不宜受热
10. [单选题]国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理,下列不属于第二类医疗器械的是
A. 超声三维系统软件
B. 体温计
C. 一次性使用输液器
D. 皮肤缝合钉
11. [单选题]抗结核联合治疗方案中,可引起球后视神经炎不良反应的药物是
A. 左氧氟沙星
B. 乙胺丁醇
C. 利福平
D. 吡嗪酰胺
E. 链霉素
12. [单选题]一次性使用无菌注射器的注射器部分的"生物性能"质量要求是
A. 无微粒和无异物
B. 无菌、无热原和无异物
C. 无菌、无热原、无异物和无溶血反应
D. 无菌、无热原、无芽孢和无溶血反应
E. 无菌、无热原、无溶血反应和无急性全身毒性
13. [多选题]关于腹泻的非处方药物治疗,下列叙述正确的有( )。
A. 肠道菌群失调性腹泻,可补充微生态制剂,例如双歧三联活菌胶囊
B. 激惹性腹泻,因化学刺激引起的腹泻,可供选用的有双八面蒙脱石
C. 消化性腹泻,对摄食蛋白质而致消化不良者宜服用胰酶
D. 感染性腹泻首选小檗碱
E. 病毒性腹泻,可选用抗病毒药,如阿昔洛韦、泛昔洛韦
14. [单选题]秋水仙碱治疗痛风急性发作期为首选,推荐的首剂量是
A. 0.5~1mg
B. 1~2mg
C. 2~5mg
D. 5~10mg
E. 10~20mg
15. [多选题]痛经可有下列哪些临床表现
A. 下腹部阵发性绞痛
B. 少数人可出现晕厥
C. 精神症状
D. 伴有腰酸、头痛、胃痛、头晕、尿频、稀便、易于激动等
E. 严重者可有出冷汗、四肢冰冷、恶心、呕吐
16. [单选题]氟喹诺酮类抗菌药物与茶碱类、咖啡因、华法林同用时,可使这些药物血浓度增高,引起不良反应,以( )的作用最显著。
A. 诺氟沙星
B. 环丙沙星
C. 培氟沙星
D. 氧氟沙星
E. 依诺沙星
17. [单选题]违反药品管理法规定,提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的,除吊销许可证外,还应
A. 责令停产、停业整顿,并处5000元以上2万元以下的罚款
B. 处2万元以上10万元以下的罚款
C. 5年内不受理其申请,并处1万元以上3万元以下的罚款
D. 责令改正,给予警告,对单位并处3万元以上5万元以下的罚款
18. [多选题]有关两性霉素B的叙述,正确的是
A. 对肾脏有损害
B. 口服易吸收
C. 首选治疗深部真菌感染
D. 静脉滴注会出现高热、寒战、头痛、呕吐,为减轻反应,静滴液应新鲜配制
E. 静脉滴注前预防性服用解热镇痛药和抗组胺药,静滴液应稀释,防止静脉滴注过快引起的惊厥和心律失常
19. [单选题]脑出血急性期的病死率为
A. 10%~15%
B. 20%~30%
C. 30%~40%
D. 40%~45%
E. 45%~60%
20. [单选题]应当定期发布药品质量公告的是
A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 国家和省级药品监督管理部门
D. 设区的市级药品监督管理部门
1.正确答案 :B
解析:本题考查医疗用毒性药品供应和调配。《医疗用毒性药品管理办法》第九条:医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品,凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。对处方未注明"生用"的毒性中药,应当付炮制品。处方-次有效,取药后处方保存二年备查。
2.正确答案 :C
解析:本题考查麻醉药品和第一类精神药品处方资格及处方管理。麻醉药品处方至少保存3年,精神药品处方至少保存2年。
3.正确答案 :A
解析:,经营第二类医疗器械实行备案管理
4.正确答案 :E
解析:淀粉可以作为填充剂或稀释剂,干淀粉可以作为崩解剂,淀粉浆可以作为黏合剂;淀粉不可以作为润滑剂使用,所以此题选择E。
5.正确答案 :D
解析:(1)医师开具西药处方须符合西医疾病诊治原则,开具中成药处方须遵循中医辨证施治原则和理法方药,对于每一最小分类下的同类药品原则上不宜叠加使用。故C正确。(2)鼓励医师按照先甲类后乙类、先口服制剂后注射制剂、先常释剂型后缓(控)释剂型等原则选择药品,鼓励药师在调配药品时首先选择相同品种剂型中价格低廉的药品。故A、B正确,D错误。
6.正确答案 :B
解析:将芬太尼分子中的苯基以羧酸酯替代得到属于前体药物的瑞芬太尼。具有起效快,维持时间短,在体内迅速被非特异性酯酶水解代谢生成无活性的羧酸衍生物,无累积性阿片样效应。
7.正确答案 :ACD
解析:A为假药;B为按劣药论处。
8.正确答案 :B
解析:本题为识记题,评价药物制剂的靶向性参数有:相对摄取率、靶向效率、峰浓度比,采用排除法本题直接选B。
9.正确答案 :BCE
解析:滴丸剂多用于病情急重者,如冠心病,心绞痛,咳嗽,急、慢性支气管炎等。主要供口服用,亦可供外用和局部如眼、耳、鼻、直肠、阴道等使用。服用滴丸时,应仔细看好药物的服法,剂量不能过大;宜以少量温开水送服,有些可直接含于舌下。滴丸在保存中不宜受热。
10.正确答案 :C
解析:根据《医疗器械监督管理条例》第四条规定:国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。第一类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第二类是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。第三类是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
