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《药品说明书和标签管理规定》中要求,药品包装上通用名字体颜色

来源: 考试宝典    发布:2020-08-22  [手机版]    

导言】考试宝典发布"《药品说明书和标签管理规定》中要求,药品包装上通用名字体颜色"考试试题下载及答案,更多主管药师中级职称考试[代码:366]的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典中级卫生专业技术资格考试频道。

[单选题]《药品说明书和标签管理规定》中要求,药品包装上通用名字体颜色应当使用

A. 黑色和红色
B. 黑色和白色
C. 黑色和黄色
D. 红色和白色
E. 红色和黄色


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[单选题]下列表述酸中毒促进DIC形成的机制中,描述不正确的是

A. 损伤血管内皮细胞
B. 肝素抗凝活性降低
C. 血小板释放抗凝因子
D. 凝血因子活性升高
E. 血小板释放促凝因子

正确答案 :D

解析:凝血因子活性增高不是酸中毒促进DIC 形成的机制。DIC发病过程中,凝血因子具有激活内源性凝血系统、激活激肽系统和激活纤溶系统的作用。


[单选题]某患者服用低于治疗剂量的药物时便可产生该药的药理效应和不良反应,这是由于

A. 耐受性
B. 过敏反应(变态反应)
C. 个体差异
D. 继发反应
E. 快速耐受性

正确答案 :C


[单选题]麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业

A. 应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查,由国务院药品监督管理部门批准
B. 应当经国务院药品监督管理部门批准
C. 应当经所在地省级药品监督管理部门批准
D. 应当经所在地省级卫生部门批准
E. 应当经上级行政主管部门批准

正确答案 :B

解析:本题考点:麻醉药品和精神药品批发企业的管理,本组题出自《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十四条。跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业(即全国性批发企业),应当经国务院药品监督管理部门批准;在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业(即区域性批发企业),应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。专门从事第二类精神药品批发业务的企业,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。全国性批发企业和区域性批发企业可以从事第二类精神药品批发业务。


[单选题]下列哪个是蛋白酶抑制剂类抗艾滋病药

A. 阿昔洛韦
B. 齐多夫定
C. 利巴韦林
D. 金刚烷胺
E. 沙奎那韦

正确答案 :E

解析:沙奎那韦为蛋白酶抑制剂类抗艾滋病药。


[单选题]关于药物不良反应记录联结的优点叙述不正确的是

A. 有可能发现不常用药物的不常见不良反应
B. 可计算不良反应发生率
C. 能避免回忆和访视时的主管偏差
D. 可建立专门的系统
E. 能发现延迟性不良反应

正确答案 :D


[单选题]服用磺胺时,同服小苏打的目的是

A. 增强抗菌活性
B. 扩大抗菌谱
C. 促进磺胺的吸收
D. 延缓磺胺药的排泄
E. 增加溶解度,降低体内药物浓度

正确答案 :E

解析:增加溶解度,降低体内药物浓度,碱化尿液,加速排泄。


[单选题]糖皮质激素类药物治疗哮喘中叙述不正确的是

A. 激素是最有效的控制气道炎症的药物
B. 给药途径包括吸入、口服和静脉应用等。吸入为首选途径
C. 通过消化道和呼吸道进入血液,药物的大部分被肝脏灭活,因此全身性不良反应较少
D. 多数成人哮喘患者吸入小剂量激素即可较好地控制哮喘
E. 吸入给药时,规律使用两周以上方能生效

正确答案 :E



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