色谱法的优点包括

[多选题]色谱法的优点包括

A. 高灵敏性
B. 高选择性
C. 高效能
D. 应用范围广
E. 费用低

正确答案 ：ABCD

解析：色谱法具有高灵敏度、高选择性、高效能、应用范围广等优点，是分析混合物的最有效手段。

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[单选题]属于阳离子表面活性剂的是

A. 羟苯乙酯
B. 聚山梨酯80
C. 苯扎溴铵
D. 卵磷脂
E. 硬脂酸钙

正确答案 ：C

解析：表面活性剂在药剂中有着广泛的应用，常用于难溶性药物的增溶，油的乳化，混悬液的润湿和助悬，可以增加药物的稳定性，促进药物的吸收，是制剂中常用的附加剂。阳离子表面活性剂还可用于消毒、防腐及杀菌等。阳离子表面活性剂起表面活性作用的是阳离子部分，带有正电荷，又称为阳性皂。其分子结构的主要部分是一个五价氮原子，故又称为季铵化合物，其特点是水溶性大，在酸性与碱性溶液中均较稳定，具有良好的表面活性作用和杀菌、防腐作用，但与大分子的阴离子药物合用会产生结合而失去活性，甚至产生沉淀。此类表面活性剂由于其毒性较大，主要用于皮肤、黏膜和手术器材的消毒。常用品种有苯扎氯铵、苯扎溴铵。答案选C

[单选题]属于肝药酶抑制剂药物的是（ ）。

A. 苯巴比妥
B. 螺内酯
C. 苯妥英钠
D. 西咪替丁
E. 卡马西平

正确答案 ：D

解析：常见的肝药酶抑制剂：吩噻嗪类（氯丙嗪）、西咪替丁、环丙沙星、甲硝锉、保泰松、异烟肼、氯霉素、别嘌醇、酮康唑。

[多选题]根据《中华人民共和国行政处罚法》，行政机关做出行政处罚决定之前，应当告知当事人有要求听证的权利的情形有

A. 没收违法所得
B. 责令停产停业
C. 吊销许可证
D. 较大数额罚款

正确答案 ：BCD

解析：行政机关做出责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚决定之前，应当告知当事人有要求举行听证的权利；当事人要求听证的，行政机关应当组织听证。

[单选题]下列哪种头孢菌素为口服剂型

A. 头孢吡肟
B. 头孢哌酮
C. 头孢克洛
D. 头孢替安
E. 头孢他啶

正确答案 ：C

解析：头孢克头孢克洛为第二代口服头孢菌素，其抗菌作用机制与其他头孢菌素类药相似，主要通过与细菌细胞内的青霉素结合蛋白（PBPs）结合，抑制细菌细胞壁的生物合成而起杀菌作用。

[单选题]经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物属于

A. 普通使用级
B. 非限制使用级
C. 限制使用级
D. 特殊使用级

正确答案 ：B

解析：医院实施抗菌药物分级管理制度。抗菌药物分为非限制使用、限制使用与特殊使用三级。非限制使用级抗菌药物。经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物。故选B。

[单选题]药品零售企业不得销售的是

A. 列入兴奋剂目录的利尿剂
B. A型肉毒毒素
C. 复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊
D. 胰岛素注射剂

正确答案 ：B

解析：(1)药品零售企业不得销售A型肉毒毒素。

[单选题]我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该药品召回行为的主体应是

A. 乙制药厂商
B. 疫苗销售地省级药品监督管理部门
C. 甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门
D. 甲药品批发企业

正确答案 ：A

解析：进口药品的境外制药厂商与境内药品生产企业一样也是药品召回的责任主体，履行相同的义务。进口药品需要在境内进行召回的，由进口的企业负责具体实施。

[单选题]根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行》的内容可不包括

A. 领用部门
B. 批号
C. 制剂名称
D. 配制日期
E. 数量

正确答案 ：D

解析：本题考查医疗机构制剂配发记录。牌《医疗机构制剂注册管理办法》第六十三条：制剂配发必须有完整的记录或凭据。内容包括：领用部门、制剂名称、批号、规格、数量等。

[多选题]《国家药品安全"十二五"规划》确定的国家药品安全"十二五"规划指标有

A. 到"十二五"末，中药标准主导国际标准制定
B. 到"十二五"末，零售药店全部实现营业时有执业药师指导合理用药
C. 到"十二五"末，医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药
D. 到"十二五"末，药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求
E. 到"十二五"末，药品生产符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求

正确答案 ：ABCDE

解析：本题考查的是第一章医药卫生体制改革与药品安全规划。 二、国家药品安全"十二五"发展目标1．总体目标：经过5年努力，药品标准和药品质量大幅提高，药品监管体系进一步完善，药品研制、生产、流通秩序和使用行为进一步规范，药品安全保障能力整体接近国际先进水平，药品安全水平和人民群众用药安全满意度显著提升。 2．规划指标 (1)全部化学药品、生物制品标准达到或接近国际标准，中药标准主导国际标准制定。医疗器械采用国际标准的比例达到90%以上。 (2)2007年修订的《药品注册管理办法》施行前批准生产的仿制药中，国家基本药物和临床常用药品质量达到国际先进水平。 (3)药品生产100%符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求；无菌和植入性医疗器械生产100%符合《医疗器械生产质量管理规范》要求。 (4)药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求。 (5)新开办零售药店均配备执业药师。2015年零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药

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