【导言】考试宝典发布2023辽宁省药学中级职称免费考试试题下载(AJ5)，更多辽宁省主管药师考试的考试试题请访问考试宝典中级卫生专业技术资格考试频道。
1. [单选题]《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由以下哪些部门规定
A. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门
B. 中华人民共和国卫生部
C. 国务院药品监督管理部门
D. 省级卫生行政部门
E. 县级以上药品监督管理部门
2. [单选题]生产、销售假药、劣药情节严重的单位，其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 10年
3. [单选题]易爆品、剧毒品必需专库保管，实行"五双"管理，即
A. 双人储存，双锁保管，双人收发，双人领取，双本记账
B. 双人储存，双锁保管，双人收发，双人领取，双人出库
C. 双人保管，双锁保管，双人收发，双人领取，双人出库
D. 双人核对，双锁保管，双人收发，双人领取，双本记账
E. 双人保管，双锁保管，双人收发，双人领取，双本记账
4. [单选题]不具有中枢兴奋作用的抗组胺药物是
A. 阿司咪唑
B. 苯海拉明
C. 氯苯那敏
D. 吡苄明
E. 异丙嗪
5. [单选题]下列对阿苯达唑药理特点的描述错误的是
A. 具有驱虫谱广、高效、低毒的特点
B. 口服后吸收迅速，血药浓度很高
C. 对肠道多种蠕虫有驱杀作用
D. 对包虫病、肺吸虫病无效
E. 副作用轻，一般耐受良好
6. [单选题]《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是
A. 加强药品监督管理，保证药品质量
B. 保障人体用药安全
C. 维护人民身体健康
D. 维护人民用药的合法权益
E. 以上都是
7. [单选题]下列呼吸系统用药，按照药物妊娠毒性分级，属于B类的药物是
A. 氨茶碱
B. 沙丁胺醇
C. 沙美特罗
D. 乙酰半胱氨酸
E. 愈创甘油醚
8. [单选题]药品说明书和标签的核准部门是
A. 国家食品药品监督管理局
B. 省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
C. 省级卫生主管部门
D. 工商行政管理部门
9. [单选题]关于不良反应诱发因素中的药物因素叙述不正确的是
A. 药物本身的药理作用可引起不良反应
B. 在生产过程中产生的杂质或辅料和添加剂不会出现不良反应
C. 药物储存中分解的有毒物质可引起不良反应
D. 经生物发酵技术生产的抗生素，因纯度低、稳定性差、杂质多，常引起过敏反应
E. 药物制剂之间的差异可产生不良反应
10. [单选题]发表在期刊上的论文、学术会议宣读的报告是
A. 零次情报
B. -次文献
C. 二次文献
D. 三次文献
E. 四次文献
11. [多选题]RAAS主要可调节人体内的
A. 水、电解质平衡
B. 血容量
C. 血管张力
D. 血压
E. 交感神经活性
12. [单选题]氯霉素抗菌谱广，而最主要的不良反应是
A. 二重感染
B. 胃肠道反应
C. 对肝脏严重损害
D. 对造血系统的毒性
E. 影响骨、牙生长
13. [单选题]患者男，62岁，因房颤入院，用地高辛后心室率得到控制，并以0.5mg/d地高辛维持。因病人有心绞痛病史，为预防心绞痛而用一种抗心绞痛的药物，用药期间病人出现传导阻滞，你认为最可能是合并应用了哪种药物
A. 硝酸甘油
B. 硝苯地平
C. 维拉帕米
D. 硝酸异山梨酯
E. 美托洛尔
14. [单选题]下列属于长效抗精神病药的是
A. 奋乃静
B. 氟奋乃静
C. 五氟利多
D. 硫利哒嗪
E. 三氟拉嗪
15. [单选题]对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑
A. 防电击危险
B. 电气安全
C. 防机械危险
D. 细菌感染
E. 生物相容性
16. [单选题]根据《药品生产质量管理规范》，药品标签、使用说明书经哪个部门校对无误后印制、发放、使用
A. 采购部门
B. 物料供应部门
C. 验收部门
D. 质量管理部门
E. 生产管理部门
17. [单选题]接受患者用药咨询方式不正确的是
A. 可主动向患者讲授用药知识
B. 可向患者发放一些合理用药宣传材料
C. 可采用电话、网络等通讯方式
D. 有针对性地回答患者问题，不要作过多询问
E. 通过网络向大众宣传促进健康的小知识属于主动咨询
18. [单选题]随着药物的反复应用，患者须应用更大的剂量才能产生应有的效应，这是因为产生了
A. 耐受性
B. 依赖性
C. 高敏性
D. 成瘾性
E. 过敏性
19. [单选题]生产、销售假药的处罚不包括
A. 依法予以取缔
B. 没收违法生产、销售的药品和违法所得
C. 并处违法生产、销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
D. 有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿
E. 情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》
20. [单选题]药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括
A. 品名、规格、厂名、生产批号
B. 供货单位、购进数量和复核人
C. 药品生产企业、商品名、生产批号、规格
D. 供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人
E. 药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
