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[多选题]属于PDE-5的抗ED药物有
A. 伐地那非
B. 西地那非
C. 达菲
D. 阿朴吗啡
E. 他达拉非
[多选题]高效液相色谱仪的检测器有
A. 紫外检测器
B. 质谱检测器
C. 荧光检测器
D. 光电二极管阵列检测器
E. 示差折光检测器
正确答案 :ABCDE
[多选题]根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业销售药品,说法正确的是
A. 销售近效期药品应当向顾客告知生产日期
B. 处方经执业药师审核后方可调配
C. 对处方所列药品不得擅自更改或者代用
D. 对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配
E. 处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章,并按照有关规定保存处方或者其复印件
正确答案 :BCDE
[多选题]感冒一年四季均可发病,但最多见于( )
A. 春
B. 夏
C. 长夏
D. 秋
E. 冬
正确答案 :AE
[多选题]关于“药学服务能提高药物治疗安全性”的含义,叙述正确的是
A. 可预防药品不良反应的发生
B. 有助于患者缩短住院时间
C. 减少医药资源的浪费
D. 有助于患者明确药品的正确使用方法
E. 有助于患者提高依从性
正确答案 :ADE
[多选题]国际多中心临床试验由于参与试验单位多,组织管理难度大,一般需要设立的专门机构包括
A. 执行委员会
B. 财务委员会
C. 伦理委员会
D. 数据监测委员会
E. 安全性监测委员会
正确答案 :ADE
[多选题]下列属于乳剂不稳定表现的是
A. 分解
B. 絮凝
C. 酸败
D. 破裂
E. 转相
正确答案 :BCDE
[多选题]经皮给药贴剂的质量评价包括( )
A. 外观
B. 黏附力
C. 含量均匀度
D. 释放度
E. 颜色
正确答案 :ABCD
[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,下列叙述错误的有
A. 药品生产工艺的改进,必须报国家药品监督管理部门备案
B. 中药饮片的炮制须遵循地市级药品监督管理部门制定的炮制规范
C. 药品生产工艺的改进,必须报省级药品监督办理部门批准
D. 中药饮片出厂前,生产企业必须对其进行质量检验
E. 生产药品必须有完整准确的生产记录
正确答案 :ABC
解析:本题考查药品生产行为的管理。 (1)药品的生产:药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确。药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的,必须报原批准部门审核批准。故E正确。AC错误。 (2)中药饮片的炮制:中药饮片必须按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的,必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。故B错误。 (3)药品出厂前自检:①药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验;②不符合国家药品标准或者不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范炮制的。不得出厂。故D正确。
[多选题]气雾剂的组成由哪些组成的
A. 抛射剂
B. 药物与附加剂
C. 囊材
D. 耐压容器
E. 阀门系统
正确答案 :ABDE