第二类医疗器械如:血压计、体温计、心电图机、脑电图机、手术显微镜、(中医用)针灸针、助听器、皮肤缝合钉、避孕套、无菌医用手套、睡眠监护系统软件、超声三维系统软件、脉象仪软件等。
选项C属于第三类医疗器械,故本题最佳答案为选项C。
11.正确答案 :B
12.正确答案 :E
解析:本题考查一次性使用无菌注射器的质量要求。E是正确答案。一次性使用无菌注射器的注射器内壁直接接触注射液.必须符合"无菌、无热原、无溶血反应和无急性全身毒性"的要求。
13.正确答案 :ABD
解析:本题考查要点是“腹泻的非处方药物治疗”。肠道菌群失调性腹泻可补充微生态制剂。例如双歧杆菌通过与肠黏膜上皮细胞作用而结合,与其他厌氧菌一起占据肠黏膜表面,形成一道生物屏障,阻止致病菌的侵入;复方嗜酸乳杆菌片(乳杆菌)含嗜酸乳杆菌,在肠内可抑制腐败菌的生长,防止肠内蛋白质的发酵,减少腹胀和腹泻。双歧三联活菌胶囊含有双歧杆菌、乳酸杆菌和肠球菌,在肠内补充正常的生理细菌,维持肠道正常菌群的平衡,达到止泻的目的。所以,选项A的叙述是正确的。激惹性腹泻,因化学刺激引起的腹泻,可供选用的有双八面蒙脱石,可覆盖消化道,与黏膜蛋白质结合后增强黏液屏障,防止酸、病毒、细菌、毒素对消化道黏膜的侵害。所以,选项B的叙述是正确的。消化性腹泻,因胰腺功能不全引起的消化不良性腹泻,应服用胰酶;对摄食脂肪过多者可服用胰酶和碳酸氢钠;对摄食蛋白质而致消化不良者宜服胃蛋白酶;对同时伴腹胀者可选用乳酶生或二甲硅油。所以,选项C的叙述是不正确的。感染性腹泻,对痢疾、大肠杆菌感染的轻度急性腹泻应首选小檗碱(黄连素)。所以,选项D的叙述是正确的。病毒性腹泻应用抗生素或微生态制剂基本无效,可选用抗病毒药,如阿昔洛韦、泛昔洛韦。选项E的叙述是正确的。但选项E属于腹泻的处方药治疗。因此,本题的正确答案为ABD。
14.正确答案 :A
解析:秋水仙碱为治疗急性痛风的首选药物,有两种用法:①首剂0.5~1mg顿服,以后0.5mg,每2小时,直至疼痛缓解或出现呕吐或腹泻,24小时内的最大剂量为6mg,症状缓解后0.5mg,2~3次/日,维持数天后停药。②1mg,3次/日,1周后剂量减半,疗程为2~3周,适合老年患者,多数患者在24~48小时内急性症状缓解。用于预防痛风发作,秋水仙碱0.5~1mg/d。秋水仙碱的特效还具有特征性诊断意义。
15.正确答案 :ABCDE
解析:(1)疼痛:多在下腹部出现阵发性绞痛或下坠感,也可放射到上腹部、会阴、肛门或大腿部。疼痛多在经前1~2日或来潮后第1日开始,经期中逐渐减轻或消失,经前1日疼痛多见于未婚少女。腹痛一般持续0.5~2小时,后转为阵发性中度疼痛,一般在12~24小时后消失,也有持续2~3日者。(2)全身症状:伴有腰酸、头痛、胃痛、头晕、乳胀、尿频、稀便、便秘、腹泻、失眠、易于激动等,严重者可有面色苍白、出冷汗、四肢冰冷、恶心、呕吐,甚至会发生晕厥。(3)精神症状:紧张或忧郁、恐惧。
16.正确答案 :E
解析:本题考查要点是"氟喹诺酮类抗菌药物相互作用"。氟喹诺酮类抗菌药物与茶碱类、咖啡因、华法林同用时,可使这些药物血浓度增高,引起不良反应。以依诺沙星的作用最显著,其次为环丙沙星和培氟沙星,氧氟沙星不明显。因此,本题的正确答案为E。
17.正确答案 :C
解析:(1)提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》《药品经营许可证》《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的法律责任:①吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件;②5年内不受理其申请;③并处1万元以上3万元以下的罚款。(2)药品的生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施《药品生产质量管理规范》《药品经营质量管理规范》药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范的法律责任:①给予警告,责令限期改正;②逾期不改正的;责令停产、停业整顿,并处5千元以上2万元以下的罚款;③情节严重的,吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》和药物临床试验机构的资格。故选C。建议考生运用口诀"骗取证件1万3万5年罚"和"违反质量规范5千2万"准确记忆。
18.正确答案 :ACDE
解析:两性霉素B为多烯类抗真菌抗生素,通过影响细胞膜通透性发挥抑制真菌生长的作用。临床上用于治疗严重的深部真菌引起的内脏或全身感染。毒性较大可有恶心、呕吐、食欲不振、发热、寒战、头痛等不良反应。静脉给药可引起血栓性静脉炎。对肾性毒性较常见,可出现蛋白尿、管型尿。
19.正确答案 :C
解析:脑出血是指原发性非创伤性脑实质内出血,也称出血性脑卒中。发病率为60~80/(10万人·年),在西方国家占卒中的10%~15%,在我国可占到20%~30%。急性期病死率为30%~40%,是急性脑血管病中最高的。在脑出血中,大脑半球出血约占80%,脑干和小脑出血约占20%。
20.正确答案 :C
解析:国家和省级药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果,定期发布药品质量公告。故选C。
查看答案
登录查看本科目所有考试题
本文链接:https://www.51kaos.com/show/5l72e3.html