药物的基本作用是使机体组织器官

[单选题]药物的基本作用是使机体组织器官

A. 产生新的功能
B. 功能降低或抑制
C. 功能兴奋或抑制
D. 功能兴奋或提高
E. 对功能无影响

正确答案 ：C

解析：本题为识记题，药物的基本作用是使机体组织器官功能兴奋或抑制，直接选C。

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[单选题]需进行生物利用度研究的药物不包括

A. 用于预防、治疗严重疾病及治疗剂量与中毒剂量接近的药物
B. 剂量-反应曲线陡峭或具不良反应的药物
C. 溶解速度缓慢、相对不溶解或在胃肠道成为不溶性的药物
D. 溶解速度不受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂
E. 制剂中的辅料能改变主药特性的药物制剂

正确答案 ：D

解析：生物利用度是指血管外给药时，药物吸收进入血液循环的相对数量。通过使药物的晶型、颗粒大小或其他物理特性，以及药物的生产质量控制等发生改变，从而使药物的生物利用度发生明显的改变，导致时间-药物浓度曲线的改变。如果溶解速度不受粒子大小、多晶型等影响，则研究无意义。

[单选题]关于注射剂特点的说法，错误的是

A. 药效迅速
B. 剂量准
C. 使用方便
D. 作用可靠
E. 适用于不宜口服的药物

正确答案 ：C

解析：注射剂的特点：①药效迅速、剂量准确、作用可靠；②可适用于不宜口服给药的患者和不宜口服的药物；③可发挥局部定位作用，但注射给药不方便，注射时易引起疼痛；④易发生交叉污染、安全性不及口服制剂；⑤制造过程复杂，对生产的环境及设备要求高，生产费用较大，价格较高。

[单选题]下列关于甲巯咪唑的描述，错误的是

A. 属于抗甲状腺药
B. 作用较丙硫氧嘧啶强
C. 作用较丙硫氧嘧啶弱
D. 起效快
E. 维持时间长

正确答案 ：C

解析：本题考查甲巯咪唑的作用特点。①甲巯咪唑属于抗甲状腺药，临床可用于甲亢的内科治疗、甲状腺危象的治疗及术前准备。②甲巯咪唑作用较丙硫氧嘧啶强，且奏效快而代谢慢，维持时间较长。③对患甲亢的妊娠妇女宜采用最小有效剂量，维持甲状腺功能在正常上限。④治疗中应监测甲状腺激素水平。⑤剂量应个体化，根据病情、治疗反应及甲状腺功能检查结果随时调整。每日剂量分次口服，间隔时间尽可能平均。⑥甲巯咪唑可引起胰岛素自身免疫综合征。故答案选C。

[多选题]影响糖代谢、致使血糖异常升高的药物有

A. 利尿剂
B. 奥曲肽
C. 抗精神病药
D. 糖皮质激素
E. 非甾体抗炎药

正确答案 ：ACDE

解析：奥曲肽可以抑制生长激素、胰高血糖素等升血糖激素，并可以延迟胃的排空、减弱胃肠蠕动，引起食物吸收延迟，从而降低餐后血糖水平，引起餐后低血糖。?

[单选题]为了使产生的泡沫持久，乳剂型气雾剂常加入的泡沫稳定剂是

A. 甘油
B. 乙醇
C. 维生素C
D. 尼泊金乙酯
E. 滑石粉

正确答案 ：A

解析：本题考查的乳剂型气雾剂的处方设计。气雾剂的处方设计中，在抛射剂及潜溶剂中均不溶解的液体药物可制成乳剂型气雾剂。这类气雾剂在容器内为乳剂，一般抛射剂为内相，药液为外相。常加入甘油作泡沫稳定剂，使产生的泡沫持久。故本题答案应选A。

[多选题]以下不属于精神药品的是

A. 吗啡
B. 可待因
C. 可卡因
D. 大麻
E. 苯巴比妥

正确答案 ：ABCD

解析：精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生精神依赖性的药品。选项中只有苯巴比妥属于精神药品，吗啡、可待因属于麻醉药品，可卡因属于麻醉药；大麻属于中药范畴，使用不当可成为毒品，故本题用排除法选A、B、C、D。

[多选题]凝胶剂的质量要求包括

A. 混悬型凝胶剂中胶粒应分散均匀，不应下沉、结块
B. 凝胶剂应均匀、细腻，在常温时保持胶状，不干涸或液化
C. 凝胶剂一般应检查pH
D. 凝胶剂基质与药物间均不应发生理化反应
E. 凝胶剂应避光，密闭贮存，并应防冻

正确答案 ：ABCDE

解析：凝胶剂的质量要求包括：①混悬型凝胶剂中胶粒应分散均匀，不应下沉、结块；②凝胶剂应均匀、细腻，在常温时保持胶状，不干涸或液化；③凝胶剂根据需要可加入保湿剂、抑菌剂、抗氧剂、乳化剂、增稠剂和透皮促进剂等；④凝胶剂一般应检查pH;⑤凝胶剂基质与药物间均不应发生理化反应；⑥除另有规定外，凝胶剂应避光，密闭贮存，并应防冻。

[多选题]强心苷对心衰患者心脏的正性肌力作用特点包括

A. 延长舒张期
B. 延长收缩期
C. 减少心输出量
D. 增加心输出量
E. 降低外周阻力和心肌耗氧量

正确答案 ：ADE

解析：地高辛等强心苷的正性肌力作用的机制主要是抑制细胞膜结合的Na，K-ATP酶，致使心肌细胞内游离Ca2+浓度升高。[1]目前认为Na，K-ATP酶是强心苷的特异性受体，它由α及β亚单位组成的一个二聚体。α亚单位是催化亚单位，贯穿膜内外两侧，分子量112000。β亚单位为一糖蛋白，分子量约35000，可能与α亚单位的稳定性有关。强心苷与Na，K-ATP酶结合，抑制酶的活性，使Na，K离子转运受到抑制，结果细胞内Na逐渐增加，K逐渐减少。强心苷的作用机制：阻断Na,K-ATP酶后，使细胞内钠离子浓度升高，通过细胞膜上Na-Ca交换系统，不是使胞内Ca2与胞外Na进行交换，而是使胞内Na与胞外Ca进行交换，使细胞内Ca浓度升高。

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