男性，26岁，轻度黄疸，肝肋下1.5cm，HGB70g／L，Coombs试验阳性

[单选题]男性，26岁，轻度黄疸，肝肋下1.5cm，HGB70g／L，Coombs试验阳性，诊断应先考虑

A. 黄疸性肝炎
B. 早期肝硬化
C. 缺铁性贫血
D. 肝炎并贫血
E. 自身免疫性溶血性贫血

正确答案 ：E

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[单选题]用于慢性髓细胞白血病诊断的是

A. MPO染色
B. ACP染色
C. PAS染色
D. NAP染色
E. 特异性酯酶染色

正确答案 ：D

[单选题]以下是恶性组织细胞病的临床表现，除外

A. 高热
B. 四肢骨关节疼痛
C. 贫血、出血和感染
D. 肝大
E. 皮肤斑块、结节或溃疡

正确答案 ：B

[单选题]经性菌毛相互沟通，将遗传物质从供菌转移给受菌的过程称为

A. 转导
B. 接合
C. 溶原性转换
D. 突变
E. 转化

正确答案 ：B

解析：接合是受体菌和供体菌直接接触，供体菌通过性菌毛将所带有的F质粒或类似遗传物质转移至受体菌的过程。

[单选题]细菌由局部侵入血流，在血中繁殖，产生大量毒性物质，而引起人体中毒，称为

A. 毒血症
B. 脓毒血症
C. 病毒血症
D. 败血症
E. 菌血症

正确答案 ：D

解析：败血症是指致病菌或条件致病菌侵入血循环，并在血中生长繁殖，产生毒素而发生的急性全身性感染。

[单选题]如果A、B两种不同抗原分子上具有部分相应抗原决定簇，B抗原与A抗原抗血清反应时

A. 敏感性降低
B. 亲和力降低
C. 反应时间延长
D. 交叉反应
E. 无反应发生

正确答案 ：D

解析：如果A、B两种不同抗原分子上具有部分相应抗原决定簇，会发生交叉反应。

[单选题]G－6－PD缺乏病

A. 遗传性红细胞膜结构异常
B. 遗传性红细胞内酶缺陷
C. 获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷
D. 遗传性珠蛋白肽链量异常
E. 遗传性珠蛋白肽分子结构异常

正确答案 ：B

解析：G6PD缺乏病是红细胞内磷酸戊糖旁路上葡萄糖－6－磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏引起的一种最多见的遗传性红细胞内酶缺陷；PNH是红细胞膜的获得性缺陷，即由于造血干细胞水平的基因突变，导致细胞表面糖基磷脂酰肌醇（GPI）锚连膜蛋白缺陷，不能有效抑制补体激活和膜反应性溶解的蛋白质所致，

[单选题]缺铁性贫血红细胞直方图的特点是

A. 峰右移，底变宽
B. 峰左移，底无改变
C. 峰左移，底变宽
D. 峰右移，底变窄
E. 峰右移，底无改变

正确答案 ：C

解析：正常红细胞直方图在36～360fl范围内分布两个群体，从50～125fl区域有一个两侧对称、较狭窄的曲线，为正常大小的红细胞；从125～200f1区域有另一个低而宽的曲线，为大红细胞、网织红细胞。缺铁性贫血时，为小细胞低色素性贫血，红细胞分布宽度RDW增高，相应的红细胞直方图为峰左移、底变宽。

[单选题]关于霍奇金病叙述不正确的是

A. 多见于青年
B. 有周期性发热、消瘦、盗汗
C. 无痛性淋巴结肿大多为首发症状
D. 易于全身多部位浸润
E. 淋巴结肿大压迫输尿管可引起肾盂积水

正确答案 ：D

[单选题]HLA-Ⅰ类抗原血清学分型主要应用的试验

A. 微量补体依赖的细胞毒试验
B. T淋巴细胞增殖试验
C. T细胞介导的细胞毒试验
D. 溶血空斑试验
E. 混合淋巴细胞培养

正确答案 ：A

解析：HLA-Ⅰ类抗原血清学分型目前使用的是Terasaki改良的微量补体依赖的细胞毒试验，该方法被美国国立卫生研究院认可，成为国际通用的标准技术。

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